Диаминомонокарбоновые кислоты

В молекулах диаминомонокарбоновых кислот имеется по одной карбоксильной группе и по две аминогруппы. В этих аминокислотах преобладают основные свойства и их растворы показывают на лакмус щелочную реакцию. [c.205]

В диаминомонокарбоновых кислотах одна аминогруппа замещает атом водорода у углерода, стоящего рядом с карбоксильной группой (в а-положении), а вторая — у атома углерода, наиболее отдаленного от карбоксильной группы. [c.206]

Не следует забывать, что среди аминокислот, входящих в состав природных белков, имеются также моноаминодикарбоновые кислоты и диаминомонокарбоновые кислоты. Избыток первых в данном белке увеличивает его кислотный характер. В белках основного характера содержится некоторый избыток диаминокислот. [c.395]

В зависимости от числа аминных и карбоксильных групп в молекуле ациклические аминокислоты можно разделить на три группы 1) моноаминомонокарбоновые кислоты, в которых одной аминогруппе соответствует одна карбоксильная группа эти аминокислоты обычно нейтральны на лакмус 2) моноаминодикарбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, вследствие чего они обладают кислотными свойствами 3) диаминомонокарбоновые кислот ы, содержащие две аминогруппы и одну карбоксильную группу, благодаря чему эти аминокислоты имеют выраженный основной характер. В соответствии с тем, какие аминокислоты преобладают в данном белке, его изоэлектрическая точка лежит в слабокислой, слабощелочной или нейтральной зоне. [c.27]

Алифатические диаминомонокарбоновые кислоты [c.548]

Значение pH, при котором молекулы белка нейтральны, называется изоэлектрической точкой белка и обозначается р1 или рНи,т- Для каждого белка изоэлектрическая точка имеет строго определенную величину. Значение р1 зависит от соотношения в молекуле белка между аминокислотами, содержащими в радикале карбоксильную группу (моноаминодикарбоновые кислоты), и аминокислотами, содержащими в радикале аминогруппу (диаминомонокарбоновые кислоты). Если в белке преобладают аминокислоты с дополнительной карбоксильной группой, то значение изоэлектрической точки находится в кислой среде (р1<7). В случае преобладания аминокислот со свободными аминогруппами изоэлектрическая точка имеет величину больше 7, т. е. находится в щелочной среде. [c.10]

Водные растворы диаминомонокарбоновых кислот имеют pH > 7 (щелочная среда), так как в результате образования внутренних солей этих кислот в растворе появляется избыток гидроксид-ионов ОН". [c.698]

Диаминомонокарбоновые кислоты. К диамино-монокарбоновым кислотам относятся лизин и аргинин. Лизин является производным н-капроновой кислоты. Эта диаминокислота имеет следующее строение [c.29]

Гистоны имеются в эритроцитах и лейкоцитах, в сперме рыб, в зобной железе. Растворимы в воде. В их состав входит до 20—30% диаминомонокарбоновых кислот, поэтому они носят основной характер. [c.213]

В результате отщепления углекислого газа из диаминомонокарбоновых кислот могут образоваться очень ядовитые вещества (трупные яды), например путресцин и [c.221]

Легко себе представить, наконец, что если в образовании полипептида участвуют диаминомонокарбоновые кислоты, то полипептид будет содержать больше свободных аминогрупп, чем карбоксильных групп, и будет обладать основными свойствами. [c.273]

Дан обзор теоретических представлений о механизме сорбции аминокислот на ионитах. Рассмотрена теория сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, диаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме и анионите в ОН-форме, моноаминодикарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, и анионитах в ОН-форме. Приведены соответствующие уравнения изотерм сорбции. [c.244]

Предварительный период и экстраполированный предварительный период увеличиваются в зависимости от молекулярного веса аминокислоты. Это, по-видимому, обусловлено стерическим фактором, приводящим к затруднению диффузионного переноса более крупных ионов в тонкопористой системе мембран. Известно, что по чисто стерическим причинам крупные противоионы вообще не могут проникнуть в ионит [2, 8, 9]. Наиболее отчетливо это наблюдается для процесса самодиффузии диаминомонокарбоновых кислот, для которых стационарный период в исследуемых мембранах не устанавливается за все время опыта (рис. 5, 6). [c.312]

НзМ-группы при низких значениях pH и СОО -группы —при высоких). Это ведет к взаимному электростатическому отталкиванию таких групп и нарушению уникального расположения полипептидных цепей с разрывом части слабых связей, поддерживающих исходную структуру. Такой механизм действия крайних концентраций водородных ионов хорошо иллюстрируется опытами по плавлению а-спиральных структур синтетических полипептидов, состоящих либо из дикарбоновых аминокислот, либо из диаминомонокарбоновых кислот в области щелочных И кислых значений pH соответственно. [c.184]

Сущность работы. Разделение смеси аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на различии в их изоэлектриче-ских точках. Аминокислоты можно условно разделить на три группы основные, нейтральные и кислые. К первым относятся диаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей при pH 7. Нейтральные аминокислоты представляют собой моноаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей в пределах pH = 5,5—6,5. Наконец, кислые аминокислоты являются моноаминодикарбоновыми кислотами. Их изоэлектриче-ская точка находится при рН<5. [c.106]

Согласно Линдерштрем-Лангу этим методом определяется весь азот моноаминокарбоновых кислот, диаминомонокарбоновых кислот, аминоксимоно-карбоновых кислот, пролина и гидроксипролина. Этим методом определяется также 50% азота аспарагина, аргинина, триптофана и дипептидов, 66,6% гистидина и 33,3% креатина и гуанидина. [c.202]

Диаминомонокарбоновые кислоты. Орнитин. Орнитин ЫН2СН2СН2СНгСН(НН2)СООН, или а-, б-диаминовалериановая кислота, известен в виде сиропообразной жидкости с характерным запахом спермы. Водный раствор орнитина, благодаря наличию двух аминогрупп, имеет резко щелочную реакцию. Орнитин играет видную роль в процессе образования мочевины (стр. 253) в животном организме. Под влиянием декарбоксилазы гнилостных бактерий образует тетраметилендиамин — путресцин (стр. 228). [c.245]

Моноаминомонокарбоновые кислоты могут образовывать только прямые пептидные цепи, цистеин же с его двумя амин-ными и двумя карбоксильными группами может соединять две параллельные пептидные цепи и таким образом обусловливать их разветвление. Разветвленные пептидные цепи могут образовывать также аминокислоты, имеющие функционально активную боковую цепь. К числу этих аминокислот принадлежат моно-аминодикарбоновые кислоты, диаминомонокарбоновые кислоты гт оксиаминокислоты. Наличие нескольких разветвлений в пептил- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология