Гексаметилендиизоцианат для получение

Наибольшее значение имеют полиуретаны, полученные из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. [c.178]

Если полученный гексаметилендиизоцианат содержит хлор, как это показывает испытание с помощью спиртового раствора азотнокислого серебра, то его можно очистить для этого к препарату прибавляют небольшое количество безводной окиси кальция (0,5 г окиси на 50 г вещества) и вновь перегоняют его в вакууме. [c.133]

Гексаметилендиизоцианат был получен действием фосгена на хлористый или углекислый гексаметилендиаммоний. Имеются указания на то, что присутствие хлоридов таких металлов, как кобальт, железо, ртуть или цинк, благоприятствует этой реакции . [c.133]

Получение пенопласта. Количество гексаметилендиизоцианаТа, необходимое для получения пенопласта (х), рассчитывают по следующей формуле [c.222]

После введения всего гексаметилендиизоцианата температура реакционной смеси немного понижается. Реакцию ведут еще в течение 15 мин при 195 °С, а затем расплав полиуретана переливают в стакан или в фарфоровую чашку, где он отверждается. Полиуретан, полученный на основе бутандиола и гексаметилендиизоцианата, плавится при 181—183 °С и растворяется в ж-крезоле и формамиде. Сравните характеристическую вязкость и цвет полученного полимера с полимером, синтезированным методом осадительной ступенчатой полимеризации. [c.228]

Для получения полиуретанов используют большое число различных полиизоцианатов и полигидроксильных соединений. Из изоцианатов наиболее часто применяют гексаметилендиизоцианат и толуилендиизоцианат. [c.237]

Полученный продукт высушивают в термошкафу при 80° С п определяют его выход на взятый гексаметилендиизоцианат или диэтиленгликоль. [c.219]

Технология получения полиизоцианата-биурета. Полиизо-цианат-биурет на основе гексаметилендиизоцианата (ГМИ) получают при его взаимодействии с водой Поскольку эти реагенты плохо смешиваются друг с другом, воду вводят в реакционную массу в смеси с растворителем Процесс ведут при значительном избытке ГМИ, который после окончания реакции отгоняют Содержание ГМИ в конечном продукте должно составлять не более 1,5% ввиду его высокой токсичности [c.142]

Рис. 1.273. ИК спектры полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля 1 — порошок, полученный осаждением из 10 %-ного раствора в диметилформамиде в ацетон 2 — расплав 3 — пленка, закристаллизованная из расплава при 293 К 4 — пленка, закристаллизованная из 2 %-ного раствора в диметилформамиде при 293 К [30].

Таблица Х1-15 Олигомеры и полимеры, полученные из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата [136]

Исследование процесса истирания полученных эластомеров нри различных температурах в среде воздуха и аргона подтвердило неустойчивость полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата к термоокислительным воздействиям, что приводит к снижению износостойкости таких эластомеров. Наиболее износостойкими являются эластомеры на основе дифенилметандиизоцианата, который имеет прочную жесткую структуру благодаря наличию двух ароматических ядер в молекуле. Полученные данные позволяют сделать вывод [c.122]

Коршак и сотр. 3091-3093 исследовали реакцию получения линейных полиуретанов (на основе гексаметилендиизоцианата и ряда гликолей) без растворителя и изучили свойства полученных полимеров. Найдено, что физико-механические свойства полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата и смесей диолов находятся в сложной зависимости от молярных соотношений компонентов в смеси и отличаются от аналогичных свойств полимеров, полученных на основе индивидуальных продуктов. [c.431]

При замене гексаметилендиизоцианата ароматическими изоцианатами можно рассчитывать, по крайней мере в некоторых случаях, на получение продуктов с более низкой температурой расщепления . Например, отверждение сложных полиэфиров полиизоцианатами, блокированными фенолом, часто проводят при 150 °С. [c.139]

Можно предполагать, что молекулярный вес оказывает такое же влияние на свойства полиуретанов, как и на свойства других полимеров (рис. 64). Конечно, не все свойства одинаково зависят от молекулярного веса. Предельно достижимые молекулярные веса для различных видов уретановых полимеров точно не установлены. Для уретановых полимеров с высокой степенью кристалличности, например для полиуретанов из гексаметилендиизоцианата и бутандиола-1,4 предельное значение молекулярного веса может быть несколько меньше, чем 10 ООО, т. е. меньше величины молекулярного веса волокон, полученных из этого полимера. Несомненно, что [c.416]

Получение линейных полиуретанов без растворителя. Фп-зические и механические свойства полиуретанов, полученных из гексаметилендиизоцианатов и гликолей. [c.455]

Реакции получения полиуретановых смол из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола проводят в присутствии растворителей (смесь хлорбензола и дихлорбензола) при кипении смеси. [c.97]

В качестве объектов исследования были взяты продукты реакции ПЭГ -3000 и гексаметилендиизоцианата, полученные как спонтанной реакцией, так и каталитической. Катализатором был взят 3-этилацетилацетонат меди. Кроме того изучались образцы, полученные на основе ПЭГ-1000, исследованные в работе [1 ], которые хранились в закрытых пробирках примерно около года. Получение, отбор проб и подготовка образцов для исследования были подобны описанным в [1 ]. Молекулярные веса /И и М. определяли на ультрацентрифуге Г-120 в метилэтилкетоне по приближению к седиментационному [c.51]

При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми N O-гpyппaми, полученных из олигом ных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Л и/Л п равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению МшШп исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен диизоцианате, как указывалось выше, различную. [c.169]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4) или полиэфиров со свободными гидроксильными группами К диизоцианатам (например, гексаметилендиизоцианату, толуилендиизоцианату) образуются лол иуретаны, которые используются в качестве синтетических материалов, пенопластов. Присоединение унсусиой кислоты -к кетбну, получаемому пи ролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.5.4 и схему (Г.3.34)] или ацетона (см. табл. 88), является важным способом получения уксусного ангидрида. [c.112]

Реакция гликолей с диизоцианатами была осуществлена в Германии во время второй мировой войны на примере получения полиуретана из тетраметиленгли-коля и гексаметилендиизоцианата [7]. [c.138]

В фарфоровый стакан емкостью 150—200 мл отвешивают на техно-химических весах 40 г полиэфиров и вводят 4 мл дистиллированной воды. Полиэфиры с водой тщательно смешивают стеклянной палочкой до получения однородной массы, затем добавляют в стакан гексаметилендиизоцианат. Размешивание продолжают до начала заметного выделения пузырьков газа (СОг). После этого массу быстро выливают в приготовленную заранее форму — разъемиую картонную коробочку размером 4,0X10,0X14,0 см, оставляют стоять до полного вспенивания, т. е. около 5 ч. Лучше оставить продукт до следующего дня, после чего готовый эластичный, мягкий пенопласт осторожно вынимают из формы. [c.222]

Сравнение количества золя, рассчитанного в зависимости от степени сшивания для нескольких исходных ММР, уравнение (3), с экспериментальными данными, полученными при сшивании ПВБ гексаметилендиизоцианатом (ГДИ) в пиридине (спвв = 9,3 г дл, срди = 1 -н 50-10 молъ1г полимера), показывает, что количество золя намного превышает теоретически возможное (табл. 3). [c.114]

Основной промышленный метод получения перлона U состоит в проведении реакции бутандиола-1,4, взятого в 0,5—3,0%-ном избытке, с гексаметилендиизоцианатом. Поскольку обычно растворители в этой реакции не используются, необходимо интенсивное перемешивание смеси, особенно на заключительной стадии реакции полимеризации, когда вязкость становится высокой. В ходе реакции температура повышается до 190—195° и поддерживается постоянной до достижения требуемого молекулярного веса полимера. [c.354]

Равная реакционная способность N O-групц в 1,6-гексаметилендиизоцианате (ГМДИ) обеспечивает развитие процесса поликонденсации, что приводите к получению продукта с наиболее вероятным распределением MJM 2), т. е. распределением, присущим поликонденсационным полимерам. В случав применения ТДИ характер ММР преполимера определяется разной реакционной способностью N O-rpynn при этом значение MjAi увеличивается при уменьшении N O ОН. Следовательно, эффект разной реакционной способности уменьшается при уменьшении отношения N O ОН и ММР полиуретанов приближается к наиболее вероятному распределению. [c.44]

Описаны волокнообразующие полимеры, получаемые реакцией диизоцианатов с целлюлозой и поливиниловым спиртом. Так, Тьебо [2193] исследовал возможность образования трехмерных нерастворимых полимеров взаимодействием диизоцианатов с целлюлозой. Исследовалась реакция гексаметилендиизоцианата и ж-толуилен-2,4-диизоцианата с целлюлозой и вискозным волокном, а также с ацетилцеллюлозой различной степени ацетилирования. Реакция контролировалась измерением инфракрасных спектров, определением содержания азота и исследованием механических свойств полученных продуктов. В случае присоединения диизоцианатов к гидроксильным группам производных целлюлозы образуются уретаны. В гетерогенной среде реакция происходит лишь в незначительной степени. При проведении реакции в растворе образование мостиков может происходить с каждой ОН-группой. [c.186]

Высококипящие изоцианаты можно легко получить, проводя реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина в кипящем растворителе — этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле. Так был получен п-нитрофенилизо-цианат, выход которого составил 85—95% " . Установлено, что при синтезе гексаметилендиизоцианата " вместо хлористоводородной соли амина лучше применять соль карбаминовой кислоты, которая, очевидно, лучше растворима в реакционной среде, или соль сернистой кислоты (S0,). [c.27]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

СН2)40Н с гексаметилендиизоцианатом или с толуилен-диизоцианатом. Полиуретаны применяют не только для получения литьевых смол и волокон, но и для изготовления клеев. При конденсации изоцианатов с полиэфирами многоатомных спиртов и двухосновных кислот получают каучукообразные или твердые пенопласты, описанные в гл. V. [c.165]

Если в процессе поликонденсации наряду с компонентами, которые по своей структуре способны образовать линейный полимер, участвуют также линейные молекулы с функциональностью выше 2, то образуются линейные сшитые пространственные поликонденса-ционные полимеры, во многом напоминающие сшитые линейные полимеры, полученные методом полимеризации. Такие полимеры могут быть получены, например, при конденсации себациновой кислоты с линейными многоатомными спиртами, при конденсации гексаметилендиизоцианатов с трехатомными спиртами и т. д. Для них характерна линейная структура макромолекул, но с более или менее густой сшивкой между цепями. Однако, если молекулы обоих компонентов не имеют линейной структуры с соответствующей минимальной длиной цепи и один из компонентов имеет функциональность свыше 2, то в результате реакции поликонденсации образуются пространственные полимеры не с линейной (сетчатой), а с глобулярной структурой. Это наблюдается при конденсации фталевого ангидрида с глицерином (при получении глифталей, стр. 582). В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров находятся и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей эластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. [c.69]

Важнейшим исходным сырьем для получения технических полиуретанов являются гексаметилендиизоцианат ОСЫ(СН2)бМСО и бутандиол Н0(СН2)40Н. Применение нашли, повидимому, также и другие диизоцианаты, например то-луилендиизоцианат [c.607]

При присоединении многоатомных спиртов (например, бутандиола-1,4 или сложных и простых полиэфиров со свободными гидроксильными группами) к изоцианатам (например, 2- или 4-метил-лг-фенилендиизоцианату или гексаметилендиизоцианату) образуются полиуретаны, которые применяются в качестве синтетических материалов и пенопластов. Присоединение уксусной кислоты к кетену, получаемому пиролизом той же уксусной кислоты [см. разд. Г,7.1.4.4 и схему (Г.3.36) J или ацетона (см. табл. 111), является важным способом получения ацетангидрида. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология