Фенилендиамин диазония солями

Стрептоцид красный—получается при диазотировании сульфаниламида и последующем азосочетании соли диазония с ж-фенилендиамином [c.129]

Оба варианта могут быть осуществлены термически и фотохимически. Соотношение ионного и радикального распадов зависит от потенциала ионизации / растворителя или другого партнера реакции и сродства к электрону соли диазония. Если I велик (например, у воды 12,6 эВ), то движущая сила переноса электрона к соли диазония незначительна. При фотолизе (и термолизе) будет преобладать ионный распад. Если I мал (например, у тетра-метил-л-фенилендиамина 6,6 эВ), то электрон может переходить к диазониевой группе уже в темновой реакции. В этом случае соль диазония разлагается по радикальному механизму и без облучения. [c.179]

Прямой глубоко-черный EW экстра (Кан, 1898) (Ву I 581) (Прямой черный Е) (анилин —Н-кислота бензидин — —ж-фенилендиамин) является обычным черным красителем для хлопка, смешанных волокон и кожи. Производство Прямого черного Е фирмой 10 достигает 2 000 000 кг в год. Он может быть обработан на волокне формальдегидом или солями диазония (например диазотированным -нитроанилином) прочность к мытью при этом возрастает, прочность к свету, однако, остается равной [c.643]

Азокрасители, способные сочетаться на волокне с солями диазония, обычно содержат в качестве концевой компоненты резорцин, л-аминофенол или ж-фенилендиамин, а так как они одновременно способны к упрочнению путем обработки формальдегидом, то в зависимости от необходимого цвета и прочности может быть применен любой способ обработки. [c.673]

Для сочетания применяют диазосоединения обычно в форме солей диазония, содержащих остаток минеральной кислоты поэтому при реакции сочетания, кроме азокрасителя, образуется также минеральная кислота (соляная или серная). Например, при сочетании диазобензола (хлористого фенилдиазония) с мета-фенилендиамином образуются азокраситель — хризоидин и соляная кислота. [c.85]

Описанный метод количественного азосочетания может найти применение для определения не только оксисоединений, но и аминосоединений наряду с количественным диазотированием или взамен его. В случае определения таких азосоставляющих, которые легко окисляются (иапример, п-фенилендиамин и его N-производные), титрование диазорастворами приводит обычно к неправильным результатам из-за разложения соли диазония . Многие оксисоединения определяют также иодо-метрическим или бромометрическим" титрованием (см. стр. 307, 309, 311). [c.322]

Какие из приведенных ниже аминов могут да-BiiTb соли диазония 1) -нитроанилин, 2) диметиланилин, 3) 2,4,6-триброманилин, 4) N-эгиланилин, 5) /г-ами-нофенол, 6) л-фенилендиамин Приведите схемы реакций диазотирования. [c.195]

Бензотриазол и многие его производные получают из диазотированного о-фенилендиамина или из соответствующим образом замещенного производного [1]. Источником третьего атома азота в триазоле вместо азотистой кислоты может служить соль диазония. Так, например, бензотриазолкарбоновая-4 [c.302]

Обычными методами синтеза этих циклических систем служат реакции замыкания циклов,.для которых в качеств исходных соединений обычно используют 1,2-дизамещенные беюолы подходящего типа. Например, о-фенилендиамин реагирует с разнообразными производными карбоновых кислот с образованием 2-замещенных бензимидазолов 40. Бензотриазолы мо1ут быть получены из тех же исходных соединений диазотированиеи и последующей циклизацией солей диазония. Индазолы синтези]1уют аналогичным образом диазотированием анилинов, содержащих орто-угле-родные заместители. [c.363]

Эта перегруппировка протекает под влиянием минеральных кислот при комнатной температуре очень медленно, но может быть ускорена слабым нагреванием в присутствии гидрохлорида амина, часто с применением избытка свободного амина как растворителя. Экспериментально установлено, что данная перегруппировка фактически заключается в расщеплении диазоаминосоединений под влиянием кислотного катализатора на соль соответствующего диазония и амины, которые затем снова сочетаются, но с замещением по кольцу. Вторичные амины, например К-метиланилин, реагируют таким же путем, образуя сначала К-замещенные арилдиазоаминосоединения, которые могут затем перегруппировываться в азосоединения. Первоначальное присоединение диазоостатка к азоту является обычным, но не единственно возможным направлением реакции сочетания с первичными н вторичными аминами. Непосредственное образование аминоазосоединений при сочетании происходит при следующих условиях при участии особенно активных аминов (например, лг-фенилендиамин, ж-толуидин, нафтиламин) с диазосоединениями, обладающими больщой реакционной способностью, в водных раствора муравьиной кислоты, кислотность которых достаточна для того, чтобы расщепить Ы-азосоединения, не препятствуя при этом конденсации соли диазония со свободным амином. [c.264]

