Геотропизм

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

Положительной стороной метода воздействия на семена является почти полное отсутствие химерных тканей у обработанных растений, так как колхицин, проникая во все клетки семени, действует на первые митозы. Недостаток этого метода заключается в резко сниженной выживаемости, в основном вследствие задержки развития корневой системы, что крайне нежелательно при работе с ограниченным количеством семян. Этот недостаток до некоторой степени можно устранить изоляцией корешков прорастающих семян и воздействием на верхушечные точки в период прохождения первых митозов. Это позволяет значительно повысить выживаемость и обеспечивает получение почти полностью тетраплоидных, нехимерных растений (см. главу П1). Схема обработки проростков представлена на рисунке 1. Семена помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу (/) и в момент их наклевывания чашки переворачивают дном вверх с тем, чтобы отрастающие корешки в силу геотропизма росли вниз (2). При длине корешков около 0,5 см (что соответствует появлению первых митозов) чашки возвращают в исходное положение, а семена заливают тонким слоем раствора колхицина так, чтобы торчащие вверх корешки не соприкасались с раствором (3). Для предохранения корешков от высыхания их прикрывают влажной фильтровальной бумагой. Этим путем при использовании 0,05—0,1%-ного раствора колхицина с экспозицией 2 часа получены тетраплоиды моркови, салата, петрушки и других мелкосемянных растений. Более крупные семена при переворачивании чашки придерживают металлической сеткой. [c.64]

Роль ауксинов в геотропизме можно продемонстрировать в эксперименте, представленном на рис. 16.12 с использованием методики, предложенной Вентом. Ауксин движется от расположенной горизонтально верхушки колеоптиля, но по пути стекает вниз. Повышение концентрации ауксина на нижней стороне ин-тактного колеоптиля приведет к усиленной стимуляции растяжения клеток в этом месте, и в результате рост колеоптиля будет направлен вверх. [c.253]

Фототропизм и геотропизм обсуждаются более подробно в разд. 16.2.1 и 16.2.2. [c.245]

АБК образуется в листьях, стеблях, плодах и семенах. Тот факт, что изолированные хлоропласты сохраняют способность к ее синтезу, наводит на мысль о метаболической связи этого вещества с образующимися также в хлоропластах каротиноидными пигментами. Как и другие фитогормоны, АБК транспортируется по проводящей системе растения, главным образом по флоэме. Кроме того, из корневого чехлика она распространяется путем диффузии (см. раздел о геотропизме). [c.267]

Нетрудно заметить, что корням свойствен положительный геотропизм, т. е. они растут вниз, а побегам (по крайней мере главным) — отрицательный, т. е. для них характерна тенденция расти вверх. То, что стимулом, вызывающим такую реакцию, является земное тяготение, или гравитация, можно продемонстрировать с по-мош ью прибора, называемого клиностатом (рис. 16.11). При вращении камеры сила тяжести одинаково и поочередно воздействует на все части проростков. Чтобы избежать односто- [c.252]

Геотропические реакции легче всего наблюдать на первичных корешках (положительный геотропизм) или на первичных стеблях (отрицательный геотропизм). Если придать корню молодого проростка вики горизонтальное положение, то уже по прошествии 1—2 часов можно отметить начало искривления кончика корня. На рис. 172 показаны отдельные этапы этого процесса, причем черным треугольником обозначено исходное положение кончика корня. В связи с ограниченными размерами зоны активного роста, у корней искривлением охватывается очень небольшой участок. У надземных органов зона, охваченная Отрицательной геотропической реакцией, в десятки раз длиннее. [c.549]

Рис. 174. Геотропическая реакция корня проростка гороха вверху — действие тяжести, устраненной путем медленного вращения горизонтально помещенного проростка внизу — проявление положительного геотропизма в связи с задержкой пуска клиностата после закрепления проростка в горизонтальном положении

С другой стороны, установлено, что обработка растений ауксинами, так же как некоторыми восстановителями (слабые растворы НгЗ, гидрохинона и т. п.), приводит к усилению окислительных процессов, в результате чего снижается восстановительная, редуцирующая способность тканей. В этих условиях ослабляется отрицательный геотропизм надземных органов и возникает эпинастия листьев и стеблей. Указанные нарущения обмена рассматриваются как одна из причин полегания хлебов. [c.566]

Начиная с 20-х и кончая 50-ми годами текущего столетия, биотесты были единственным орудием в руках экспериментаторов, исследующих фитогормоны. С помощью этой высокочувствительной техники удалось вскрыть гормональную природу таких сложных явлений, как фото- и геотропизм, рост стебля и процесс корнеобразова-ния, однако при этом исследователи вынуждены были искать объекты, свободные от тормозящих факторов, для чего в опытах брали бесхлорофильные или этиолированные ткани. Введение в круг физиологических исследований метода хроматографии на бумаге в значительной степени изменило характер работ, проводимых в области физиологии роста, переведя их на уровень количественных определений отдельных хроматографически очищенных ростовых веществ. [c.21]

Учение о фитогормонах, развитое в 20-х годах в СССР Холодным ( holodny, 1927), в Нидерландах — Вентом (Went, 1928), сделало транспорт ауксинов основой явлений фото- и геотропизма. Эти исследователи считали, что причиной искривления проростка овса под влиянием тропических реакций является несимметричное распределение ауксинов между двумя сторонами колеоптиля, что вызывало активацию роста на внешней стороне и торможение роста клеток на внутренней стороне колеоптиля. [c.101]

Туркова Н. С. Геотропизм растений и основы борьбы с полеганием хлебов. Изв. Казахск. фил. АН СССР. Тр. сектора физиол. и биохимии растений , 1945, сб. 1. [c.81]

Таким образом, эти вещества вызывают старение, а затем и опадение листьев, а также плодов кроме того, они влияют на геотропизм корней. Транспорт дорминов в растении имеет бази-петальную направленность. [c.11]

Сила тяжести Геотропизм (гравитропизм) Отрицательный геотропизм характерен для побегов и колеоптилей. Положительный — для главных корней. Боковые корни и ветви характеризуются пла-гиогеотропизмом, корневища, столоны и листья двудольных — диагеотропизмом [c.245]

Четко выраженный геотропизм у растений заставил ученых еще до открытия ауксинов задумываться над механизмом такой реакции. Еще Дарвин показал, что удаление корневого чехлика — группы крупньгх паренхимных клеток, которые защищают кончик корня во время роста в почве, подавляет его положительный геотропизм. На срезе корневого чехлика в его клетках видны крупные крахмальные зерна, лежащие в амилопластах (бесцветных пластидах) (рис. 16.15). [c.254]

Рис. 16.16. Влияние абсцизовой кислоты на геотропизм декапитированных корней (данные экспериментов Pilet, 1975).

Рост корней Неактивны или по- Подавляет (геотропизм ) давляют первичный рост Подавляет (геотропизм ) [c.262]

Рост зародыша происходит путем деления клеток, увеличения их размеров и дифференцировки. Количество белков, целлюлозы, нуктеино-вых кислот и других веществ в растущих частях зародыша постепенно увеличивается, а сухая масса запасов питательных веществ уменьшается. Первый видимый признак роста — появление зародышевого корешка. Этот корешок обладает положительным геотропизмом, т. е. растет вниз, закрепляя семя в почве. Затем появляется зачаток побега — плюмула, или почечка, проявляющая отрицательный геотропизм (и положительный фототропизм, если она находится над землей) и растущая вверх. [c.129]

У злаков, относящихся к однодольным, плюмула защищена чехликом, так называемым ко-леоптилем, который обладает положительным фототропизмом и отрицательным геотропизмом (разд. 16.1.1). Первый лист пробивается через колеоптиль и, оказавшись на свету, разворачивается. [c.129]

Побеги и колеоптили проявляют отрицательный геотропизм, а корни — положительный [c.353]

Геотропизм. Отдельные органы растения располагаются в окружающем пространстве различным образом. Органы, которым свойственно занимать строго вертикальное положение (центральный стебель, стержневой или центральный корень), носят название о р т о т р о п н ы X. Органы, расположенные по отношению к ортотропным под прямым углом, называются диатропными, а под каким-либо другим углом (тупым или острым) —плаги-отропными. к этим органам относятся листья и различные боковые ответвления (как надземные, так и подземные). [c.547]

Свойство органа расти по направлению к центру земли называется положительным геотропизмом. Примером положительно геотропного органа являются стержневые корни. К отрицательно геотропным относятся органы, растущие в направлении, обратном действию силы тяжести. К числу таких органов принадлежат цен- [c.547]

Как уже указывалось, геотропические реакции представляют собой один из видов движений, непосредственно связанных с процессами роста. Функциональный характер этой связи доказывается хотя бы тем, что к геотропическим изгибам способны только продолжающие рост органы и части растения. Органы, закончивщие рост, этой реакции не дают. Геотро-пическая реакция не наблюдается также, если росту препятствуют неблагоприятные внешние условия. Например, низкая температура или лишенная кислорода газовая среда, угнетающие рост, исключают вместе с тем возможность проявления геотропизма. [c.550]

В особенности удобны для наблюдений над фототропизмом (так же, как и геотропизмом) колеоптили овса или любого другого злака (пшеница, кукуруза, ячмень и т. п.). Напомним, что колеоптилем называют первый видоизмененный лист, образующийся при прорастании семян названных видов злаков. Этот орган вертикален и имеет цилиндрическую форму (рис. 175). [c.551]

Обработка гетероауксином резко активирует процессы корнеобразования, ускоряет прорастание спящих почек, нарушает нормальные геотропические реакции, в частности подавляет отрицательный геотропизм, свойственный надземным органам растеннй (эпинастия листьев, стеблей). Гетероауксин нарушает нормальные соотношения между отдельными органами и тканями растения. Так, обработкой ауксинами можно добиться образования придаточных корней у морфологически верхнего полюса стебля, иными словами, вызвать полное нарушение физиологической полярности органа. [c.563]

Обработка слабыми растворами окислителей, повыщая интенсивность восстановительных процессов, способствует сохранению отрицательного геотропизма стеблей и может быть использована как мера борьбы с эпинастией, в частности с полеганием хлебов. Это согласуется с практическими наблюдениями, которые показывают, что полеганию способствует избыток азотистого питания и недостаток света. [c.566]

Мерк и с А. И. Геотропизм растений и его значение для ориентации побегов. Изд-во АН Литовск. ССР, 1967. [c.635]

Аналогичным образом нижняя поверхность стебля, находящегося в горизонтальном положении (рис. 9.7), через некоторое время будет содержать больше ауксина, чем верхняя. Это приведет к ускоренному росту нижней стороны и в конечном счете к изгибанию стебля вверх геотропизм) (рис. 9.8). Рост горизонтально расположенного корня вниз обусловлен (по крайней мера частично) различной чувствительностью корня к ауксину. В таком корне, как и в находящемся в горизонтальном положении стебле, ауксин накапливается на нижней стороне. Однако, поскольку в нормальном корне уже имеется оптимальная или даже сверхоптимальная концентрация ауксина, ее дальнейшее повышение на нижней стороне подавляет рост и тем самым вызывает изгибание корня вниз. Позднее цроведенные исследования показали, что другие гормоны играют более важную роль в возникновении тропизмов корня. Например, было высказано предположение, что абсцизовая кислота — гормон ингибирующего [c.265]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.123 , c.191 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.547 , c.550 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.265 , c.270 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.424 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.308 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.308 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.55 , c.197 , c.198 , c.396 , c.398 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология