Винилбромид сополимеры

Рассчитать содержание мономеров в исходной смеси, если сополимер содержит 36% (мае.) винилацетата и 64% (мае.) винилбромида. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.276]

Рассчитать содержание мономеров в исходной смеси, если сополимер винилацетата и винилбромида при степени превращения 4% содержит 54% связанной уксусной кислоты. [c.278]

Доля непрореагировавших звеньев (ММА) определяется непосредственно по потере массы. Таким способом Харвуд с сотр. исследовал распределение звеньев в сополимерах метилметакрилата с винилхлоридом и винилбромидом [78], а также в тройных [c.142]

Описаны [241] сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилбромидом и р-галоидированными эфирами акриловой кислоты, которые после обработки аминами приобретают высокое сродство к красителям. [c.159]

При пиролизе сополимеров метилметакрилата с винилбромидом и винилиденхлоридом аналогичные продукты образуются с большей скоростью. Изменение природы сложноэфирной группы в метакрилатах не влияет на скорость и эффективность лактонизации. Однако в случае акрилатных сополимеров образования лактонов не наблюдается. При пиролизе смеси гомополимеров лактон не образуется, а неоднородные сополимеры ведут себя как смеси гомополимеров. При нагревании однородных сополимеров в формах образуется пена низкой плотности, неоднородные сополимеры вспениваются плохо. [c.462]

В данной работе проведено количественное изучение реакции циклизации, протекающей при взаимодействии звеньев метилметакрилата со звеньями винилбромида или винилхлорида в сополимерах и терполимерах [7, 8]. [c.149]

Результаты исследования циклизации в сополимерах метилметакрилат — винилбромид [c.150]

Приготовляют сополимеры, которые содержат в небольших количествах винилбромид или л-бромстирол. При ультрафиолетовом облучении их растворов в мономере Б атомы брома отщепляются радикальные центры на макромолекуле являются исходными точками для боковых ветвей из мономера Б [544]. Аналогичные операции можно осуществить с полимерами винилметилкетона [545]. [c.69]

Кинетика сополимеризации стирола и двуокиси серы изучалась Барбом [47]. Молярное соотношение стирола к двуокиси серы в сополимере не ниже 2 1. Поэтому принимают, что сополимеризация происходит между стиролом и комплексом стирол — двуокись серы в соотношении 1 1. Винилхлорид и винилбромид также образуют поли-сульфоны 2 1 [48]. [c.280]

Состав сополимера. Причина легкой деполимеризации полисульфонов кроется главным образом в слабости связи углерод— сера по сравнению со связью углерод — углерод в обычных полимерах и сополимерах. В эквимолярных но-лисульфонах, где Гд и равны нулю, все структурные единицы соединены связями углерод — сера, и поэтому полимерный радикал имеет потенциальную возможность полностью деполимеризоваться. Однако в случае полисульфонов, содержащих молярный избыток олефина по сравнению с двуокисью серы, например винилхлорида, винилбромида [77, 78] или стирола, дело обстоит иначе. Рассмотрим радикал с концевой структурой [c.222]

Сополимеры метилметакрилата (ММА) и винилбромида низкой степени превращения получали эмульсионной сополимеризацией сополимеры ММА и винилхлорида низкой и относительно высокой степеней превращения получали в блоке. Некоторые терполимеры ММА— стирол — винилхлорид для проведения циклизации нагревали и определяли количество образовавшегося ме-тилгалогенида. Реакцию циклизации проводили как в блоке, так и в растворе в ароклоре ). О степени протекания реакции судили по количеству выделяющегося [c.149]

Константы сополимеризации мономеров ММА (20,81) — винилбромид (0,054) и ММА (11,2)—винилхлорид (0,044) и состав исходной смеси мономеров были использованы для расчета [5, 6] доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в сополимерах, полученных при низкой степени превращения мономеров. Соответствующие расчеты для сополимеров ММА — винилхлорид, полученных при высокой степени превращения мономеров, и для терполнмеров ММА — стирол — винилгалогенид выполнены на счетно-вычислительной машине 1ВМ 1620. Было разработано статистическое приближение для расчета доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в терполимере ММА — стирол — винилгалогенид и описана программа Рог1гап для проведения таких расчетов. [c.150]

Наиболее просто в технологическом отношении получение сополимера и волокон с огнезащитными свойствами на основе сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом или винилиденхлоридом. Волокно из сополимера акрилонитрила (40%) и винилхлорида (60%), впервые полученное фирмой Карбид Карбон (США), известно под названием виньон N (комплексная нить) и дайнел (штапельное волокно) и выпускается в промышленном масштабе. Волокно содержит 34% хлора и считается огнестойким. Однако волокна на основе этих сополимеров имеют низкую теплостойкость и настолько большую усадку, что их применение в качестве волокна технического назначения нецелесообразно. Волокно дайнел начинает размягчаться при температуре ниже 150 °С, а при 100°С усаживается на 20% [197], в то время как усадка ПАН волокна составляет 2%. Наблюдаемое ухудшение свойств волокна обусловлено введением в макромолекулу полимера большого количества винилхлорида, а небольшие добавки его малоэффективны. Волокна из сополимеров акрилонит1рила с винилиденхлоридом имеют лучшую термо- и теплостойкость [179 180]. Использование для сополимеризации бромсодержащих соединений (в частности, винилбромида), являющихся более эффективными замедлителями горения, а также введение в галогенсодержащие сополимеры акрилонитрила синергически действующих веществ (например, ЗЬгОз) позволяет получать огнестойкие ПАН волокна с меньшим содержанием второго компонента, что положительно сказывается на комплексе физико-механических свойств волокна. Поэтому важны выбор сомономера, повышающего огнестойкость, и его содержание в сополимере. Кроме того, на свойства волокон оказывает влияние равномерность сополимера по составу. [c.401]

Для повышения огнестойкости ПАН волокон предложены смеси ПАН или его сополимеров, состоящие в основном из акрилонитрила, с галогенсодержащими полимерами или сополимерами. В качестве галогенсодержащих полимеров используют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и сополимеры, содержащие более 50% винилхлорида [199 200]. Описано [201] получение модифицированного ПАН волокна с повышенной огнестойкостью из смеси тройного сополимера (акри-лонит1рила с винилбромидом и акриламидом) и сополимера винилхло- [c.402]

Деформационные колебания С—Н-связи винилбромидных единиц в сополимерах винилбромида с винилиденхлоридом чувствительны к изменению окружающей структуры [1633]. Были исследованы [1634] спектры ЯМР высокого разрешения сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом. Структура этих полимеров изучалась также в работе [1635]. При помощи [c.334]

Действительно, при термическом разложении поведение сополимеров винилхлорида с диэтиловым эфиром фумаровой кислоты, изобутиленом, 2-хлоропреном и винилбромидом существенно различается . Два первых сополимера не содержат галоидных атомов и поэтому, как предполагалось, должны вследствие своего строения блокировать последовательное отщепление HG1 и препятствовать образованию длинных полиеновых последовательностей. Основные элементы 2-хлоронрена можно рассматривать как модель разветвленного ПВХ. Сополимеры же с винилбромидом в отличие от гомополимеров винилхлорида содержат звенья с гораздо более подвижными атомами галоида. Все изученные сополимеры разлагаются гораздо быстрее, чем ПВХ (рис. 1). Отсюда можно заключить, что эфирная группа в составе мак-роценей, равно как и короткие разветвления или бодее подвижная, чем связь С—С1, [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология