Сополимеризация этилен винилхлорид

Имеются сообщения [20, 21], что алкилы серебра в отсутствие кислорода являются эффективными катализаторами как для низкотемпературной полимеризации виниловых мономеров, например винилхлорида, винилацетата, метилметакрилата, акрилонитрила и этилена, так и для сополимеризации мономеров винилацетат—винилхлорид, этилен—винилхлорид и пропилен—винилхлорид. Полимеризацию можно проводить в массе, растворе, суспензии и эмульсии при температурах вплоть до —80°, но наиболее приемлемые скорости реакции достигаются уже при — 40°. [c.286]

Как в случае суспензионной сополимеризации для увеличения содержания этилена в сополимере целесообразно проводить реакцию при низких температурах, а также предварительно насыщать ВА этиленом. Установлено [58], что при эмульсионной сополимеризации ВА, этилена и винилхлорида в присутствии бис (ацетилацетонато) ацетата марганца (П1), обеспечивающего снижение температуры инициирования и проведение сополимеризации ори 20—40°С, удается ввести в состав сополимера до 14% звеньев этнлена. [c.42]

Исследована сополимеризация винилпирролидона с этилен-сульфонатом натрия в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 529. При всех соотношениях компонентов сополимер имел тот же со>став, что и исходная смесь. В сополимеризации была использована также свободная винилсульфокислота 5 °. Описаны сополимеры винилпирролидона с винилхлоридом 5 и соответствующие привитые сополимеры [c.748]

С повышением температуры сополимеризации при прочих равных условиях, как правило, величины и сближаются, т. е. увеличивается однородность сополимеров. Об этом свидетельствуют, например, данные, приведенные в таблице для нар винилхлорид— этилен и винилхлорид—винилацетат. Из этих данных видно также, что для одной и той же пары мономеров при одной и той же температуре величины и колеблются в значительных пределах. Такие расхождения обусловлены главным образом неодинаковыми условиями проведения сополимеризации. [c.265]

Сравнительно мало сведений имеется о радиационной прививке винилхлорида на другие полимеры. Под действием у-излучения газообразный мономер прививали на полиэтилен высокой и низкой плотности . Повышенная скорость прививки на полиэтилен низкой плотности обусловлена протеканием процесса преимущественно в аморфных областях. Изучено влияние на кинетику реакиии мощности дозы облучения, температуры, давления паров винилхлорида и толщины пленки облучаемого полимера. Скорость прививки пропорциональна / I —мощность дозы, а = 0,8—0,9) и РР Р —давление паров мономера, В =1,5—1,8) и определяется степенью кристалличности полиэтилена и толщиной пленки. Повышение температуры процесса приводит к снижению начальной скорости прививки. Эффективность прививки можно увеличить, если проводить привитую сополимеризацию в присутствии предварительно активированного у-излучением полимера. Так, на полиэтилен высокого давления прививали два мономера (винилхлорид и этилен), введенные в реакционную систему либо одновременно, либо последовательно, причем винилхлорид брали в количестве, недостаточном для полной дезактивации полимера - . [c.403]

Реакционные способности радикалов в процессе сополимеризации винилацетата с винилхлоридом, этиленом, винилиден- [c.332]

Промышленность пластмасс. Светостабилизатор, способный к сополимеризации с мономерами (винилхлоридом, этиленом, пропиленом акрилатами, стиролом и др.), вследствие чего не выщелачивается и не мигрирует на поверхность. Светостабилизатор прозрачных пластмасс на основе винилхлорида, этилена, пропилена, стирола. Дозировка 0,1—5%. [c.99]

Из приведенных в таблице данных видно, что этилен обладает низкой относительной активностью при сополимеризации с винилхлоридом. Величина во всех случаях больше 1 (чаще всего около 2), а Гг — значительно меньше единицы. В связи с этим образующийся сополимер всегда обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью мономеров. При замещении одного из атомов водорода молекулы этилена разветвленным или громоздким алкильным заместителем (/п реттг-бутилэтилен, аллилацетат, аллилтриэтоксисилан) относительная активность мономера заметно падает (г стремится к нулю), что, очевидно, обусловлено пространственными факторами. Однако эти мономеры еще сравнительно легко сополимеризуются с винилхлоридом. В случае 1,2-дизамещенных этиленовых производных, например транс- и г мс-бутена-2, 2-метилбутена-2, кротилового спирта, пространственные затруднения дополнительно возрастают, вследствие чего г у увеличивается. Интересно, что если 1,2-заместители связаны между собой, образуя циклы и теряя, таким образом, подвижность, доступ винилхлоридного радикала к виниленовой группе такого мономера облегчается. Так, (циклогексен-1-ил)-триэтоксисилан, 6-триэтоксисилилбицикло[2,2,1]гептен-2 и би-циклогептадиен (см. табл.) взаимодействуют с радикалом винилхлорида активнее, чем /ге]эакс-бутен-2, г мс-бутен-2 и кротиловый спирт. [c.259]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Сополимеризация ВХ с а-олефинами представляет не только практический, но и большой научный интерес, так как анализ констант сополимеризации дает дополнительную информацию о механизме инициирования процесса. Сам факт сополимеризации винилхлорида с этиленом и другими а-олефинами в мягких условиях под действием комплексных металлоорганических катализаторов следует рассматривать как указание на несвободнорадикальный механизм процесса сополимеризации [831— [c.162]

ПВС щироко употребляется в качестве защитного коллоида в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации и сополимеризации различных мономеров (винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата и других эфиров акриловой и метакриловой кислот). Применяют ПВС, имеющий 3— 25 /о (мол.) остаточных ацетатных групп, сополимеры винилового спирта с этиленом, пропиленом и другими мономерами, содержащие до 20% второго компонента. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология