Моноаминодикарбоновые кислоты

Не следует забывать, что среди аминокислот, входящих в состав природных белков, имеются также моноаминодикарбоновые кислоты и диаминомонокарбоновые кислоты. Избыток первых в данном белке увеличивает его кислотный характер. В белках основного характера содержится некоторый избыток диаминокислот. [c.395]

В зависимости от числа аминных и карбоксильных групп в молекуле ациклические аминокислоты можно разделить на три группы 1) моноаминомонокарбоновые кислоты, в которых одной аминогруппе соответствует одна карбоксильная группа эти аминокислоты обычно нейтральны на лакмус 2) моноаминодикарбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, вследствие чего они обладают кислотными свойствами 3) диаминомонокарбоновые кислот ы, содержащие две аминогруппы и одну карбоксильную группу, благодаря чему эти аминокислоты имеют выраженный основной характер. В соответствии с тем, какие аминокислоты преобладают в данном белке, его изоэлектрическая точка лежит в слабокислой, слабощелочной или нейтральной зоне. [c.27]

Водные растворы моноаминодикарбоновых кислот имеют рН<7 (кислая среда), так как в результате образования внутренних солей этих кислот в растворе появляется избыток водорода Н+ [c.643]

В зависимости от количества функциональных групп различают моноаминомонокарбоновые кислоты, моноаминодикарбоновые кислоты и т. д. [c.179]

Рассмотрим несколько простейших моноаминодикарбоновых кислот. [c.205]

Примечания. Физиологические жидкости — сыворотка, моча и др. — содержат как моноаминодикарбоновые кислоты, так и их амиды (аспарагин и глутамин).. Их разделение требует специальных методов, обзор которых сделан Бенсоном и др. [I]. [c.178]

Моноаминодикарбоновые кислоты. Дикарбоно-вые аминокислоты играют выдающуюся роль в азотистом обмене. К ним относятся аспарагиновая кислота и глютаминовая кислота. Эти две аминокислоты, содержащие одну NH2 и две СООН группы, имеют кислый характер. [c.29]

Алифатические моноаминодикарбоновые кислоты и их моноамиды [c.548]

В молекулах моноаминодикарбоновых кислот имеется по одной аминогруппе и по две карбоновые группы. В этих аминокислотах преобладают кислотные свойства и их растворы показывают кислую реакцию на лакмус. [c.204]

Сорбция моноаминодикарбоновых кислот на анионитах в ОН-форме. В данном случае в обмене будут участвовать две ионные формы аминокислот А и А . Соответственно следует написать два уравнения ионного обмена [c.110]

Дан обзор теоретических представлений о механизме сорбции аминокислот на ионитах. Рассмотрена теория сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, диаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме и анионите в ОН-форме, моноаминодикарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, и анионитах в ОН-форме. Приведены соответствующие уравнения изотерм сорбции. [c.244]

Алифатические моноаминодикарбоновые кислоты [c.701]

Для полз чения чистой фракции диаминокарбоновых и моноаминодикарбоновых кислот была разработана схема циклирования, или заворота, которая представлена на рисунке. [c.82]

В. МОНОАМИНОДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 1. ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА [c.241]

Сущность работы. Разделение смеси аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на различии в их изоэлектриче-ских точках. Аминокислоты можно условно разделить на три группы основные, нейтральные и кислые. К первым относятся диаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей при pH 7. Нейтральные аминокислоты представляют собой моноаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей в пределах pH = 5,5—6,5. Наконец, кислые аминокислоты являются моноаминодикарбоновыми кислотами. Их изоэлектриче-ская точка находится при рН<5. [c.106]

Указанные общие направления фрагментации пептидов могут затушевываться или дополняться частными, зависящими от природы аминокислот, входящих в исследуемые пептиды. Например, наличие в составе пептида моноаминодикарбоновых кислот приводит к появлению в масс-спектре пиков ионов [(в)—А1кОН]+ и [(г)—А1кОН]+ [505]. При исследовании серосодержащих пептидов полезным оказалось их десульфирование или исчерпывающее Ы-метилирование. [c.291]

Как уже было сказано, ГК относится к группе моноаминодикарбоновых кислот, т. е. имеет в своем составе две карбоксильных и одну аминогруппу. Являясь амфотерным электролитом, она существует в водном растворе в виде диполярных ионов+ЫНзРСООНСОО и, следовательно, может сорбироваться как на катионите, так и на анионите. Отщепление молекулы воды ведет к разрушению одной карбоксильной группы и образованию пирролидонового кольца с аминогруппой = ЫН. При этом основные свойства образовавшейся ПКК значительно ослабевают, а кислотные усиливаются, сила сродства ПКК к катионообменникам уменьшается. [c.206]

Амиды моноаминодикарбоновых кислот Аспарагин Глутамин Диаминомонокарбоновые Аргинин Лизин Серусодержаш,ие Цистеин и цистин Метионин Ароматические аминокислоты Фенилаланин Тирозин [c.12]

Моноаминодикарбоновые кислоты. Аспарагиновая и глютаминовая кислоты. L-аспарагиновая, или а-амнноянтарная кислота, довольно распространена во всех белковых телах. Водный раствор ее имеет кислую реакцию на лакмус. В растениях встречается как в свободном виде, так и в виде амида — аспарагина. L-аспарагин впервые был выделен из ростков спаржи (Asparagus offi inalis). Аспарагин очень распространен в растительном мире. В ростках Лунина, вики и др. содержание его доходит до 20—30%. На примере аспарагина хорошо можно наблюдать резкое различие физиологических свойств-оптических антиподов так D-аспарагин имеет сладкий вкус, а L-аспарагин — безвкусен. [c.244]

Ионообменные целлюлозы как слабые кислоты или основания являются плохими сорбентами авлинокислот. КМ-целлюлоза в Н -форме задерживает яхшхь диаминокарбоновые кислоты, а ДЭАЭ-целлюлоза в ОН -форме — только моноаминодикарбоновые кислоты [37]. Большая часть аминокислот (14—15 из 18 ь общей смеси) разделяется при двухмерной хроматографии на ДЭАЭ-бумаге в ОН -форме. Смесь аминокислот сначала проявляют 0,02 М раствором ацетата натрия с pH 7,5, При этом аминокислоты разделяются в последовательности значений рК их аминогрупп. Затем проявляют насыщенным водой т-крезолом в атмосфере аммиака [35]. [c.214]

Моноаминодикарбоновые кислоты (аспарагиновая и глутаминовая аминокислоты) мигрируют только 1В анодную (преданодную) камеру. [c.82]

В процессе электродиализного разделения в анодную (преданодную) камеру мигрируют моноаминокарбоновые и моноаминодикарбоновые кислоты, в конце процесса разделения — только моноаминокарбоновые аминокислоты. [c.82]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.27 , c.29 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.27 , c.29 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.385 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология