Последовательность образования продуктов окисления

На примере реакции окисления циклогексана в жидкой фазе кислородом воздуха в присутствии меченых промежуточных форм веществ была установлена следующая последовательность образования продуктов окисления [485] [c.270]

Последовательность образования продуктов окисления [c.18]

Данные по рименению метода. меченых атомов. ц,ля изучения процесса окисления циклогексана 61—62] также говорят в пользу такой последовательности образования продуктов окисления. [c.21]

Таким образом, изменение отношения скоростей накопления промежуточных продуктов со временем, определяемое экспериментально, может служить качественным критерием того, образуются ли эти продукты в двух параллельных или двух последовательных реакциях, протекаю-ш их в изучаемой системе. Если при О ТГп/ТГв О, то продукты О и В образуются в последовательных реакциях, причем образование продукта В предшествует образованию В. Если же при г О величина в/Й в стремится к постоянной величине, отличной от нуля, то эти вещества образуются в двух параллельных реакциях. Такой прием определения последовательности образования продуктов окисления был применен в работе но окислению кумола [73] (см. стр. 150). [c.53]

Определение последовательности образования продуктов окисления при помощи изотопного кинетического метода широко используют при изучении механизма процессов окисления. [c.56]

Таким образом, первая задача, которую необходимо решить при изучении последовательности образования продуктов окисления,— исследование строения гидроперекисей, т. е. определение положения группы ООН в молекуле гидроперекиси. [c.140]

На следующем этапе последовательности образования продуктов реакции происходит распад молекулы гидроперекиси, нестабильной в условиях окисления, и образование разнообразных кислородсодержащих со единений (кетонов, спиртов и др.). Изучение распада гидроперекиси в атмосфере азота (т. е. в условиях, когда дополнительное образование гидроперекиси из исходного углеводорода исключается) дает ответ на вопрос о том, какие вещества образуются непосредственно из гидроперекисей. Наконец, изучение дальнейших превращений веществ, образующихся из гидроперекисей, позволяет получить полное представление о последовательности образования продуктов окисления углеводородов. [c.140]

Последовательность образования продуктов окисления н.декана может быть представлена общей схемой [c.153]

С помощью специальных кинетических методов показано, что при окислении парафиновых и нафтеновых углеводородов наблюдается следующая последовательность образования продуктов окисления 2 3. [c.321]

В соответствии с полученными данными была предложена следующая последовательность образования продуктов окисления [c.66]

Однако синтез радиоактивной гидроперекиси циклогексила сложен, поэтому в работе [7] по исследованию последовательности образования продуктов окисления циклогексана был использован следующий прием. В определенный момент времени 0, когда в среде реагирующего вещества накопится достаточное количество промежуточных продуктов, добавляют небольшое количество вещества А, содержащего в молекуле радиоактивный изотоп углерода. С этого момента вещества, образующиеся непосредственно из А, будут появляться только в радиоактивном виде. Их удельная молярная радиоактив- ность равна удельной молярной радиоактивности исходного А после введения добавки. Удельные молярные радиоактивности аир соединений В и С начнут расти. Зная ао, а также кинетику накопления В и С можно определить шг, шг Шз ы>4, Общая радиоактивность вещества С равна [c.131]

Вартанян Л. С., Майзус 3. К-, Эмануэль Н. М. О последовательности образования продуктов окисления н-декана. ЖФХ, 30, 862, 1956. [c.221]

Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается, в рамки общепринятой схемы механизма жидкофазного окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. При окислении парафина вначале образуются вторичные гидроперекиси, причем вследствие равноценности всех метиленовых групп по их реакционной способности возможно образование гидроперекисей с разным положением гидроперекисной группы. [c.248]

Процессы низко- и среднетемпературного окисления характеризуются одновременным, а не последовательным образованием продуктов окисления гидроперекисей, карбонильных соединений, спиртов. Предшественниками стабильных продуктов окисления как в термических, так и в радиационных процессах являются гидроперекисные радикалы. Развитие цепных процессов происходит в результате реакции Кба с окисляющимся веществом. [c.432]

В и В образуются в последовательных реакциях, причем образование продукта В предшествует образованию В. Если же при г -н- О величина И в/И в стремится к постоянной величине, отличной от нуля, то эти ве-ш ества образуются в двух параллельных реакциях. Такой прием определения последовательности образования продуктов окисления был применен в работе по окислению кумола [73] (см. стр. 150). [c.53]

Последовательность образования продуктов окисления углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе можно представить следующей схемой, дополняющей традиционную схему Лангенбека - Притцкова [c.305]

Последовательность образования продуктов окисления ароматических углеводородов в присутст1ши уксусного ангидрида и катализаторов кислотного типа может быть представлена на примере толуола следующей схемой [1, 2] [c.78]

Анализ форм кинетических кривых накопления продуктов окисления после удаления одного из промежуточных продуктов из зоны реакции показывает, что если удалить из системы перекиспые соединения — первичные промежуточные продукты окисления углеводородов, то наиболее сильно это должно сказаться на кинетике накопления веществ, непосредственно образующихся из гидроперекисей. Меньших изменений следует ожидать для более отдаленных звеньев последовательности вплоть до практически полной нечувствительности к процедуре удаления перекисей кинетики образования некоторых веществ. Этот метод был применен при изучении последовательности образования продуктов окисления н.декана [74]. [c.53]

Диметилфенилкарбинол накапливается автоускоренно с заметным периодом индукции. Обнаружимые количества диметилфенилкарбинола появляются лишь тогда, когда концентрация гидроперекиси уже достигает существенной величины ( - 10%). Отношение скоростей накопления диметилфенилкарбинола (И з) и гидроперекиси (T i) в ходе процесса нарастает. Величина W IW с уменьшением времени падает, стремясь к нулю при г 0. Это означает, что диметилфенилкарбинол образуется из гидроперекиси кумила. Таким образом, последовательность образования продуктов окисления кумола описывается следующей схемой [c.151]

Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляет в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирнре число окисленного парафина. Этому вопросу посвящен ряд исследовайий, результаты которых имеют важное значение для технологии разделения продуктов окисления [128—130]. Лишь относительно недавно было экспериментально доказано, что в составе группы эфиров сложные эфиры жирных кислот присутствуют в количествах, не превьппающих 5—10% [131]. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот — лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [c.360]

Последовательность образования продуктов окисления, по-видимому, существенно зависит от класса углеводородов и способа окисления (термическое или каталитическое). Для парафинов Лан-гебек и Притцков дали следующую схему параллельных и последовательных превращений [c.498]

Специфику и последовательность образования продуктов окисления металла в фазе редоксита позволяют выяснить методы электрохимической поляризации. Быстрым и информативным в этом отношении следует признать потенцнодинамический метод снятия поляризационных кривых [202]. Проводится регистрация силы поляризующего тока при заданной скорости изменения потенциала рабочего настового электрода с навеской редоксита. Исследования выполняются в ячейке, состоящей из двух отделений, соединенных мембраной с малым омическим сопротивлением (согласно требованию [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология