Обменные реакции для концентрирования и очистки

Четырехвалентный плутоний может быть адсорбирован на катионитовых смолах лучше большинства продуктов деления. Плутоний выделяется из смолы промывным раствором, более кислым, чем тот, из которого он был адсорбирован, так как повышение концентрации водородных ионов смещает равновесие реакции (7. 35), а повышение концентрации аниона, например N0 , содействует комплексообразованию плутония в растворе. Таким образом, ионный обмен может служить средством концентрирования растворов плутония и средством его очистки. Разделения катионов можно достигнуть путем соответствующего подбора промывной жидкости. Так, уран можно выделить из катионитовой смолы, на которой сорбированы Ри + и игО +, промыванием разбавленным раствором серной кислоты. [c.289]

Способность ионитов извлекать ионы из растворов используется, в частности, для очистки воды от содержащихся в ней солей. Но процесс очистки был бы малоэкономичным, если бы ионит нельзя было использовать повторно. Как следует из приведенных выше уравнений реакций, процессы ионного обмена обратимы.Поэтому пропустив через колонку с катионитом в Н-форме воду, содержащую небольшие количества хлористого кальция, мы получим слабый раствор соляной кислоты, а катионит перейдет в солевую форму. После того как практически все ионы водорода в катионите будут обменены на ионы кальция, проводят регенерацию (восстановление) катионита, для чего через него пропускают небольшой объем 10%-ной соляной кислоты. При этом из колонки вытекает достаточно концентрированный раствор хлористого кальция, а катионит вновь переходит в Н-форму. Процесс регенерации можно повторять многократно. [c.319]

Известно нрименение обменных реакций для концентрирования микропрямесей и для очистки различных растворов. При хи-мико-снектральном анализе чистого никеля концентрирование определяемых примесей (Си, Ре, 8п, В1, РЬ и гп) проводили [540] путем использования обменных реакций этих элементов с хлороформным раствором никелевой соли жирных кислот С —Сд. В другой работе очищали раствор кобальта от Ре, Си и N1 обработкой раствором кобальтовой соли жирных кислот [523]. Вытесненный кобальт переходит в водную фазу экстракт, содержащий извлеченные примеси, отбрасывают. [c.177]

Показана возможность очистки концентрированных растворов Na l от ионов кальция и магния при помощи ионообменных смол. Принцип очистки заключается в обменной реакции между натриевыми катионитами и ионами кальция и магния. Поскольку катиониты в Н-форме не поглощают примесей из концентрированных растворов хлорида натрия, для перевода карбоксильных катионитов в Na-форму их обрабатывают раствором NaOH. Исследована кинетика обмена ионов на карбоксильных катионитах в концентрированном растворе Na l и предложена технологическая схема очистки рассола [49, 50]. [c.42]

Ионитная очистка. Представляет интерес возможность очистки концентрированных растворов Na l от ионов кальция и магния при помощи ионообменных смол > Проводились подробные исследования влияния различных факторов на обмен ионов в концентрированном растворе поваренной соли. В результате была предложена технологическая схема очистки рассола ионитами . Принцип очистки заключается в обменной реакции между натриевым катионитом и ионами Са + или [c.57]

Детально изучены обменные экстракционные реакции внутрикомплексных соединений. Создана теория таких реакций, изучена их кинетика. Развитая теория представляет собой, по существу, теорию экстракции внутрикомплексных соединений одного элемента на фоне преобладающих количеств другого экстрагирующегося элемента, что имеет большое значение для концентрирования примесей и очистки веществ. Было показано, что наилучшими условиями для экстракции микроэлемента являются такие, при которых весь реагент связан с микроэлементом. Полученные закономерности подтверждены экспериментальными данными по экстракции купферонатов и 8-оксихинолипатов. Показано, что положение элемента в ряду обмена (ряд, в который располагаются металлы по их способности вытеснять другие из их комплексов) определяется его константой экстракции. Составлены ряды обмена купферонатов и оксихино-линатов. Предложен также новый способ определения констант экстракции, основанный на обменных реакциях. В качестве экстракционных реагентов были предложены купферонаты железа (III) и меди(П), показаны их преимущества перед купфероном. [c.14]