Основной коричневый (везувин, бисмарк коричневый) получается действием азотистой кислоты в водном растворе на л1-фени-лендиамин. Это—смесь нескольких красителей, в состав которой входит триаминоаз()бензол (аминобензолазо-.и-диаминобензол), образующийся диазотированием одной аминогруппы в ж-фениленди-амине и сочетанием соли диазония со второй молекулой основания. Главными составными частями основного коричневого являются бисазокрасителн, получаемые дальнейшим диазотированием аминогрупп и сочетанием с новыми молекулами фенилендиамина [c.367]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Впервые количественное изучение действия солнечного света на диазосоединения было сделано Руффом и Штейномв 1901 г. Используя их результаты, Спенсер вычислил относительное время, необходимое для полного разрушения солей диазония, полученных из ряда различных аминов. Полученные значения колебались от 29 условных единиц для диаминофлуорена до 75 — для бензидина, 125 —для п-нитроанилина и 200 — для о- и п-толуидина. Ляшенко и Кирзнер подвергали растворы диазО Ниевых солей действию света ртутной лампы при 0° в стеклянных и кварцевых сосудах и через 3 часа измеряли количество выделившегося азота. Кривые показали, что скорости разложения изменяются в порядке, обратном данным Сноу, которые последний получал, изучая разложение солей диазония при нагревании. Соли диазония аминов с электронофильными заместителями, имеющие сравнительно высокую стойкость к нагреванию, быстро разлагаются при действии ультрафиолетового света. Наоборот, диазотированный анилин и толуидины относительно устойчивы к свету. Измеряя разложение подобным же образом, Шмидт и Майер определили устойчивость двойных солей хлоридов ртути, железа, кадмия и цинка с диазосоединениями, производными п-фенилендиамина, применяемого в фотографии. Шретер, изучая практически интересные 1-диазо- [c.276]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Соли диазония, образовавшиеся из фенилендиамина и многих его производных, были использованы для определения нитритов. Чувствительность при этом в 3—4 раза больше, чем с солями, образованными из сульфаниловой кислоты. Хлор-и-фенилендиамин особенно пригоден, так как дает хорошо воспроизводимые результаты и стабилен во времени. В диапазоне длин волн 320—400 нм, в котором производятся измерения, сам реагент существенно не поглощает. [c.95]

Если азокраситель, обладающий субстантивными свойствами, содержит в качестве концевой компоненты резорцин, л -амино-фенол или лг-фенилендиамин, то он после нанесения на волокно способен сочетаться как азосоставляющая с солями диазония. Последние должны быть очень активными. На практике для этой цели применяют почти исключительно и-нитрофенилдиазоний. Получаемые таким образом окраски обычно глубже исходных, и прочность к мокрым обработкам у них возрастает. [c.111]

В отличие от солей диазония при прибавлении ж-фенилендиамина к спиртовому раствору диазоаминосоединения не возникает окраски. Однако при прибавлении к этой смеси уксусной кислоты появляется интенсивная оранжево-квасная окраска в результате образования хризо-идинового красителя [c.718]

Вицинальный бензтриазол образуется в результате диазотирования о-фенилендиамина и [представляет собой внутреннее диазоаминосоедине-ние реакция, однако, необратима в том смысле, что не происходит обычного размыкания кислотой диазоаминосоединения в амин и соль диазония [c.316]

Осн. работы относятся к химии азотсодержащих орг. соед. Впервые получил (1857) диазосоединения (и ввел в химию термин диазо ). Открыл (1858) р-цию диазотирования ароматических аминов азотистой к-ты. Предложил (1864) способ восстановления солей диазония с заменой диазогруппы на водород. Получил (1864) новый тип красителей — азокрасители. Синтезировал анилиновый желтый (1866), фенилендиамины (1867), оксиазобензол (1876). Охарактеризовал (1874) изомерные диаминобензолы, декарбоксилиро- [c.133]

Получается из хлористого бензолдиазония и м - фенилендиамина. Его солянокислая соль кристаллизуется в красноватых иглах, довольно хорошо растворяется в воде и окрашивает шелк и шерсть непосредственно, а хлопчатую бумагу с помощью протрав. Б и с-маркбраун (везувин) получается при действии в водном растворе азотистой кислоты на м-фенилендиамин. Это смесь различных красок, состоящая отчасти из триаминоазобензола, который образуется при диазотировании одной НН,-группы в м-фенилендиамине и действии образовавшегося соединения диазония на вторую молекулу этого основания [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология