Уретановые полимеры

Вода, слабоосновные амины, производные мочевины и уретаны не мешали анализу этим методом. Сильно- и слабоосновные третичные амины и амины, которые могут присутствовать в уретановых полимерах, такие, как о-, п- и ж-толуидины, для которых значения константы ионизации не превышают 10 , с малахитовым зеленым не реагируют. [c.339]

Следует отметить, что концентрации эффективных цепей сетки, рассчитанные по общему количеству золь-фракции, включая циклические соединения, значительно отличаются от экспериментальных значений. Следовательно, при определении параметров сетки полиуретанов по содержанию золь-фракции необходимо учитывать наличие в исходных полиэфирах циклических соединений, которые полностью переходят в состав золь-фракции, и пренебрежение ими может привести к неправильному представлению о количественной оценке, сетки уретановых полимеров. [c.51]

Физико-механические свойства уретановых полимеров на основе ПЭА [c.106]

Как было отмечено ранее, уретановые полимеры могут содержать самые различные группы углеводородные, ароматические, уретановые, мочевинные, простые эфирные и сложноэфирные. Простые эфирные группы придают звеньям полимера гибкость, а ароматические —жесткость. За счет ароматических и сложноэфирных групп создаются умеренные силы межмолекулярного взаимодействия, а за счет мочевинных и уретановых —очень большие. [c.334]

Физико-механические свойства уретановых полимеров на основе полифункциональных полиэфиров [c.108]

Смесь уретановых полимеров 24 24 200 200 [c.368]

Для получения уретановых полимеров с заданной структурой требуется тщательный подбор реагентов и внимательное наблюдение за протекающими реакциями. Даже в относительно несложных системах, как это видно из гл. И, возможно большое количество реакций. В некоторой степени течение реакции можно регулировать путем подбора реагентов с определенной структурой, соотношения между ними, а также температуры. Регулирование реакции удается осуществить и путем подбора соответствующего катализатора. В некоторых случаях для проведения процесса в нужном направлении возникает необходимость дезактивации катализатора, введенного в реакционную смесь. [c.269]

Для того чтобы рассматриваемый здесь вопрос был более понятен, мы приводим лишь общие положения синтеза основных классов полимера. Мы надеемся, что читатель знаком с экспериментальными деталями синтеза различных видов уретановых полимеров. С ними можно ознакомиться в оригинальной литературе, а также во втором томе настоящей серии. Поэтому в этой главе такие сведения приводиться не будут, за исключением тех случаев, когда они необходимы для интерпретации структуры полимера. [c.326]

Степень размягчения уретанового полимера может непосредственно зависеть от степени межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и ван-дер-вааль-совых сил притяжения чем больше такое взаимодействие, тем больше вероятность размягчения полимера. В соответствии с этим предположением эластичные пенополиуретаны на основе сложных полиэфиров, как было показано . [c.414]

Свойства различных уретановых полимеров, так же как и других полимерных материалов, определяются в первую очередь молекулярным весом, эффективностью межмолекулярного взаимодействия, жесткостью сегментов полимерных цепей, кристалличностью и степенью сшивания. Здесь рассмотрены общие тенденции влияния каждой из этих характеристик и обсуждена роль специфичных для полиуретанов структурных звеньев . [c.416]

Можно предполагать, что молекулярный вес оказывает такое же влияние на свойства полиуретанов, как и на свойства других полимеров (рис. 64). Конечно, не все свойства одинаково зависят от молекулярного веса. Предельно достижимые молекулярные веса для различных видов уретановых полимеров точно не установлены. Для уретановых полимеров с высокой степенью кристалличности, например для полиуретанов из гексаметилендиизоцианата и бутандиола-1,4 предельное значение молекулярного веса может быть несколько меньше, чем 10 ООО, т. е. меньше величины молекулярного веса волокон, полученных из этого полимера. Несомненно, что [c.416]

Изменение степени поперечного сшивания по-разному влияет на свойства различных уретановых полимеров. У некристаллических полимеров с большой величиной эффективного межмолекулярного взаимодействия (например, у полиуретанов на основе сложных полиэфиров) при увеличении степени поперечного сшивания вначале понижается эффективное межмолекулярное взаимодействие за счет затруднения взаимного сближения групп, участвующих в этом взаимодействии. По мере уменьшения значения это взаимодействие становится настолько слабым, что дальнейшее изменение приводит к таким изменениям, которые характерны для олефиновых эластомеров. Это влияние небольшого увеличения числа поперечных связей в уретановых эластомерах на основе сложных [c.419]

В некристаллических уретановых полимерах, имеющих относительно более слабое эффективное межмолекулярное взаимодействие (например, в пенопластах и эластомерах на основе простых полиэфиров), влияние изменения степени поперечного сшивания обычно аналогично [c.420]

Влияние каждой структурной единицы уретановых полимеров на характер зависимости модуля упругости при растяжении от температуры на различных участках кривой А — температура стеклования, Б — комнатная температура и В — высокая температура в известной мере может быть предсказано (табл. 98). Для того чтобы сделать картину изменения полимера с температурой [c.421]

Различные материалы на основе полиуретанов, особенно пенопласты и эластомеры, приобретают все большее значение в промышленности. Строение и состав уретановых полимеров чрезвычайно разнообразны. Наряду с уретановыми группами они содержат мочевинные, ароматические, простые эфирные и сложноэфирные группы, причем часто уретановых групп даже меньше, чем других функциональных групп. Кроме того, полиуретаны сильно различаются по характеру мономеров, входящих в их состав. Следствием такого разнообразия строения и состава полиуретанов является то, что они обладают широким диапазоном свойств. Этим же обусловлен интерес к изучению связи между их структурой и свойствами. [c.325]

Хотя сегментированные полиуретаны представляют собой особый класс уретановых полимеров, можно предполагать, что многие другие выпускаемые промышленностью полиуретаны также являются блок-сополимерами с двухфазной структурой. Важным условием для формирования двухфазной структуры является наличие или отсутствие достаточно протяженных полиэфирных участков цепи. Несмотря на то, что большинство исследований посвящено полиуретановым эластомерам, в которых непрерывной фазой является каучуковая, разумно предположить, что среди полиуретановых пластиков также могут быть двухфазные системы с непрерывной жесткой фазой. В этом случае эластомерный компонент не обязательно должен иметь высокую молекулярную массу. [c.144]

Хорошую устойчивость к действию радиации проявляют материалы, изготовленные на основе винилпиридиновых и уретановых полимеров. [c.300]

ВЛИЯНИЕ ПОЛИДИСПЕРСНОСТИ ОЛИГОМЕРНЫХ БЛОКОВ НА СВОЙСТВА ОБРАЗОВАННЫХ ИМИ УРЕТАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ И БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ [c.80]

При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми N O-гpyппaми, полученных из олигом ных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Л и/Л п равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению МшШп исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен диизоцианате, как указывалось выше, различную. [c.169]

Для определения остаточного изоцианата в уретановых полимерах Кубиц [8] использовал его реакцию с избытком стандартного раствора я-бутиламина в тетрагидрофуране. После проведения этой, реакции он определял количество непрореагировавшего бутиламина колориметрически на основе его реакции с малахитовым зеленым, в результате которой образуется бесцветное производное [c.336]

Описаны особенности гомо- и сополимеризации циклоолефи-нов и фосфорсодержащих метакрилатов, способствующие получению продуктов с уникальным комплексом свойств. Приводятся данные о роли сокатализаторов и строении активных центров в ионно-координационной полимеризации диенов. Представлены результаты по синтезам и свойствам поливинилтетразолов, полиок-симов, фуллеренсодержащих и уретановых полимеров. Обобщены исследования по получению высокомолекулярных соединений в неглубоко замороженных растворах мономеров. [c.4]

Разложение на олефин и первичный амин происходит при высоких температурах (200—300°) и преимущественно в тех случаях, когда образующийся нри реакции спирт легко дегидратируется с образованием соответствующего олефина [298]. Это должно привести к разрыву цепи в молекуле уретанового полимера. Термическое разложение уретана с образованием вторичных, а также и первичных аминов и олефинов описано Дайером, Ньюборном и РайтолМ [298]. [c.394]

Сшивание уретановых полимеров происходит в результате образования бжуретовой связи. [c.173]

Для выбора оптимального состава вулканизующих систем были получены данные по кинетике вулканизации уретановых полимеров на основе МДИ в присутствии перекиси, димера дифенилметандиизо-цианата и серы (рис. 54). [c.112]

Уретановый каучук. Этот. вид каучука начали производить в 1960 г. По износостойкости он превосходит все другие виды каучуков, обладает также высокой прочностью, эластичностью, удовлетворительной стойкостью к озону и действию масла. В основном уретановые полимеры вырабатывают в виде пеноматериалов. Уретановые каучуки в 1963 г. составили 6% от общего количества потребленных неячеистых полиуретанов, а к 1970 г. эта цифра должна была увеличиться до 17% 68]. [c.482]

Помимо скорости образования биурета большой интерес представляет и скорость его диссоциации, особенно с точки зрения термической стабильности биуретовых связей уретановых полимеров. Когон изучал диссоциацию биуретов по появлению в инфракрасных спектрах полосы 6750 соответствующей ЫН-группе мочевин и уретанов. В аллофанатах и биуретах этой полосы не наблюдается. Он установил, что диссоциация в растворе С1(СР2СРС1)2С1 и С1(Ср2СРС1)зС1 протекает как реакция первого порядка (табл. 48). [c.249]

Обычно для получения пенополиуретанов применяют смесь изомеров толуилендиизоцианата 2,4- и 2,6- в соотношении 80 20. Толуилендиизоцианат при этом выполняет различные фу 1кции. Он может взаимодействовать с водой, образуя двуокись углерода, которая используется для вспенивания. (В некоторых случаях к смеси компонентов можно добавлять низкокипящее соединение — трихлорфторметан, за счет которого полностью или частично и происходит вспенивание.) Диизоцианат также взаимодействует с реакционноспособными группами смолы, в результате чего последняя входит в состав молекул уретанового полимера. Соотношение компонентов при получении пен таково, что на последних стадиях реакции концевыми группами образующегося полимера являются в основном изоцианатные. [c.281]

Очень вероятно, что, помимо разрушения первичных химических связей, большое влияние на крип и релаксацию напряжения полиуретанов оказывает разрушение вторичных связей водородных и ван-дер-ваальсовых сил притяжения . Все уретановые полимеры содержат большое количество групп, которые могут принимать участие в межмолекулярных взаимодействиях, и можно предполагать, что значительная доля прочности при растяжении и сжатии этих полимеров обусловлена наличием этих сил межмолекулярного взаимодействия. Более того, эти связи разрушаются сравнительно легко и поэтому не- [c.406]

На рис. 52 и 53 приведены сравнительные данные о прочности при растяжении и удлинении эластомеров на основе ППГ-2000, полиэфира 50 50 и полиэфира 80 20 , имеющих vJV, равное 1,87-10" , и содержащих 1,42 жсугб уретановых групп в 1000 г полимера, а также эластомеров из, каучука 5ВН 1,2-10" ). Из этих данных видно, что прочность при растяжении и удлинение уретанового полимера в любом температурном интервале выше его в большой степени зависит от химической структуры полимерной цепи. [c.382]