Поли пентен

ПОЛИ-4-МЕТИЛ-1-ПЕНТЕН 15 [c.15]

В технике СВЧ наиболее широко используются полиэтилен, поли-4-метил-пентен-1, политетрафторэтилен, полистирол и ряд их производных. В полиэтилене значение 1дб диэлектрических [c.106]

Поли-4-метил-1 -пентен — 302 — [c.223]

Поли-5,5,5-трифтор-4-метил-1 -пентен [c.239]

Поли-4-метил-1 -пентен тет 54—1 [c.264]

Рис. III. 1. Трещины в полимерных монокристаллах, возникающие при растяжении (подложка — майларовая бобр = 25%) а—полиэтилен б—поли-4-метил-1-пентен.

Поли-1-пентен изотактический Полипропилен атактический [c.127]

В ряду изученных олефинов пропилен и бутен-2 обладают приблизительно одинаковой химической активностью но отношению к галоидфе-полам. Пентен-2 менее энергично алкилирует галоидфенолы и, кроме реакции с и-бромфенолом, образует продукты с более низким выходом, но менее сложного состава. Циклогексен в большинстве случаев проявляет более высокую реакционную способность по сравнению с указанными олефинами и позволяет получать циклогексиловые эфиры соответствующих галоидфенолов с выходом 60—80%. [c.466]

Количество разорванных связей, приходящихся на одну поперечную связь (р/а), вычисленное по данным о предельном содержании гель-фракции в полиэтилене, облучавшемся в реакторе, составляет 0,35 [5]. Несколько меньшее значение р/а, равное 0,18—0,20, было вычислено для полиэтилена, облученного электронами, исходя из данных о частичной растворимости интенсивно сшитого полиэтилена [43]. Облучение электронами жидких к-алканов также сопровождается расщеплением углерод-углеродной связи и образованием как низших углеводородов, так и соединений, располагающихся по молекулярному весу между исходными алканами и их димерами [45]. Было установлено, что при облучении рентгеновскими лучами полиэтилена высокого давления количество образующихся низкомолекулярных углеводородов примерно в шесть раз больше, чем для полиэтилена низкого давления [33]. Считают, что расщепление связей углерод — углерод при третичных атомах С в облучаемом поли-пентене-1 предшествует образованию тпракс-виниленовых групп [61]. С точки зрения статистики расщепление двух из трех таких связей должно привести к разрыву макромолекулярной цепи. Однако было подсчитано, что эффективность процессов образования транс-виниленовых групп в линейном полиэтилене и в полипентене-1 примерно одинакова. Специфика поведения третичного атома углерода при разрыве молекулярной цепи не ясна. Стабилизация радикалов, образовавшихся при разрьГве углерод-углеродной связи, более вероятна в боковой, чем в основной цепи [20]. [c.171]

Было найдено что температура у-перехода совпадает для полиметиленов с высоким и низким содержанием боковых метильных групп. Только присутствие заметного количества небольших линейных сегментов типа боковых бутильных групп существенно снижает температуру у-перехода. Это очень хорошо иллюстрируется сопоставлением низкотемпературного перехода поли-н-бутил-метакрилата и полифенилметакрилата. Для этих полимеров при частоте 400 гц были найдены температуры у-перехода соответственно — 150 и —120° С. Присутствием большого числа коротких боковых ответвлений можно объяснить несколько пониженную температуру у-перехода в полиэтилене низкой плотности по сравнению с полиэтиленом высокой плотности. Интересно заметить, что у-переход вообще не обнаруживается в полиэтилметакрилате, в то время как он четко фиксируется в полибутене-1 приблизительно при —120° С (частота 100 гц) . Это наводит на мысль, что в движении, приводящем к у-переходу, принимает участие углеродный атом основной цепи. Температура у-перехода в поли-пентене-1 того же порядка, что и в полибутене-1, или несколько ниже. [c.335]

ПСН+ПОС. Монсанто Поли-4-метил-пентен-1 Ацетат целлюлозы, Дюпон Полиэфир-имид+ПДМС [c.307]

Первое исследование реакций пентенов [66] выполнено с техническим амиленом, и поэтому результаты этого исследования представляют небольшую научную ценность. Систематическое изучение [67, 68] поведения чистых пентенов по отношению к серной кислоте показало, что пентены, ненасыщенный углеродный атом которых связан с двумя алкильными группами, реагируют быстрее, чем их изомеры. Триметилэтилен и несимметрический метилэтилэтилен растворяются в 60%-ной серной кислоте приг близительно в 20 раз скорее, чем пентен-1 и пентен-2. Получить алкилсерную кислоту из изонропилэтилена [67] не удалось, так как нри действии серной кислоты происходила только поли- [c.16]

Изложенная выше пропись представляет собой в основном описание метода, который разработал Поль . Взаимодействие бромистого тетрагидрофурфурила с амидом натрия ведет к обра-зовапию главным образом 1,4-эпокси-4-пентена и лишь небольшого количества дигидропирана. 1,4-Эпокси-4-пентен при 380° в присутствии окиси алюминия перегруппировывается с образованием дигидропирана. [c.178]

МИРЦЕНАЛЬ [1-.метил-4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогек-сен-1-карбальдегил]. мол. м. 206,33 бесцв. вязкая жидкость с сильным цветочным запахом т. кип. 129-132 °С/2 мм рт. ст., 1,4830-1,4850 раств. в этаноле и эфирных маслах, почти не Hj СНз СНз раств. в воде. Полу-чают дненовым [c.93]

ПОЛИ-4-МЕТИЛ-1-ПЕНТЕН (темплен, ТРХ) [c.15]

Для кристаллических П. характерны высокие мех. прочность и диэлектрич. св-ва, устойчивость к действию агрессивных сред (кроме сильных окислителей). Наличие в цепях П. разветвленных алифатич. или циклич. боковых заместителей приводит к повышению т-ры плавления и теплостойкости. В пром-сти П. широко используют для пронз-ва пленок и волокон. Наиб, важные представители термопластов-иолшишуген, полшропилен, полибутен, поли-4-метил-1-пентен, эластомеров-этилен-пропиленовые каучуки каучукоподобными св-вами обладает полиизобутилен. [c.18]

Деформационное поведение монокристаллов имеет много общего. Во-первых, при комнатной температуре все они при растяжении на подложках из майлара (ПЭТФ) могут быть подвергнуты значительной пластической деформации (50—150%), развивающейся очень неоднородно. Во-вторых, характер деформации существенно зависит от ориентации растягивающего усилия по отношению к осям кристалла. Поэтому в монокристаллах доменного строения (ПЭ, найлонах, поли-4-метил-пентене-1) деформация в различных доменах протекает по-разному. В-третьих, внешние проявления деформации во многом [c.165]

Хотя в условиях реакции олефины с внутренней двойной связью термодинамически более стойки, чем с концевой двойной связью, продукты, пол гчаемые при реакции гидрокарбонилирования, образуются главным образом в результате присоединения к концевым атомам углерода. В табл. 14 приведены результаты трех работ, посвященных выходам продуктов из изомерных пентенов [24, 41, 46]. [c.135]

В гомологическом ряду олефиновых углеводородО В склонность к полимеризации возрастает в направлении от этилена к высшим гомологам и достигает максимума для пентенов и гексенов. Однако структурные отличия в изомерах оказывают очень заметное влияние на легкость полимеризации. Вообще такие изоолефины, как изобутилен и триметилэтилен, полимеризуются много легче, чем изомеры с нормальной цепью. Введение в молекулу олефиновото углеводорода таких электроотрицательных групп или атомов, как фенильные группы или галоидные атомы, сильно увеличивает склонность к полимеризации Так например галоидвинилы и стирол полимеризуются с большей легкостью по сравнению с простейшим олефином, этиленом, относительно устойчивым к поли.меризации. [c.651]

Полициклогексилметакрилат атактический изотактический Поли-5-циклогексил-1 -пентен Поли-З-циклогексил-1 -пропен Полициклогексилхлоракрилат [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология