Способы получения одноатомных спиртов

Способы получения одноатомных спиртов [c.112]

Способы получения одноатомных спиртов. 1. Одним из общих способов введения гидроксильной группы в молекулы органических соединений является гидролиз галоидпроизводных углеводородов в присутствии водных растворов щелочей [c.135]

Существуют три основных способа получения одноатомных спиртов а) гидратацией алкенов б) восстановлением карбонильных соединений (см. схему выше) в) гидролизом алкилгалогенидов. [c.333]

Получение одноатомных спиртов. Из многочисленных способов получения спиртов отметим лишь те, которые имеют промышленное значение [c.322]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

Способы получения. Методы получения гликолей аналогичны методам получения одноатомных спиртов. [c.125]

Отдельные представители одноатомных спиртов. Метиловый спирт. Существуют два способа получения метилового спирта, а именно метод сухой перегонки древесины с последующим выделением метилового спирта из жидких продуктов перегонки (старый способ) и более прогрессивный метод каталитического восстановления окиси углерода водородом. [c.299]

Одним и.з важнейших способов образования одноатомных спиртов в природе и получения их в технике является [c.183]

Гликоли могут быть получены способами, аналогичными получению одноатомных спиртов. [c.169]

Спирты, содержащие в молекуле две гидроксильные группы, называются гликолями. Различают а-, Р-, у-гликоли и т.д. в зависимости от того, находятся ли гидроксильные группы в положениях 1,2, 1,3 или 1,4. Некоторые методы получения многоатомных спиртов аналогичны методам получения одноатомных спиртов, но в то же время существуют способы, характерные для этих соединений. [c.441]

ОДНОАТОМНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ СПИРТЫ 2. Способы получения [c.105]

Для получения гликолей можно применять те же способы, что и для одноатомных спиртов. Например, окисляют этиленовые углеводороды [c.116]

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, стой лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные— окислением двухатомных спиртов (глико-лей) [c.177]

Для получения двухатомных спиртов (гликолей) применимы те же способы, что и для одноатомных спиртов. Этиленгликоль обычно получают из этилена следующими методами [c.108]

Многоатомные спирты по свойствам и способам получения похожи на одноатомные. Их отличает только качественная реакция многоатомные спирты, содержащие две группы —ОН при соседних атомах углерода, образуют ярко-синий раствор со свежеосажденным Си(0Н)2. [c.334]

Оригинальным методом получения сложных эфиров синтетических кислот и одноатомных спиртов мы считаем способ их получения непосредственно из окисленного парафинистого дистиллята, который подробно был рассмотрен в главе III. [c.180]

ГОМОЛОГИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ [c.98]

Такое строение кетонов подтверждается способом их получения при окислении вторичных одноатомных спиртов, например вторич-кого пропилового (изопропилового) спирта [c.231]

Химические свойства. Гидролиз М. р. и жиров происходит при их нагревании (105 — 200 °С) с водой иод давлением, а также при действии к-т, щелочей и ферментов. При этом образуются свободные жирные к-ты и глицерин. При омылении М. р. и жиров образуются соответствующие соли жирных к-т (мыла) и глицерин. На этой реакции основан промышленный способ получения мыл п сиккативов. Алкоголиз М. р. одноатомными спиртами (метиловым, этиловым) широко используют при исследовании жиров. Алкоголиз многоатомными спиртами, приводящий к образованию неполных эфиров, лежит в основе получения алкидных смол, маслорастворимых эмульгаторов и др. [c.71]

Известен и другой способ получения полиэфиров из окиси этилена и одноатомного алифатического спирта (взятого в избытке) при О—30 и давлении — 1 атм в присутствии 0,2—2% серной кислоты. Серная кислота вводилась в реакционную смесь постепенно, так, чтобы в течение реакции pH смеси было < 1 (лучше < 0,4) [156]. Конденсация окиси этилена с алифатическими спиртами, содержащими 10—18 атомов углерода в молекуле, при 100°, с применением в качестве катализатора этилата натрия является способом получения смачивающих и эмульгирующих средств [159]. [c.53]

Способы получения. Гликоли могут быть получены аналогично одноатомным спиртам или другими способами. Здесь приводятся важнейшие из них. [c.138]

Для получения гликолей применимы почти все те же способы, что и для одноатомных спиртов. Кроме того, их синтезируют специальными методами. [c.136]

Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — метиловый спирт (метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. В настоящее время метанол получается исключительно синтетическим путем, при пропускании смеси окиси углерода и водорода при 350 °С и 250 атм над катализатором, состоящим из смеси цинка, хрома и других металлов [c.159]

Галоидные алкилы, главным образом их хлористые соединения, которые со сравнительно небольшими затратами могут быть получены при прямом хлори-ро<вапии парафиновых углеводор Одов, являются одним из возможных родое исхо -нсго материала для получения одноатомных спиртов жирного реда путем гидролиза соответствующих галоидных соединений можно получить не только вторичные in третичные, но также и первичные спирты, в число которых входят этиловый и метиловый спирты. Этот способ синтеза спиртов резко отличается поэтому от оинтеза спиртов путем гидратации олефинов, в результате которой, за исключением этилового спирта, получаются только вторичные и третичные спирты и которая вследствие этого не может быть применена для получени я простейшего спирта этого ряда, а именнО метилового спирта. [c.847]

Многоатомные спирты можно получать теми же методами, что и одноатомные спирты. Один из общих способов получения многоатомных спиртов — замена атомов галогена в полигалогенозамещенных углеводородах, содержащих атомы галогена у различных атомов углерода, [c.160]

Многоатомные спирты можно получать теми же методами, что и одноатомные спирты. Один из общих способов получения многоатомных спиртов — замена атомов галогена в полигалогенозаме-щенных углеводородах, содержащих атомы галогена у различных атомов углерода, на гидроксилы, что происходит обычно при действии воды или растворов углекислых щелочей [c.112]

Многоатомные спирты хорошо растворимы в воде, плохо растворимы в органических растворителях, имеют высокие температуры кипения. Гликоли могут быть получены способами, аналвнич-ными получению одноатомных спиртов. [c.166]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Одним из недостатков водной дегазации является высокое содержание золы в каучуках. Это объясняется разложением остатков катализатора до тонкодиснерсных гидроокисей металлов, окклюдируемых молекулами каучука. Поэтому с целью получения каучуков особой чистоты применяют выделение каучуков одноатомными спиртами [3]. Каучуки, полученные этим способом, содержат небольшое количество золы. [c.213]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

Хиноны получают окислением одно- и двухатомных фенолов, амннов и диам1Ш0Е ароматического ряда. Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми нитроз одисульфонатом калня. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте 1шн ацетоне, выход обычно иревьппает 90%. [c.1778]

Получение полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации позволяет синтезировать неограниченное число марок пластификаторов за счет варьирования различных алифатических кислот, одноатомных спиртов и гликолей. Процесс может проводиться двумя способами в одну стадию при одновременной загрузке всех компонентов и в две стадии — сначала осуществляют поликонденсацию гликолей и дикарбоновых кислот с получением олигоэфира с концевыми гидроксильными или карбоксильными группами, а затем его взаимодействие с монокарбо-новыми кислотами или одноатомными спиртами. [c.33]

Конденсация альдегидов со спиртами в ацетали без катапизаторов протекает очень вяло и неполностью. По.-зтому этот способ, найденный Гейтером имеет очень небольшое значение для практического получения ацетапей одноатомных спиртов. [c.226]

Кёрби [76] разработал способ получения линейных полиамидов взаимодействием диаминов с нейтральными эфирами одноатомных спиртов и смешанных ангидридов ортофосфорной и дикарбоновой кислот. [c.239]

Способы получения. Получают многоатомные спирты тедп же способами, что и одноатомные, с той лишь разницей, что в молекуле создается не одна, а несколько гидроксильных групп. Отдельные представители этой группы соединений получают специфическими методами. [c.105]

Дегидратация одноатомных спиртов при 300—400 °С в газовой фазе над катализатором AI2O3 представляет собой удобный способ получения разнообразных олефинов. Эта реакция протекает наиболее легко с третичными и вторичными спиртами, но сейчас данный метод имеет только лабораторное значение, так как в промышленности для производства олефинов используют более экономичные процессы крекинга, дегидрирования и др. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология