Поливинилалкиловые эфиры

В качестве вязкостных присадок в настоящее время используются различные высокомолекулярные соединения, в частности полиизобутилены, поливинилалкиловые эфиры, полиметакрилаты и др. Обширный материал о вязкостных присадках и загущенных маслах можно найти в работе [157]. В настоящей монографии кратко рассматриваются основные виды вязкостных присадок и дается обзор некоторых исследований, проводимых в этой области. Х актеристика отечественных вязкостных присадок приведена в Приложении 6. [c.140]

В качестве вязкостных присадок применяются и поливинилалкиловые эфиры. Поливинилалкиловые эфиры получают катионной полимеризацией простых виниловых эфиров в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или Циглера — Натта. Полимеры винилбутилового эфира (виниполы) выпускаются двух марок ВБ-2 и ВБ-3, которые различаются молекулярной массой [c.141]

Полимеризацией простых виниловых эфиров, называемых также вииил-алкиловыми эфирами, получают поливинилалкиловые эфиры —важные компоненты клеев и лаков. [c.467]

Обстоятельный обзор области полимеров с длинными н-алкиль-ными боковыми группами был представлен Плата и Шибаевым [41], которые исследовали также различные свойства этих гребнеобразных структур. Изучение дифракции рентгеновских лучей и электронов, выполненное для поли-н-алкилакрилатов, поли-н-ал-килметакрилатов и сложных поливинилалкиловых эфиров выше температуры кристаллизации, показывает, что появляются два характерных межплоскостных расстояния [42, 43]. Одно из них— [c.139]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Применение. Поливинилалкиловые эфиры и их сополимеры входят в состав композиций для апретирования тканей [257, 459, 460] и для печатания и окрашивания текстильных изделий [254, 267, 461—463]. Они применяются в клеевых составах [464—466], в составах для покрытий [467—472], для производства пленок [473—474], обработки кожи [475, 476] и других целей [323, 391, 394, 395, 477—485]. [c.451]

Дан обзор работ по полимеризации, сополимеризации, свойствам и применению поливинилалкиловых эфиров i.2,i2,22 Натта и др. изучили стереоспецифическую полимеризацию прос- [c.578]

Ряд работ посвящен исследованию физических свойств поливинилалкиловых эфиров и их сополимеров Установлено, что дипольные моменты fx, отнесенные к единице цепи для изотактического и атактического поливинилизобутилового эфира, оо1ответ1сгвен1но равны 1,16 0,03 D и 1,07 0,03 D при 25° С и 1,21 0,03 D и 1,11 0,03 D при 50° С Изучены диэлектрические свойства поливинилбутилового эфира Из рентгенографических исследований найдено, что наиболее стабильной структурой кристаллических изотактических поливинилалкиловых эфиров с линейными алкилами является тройная спираль [c.580]

Полимеры и сополимеры поливинилалкиловых эфиров входят в состав клеевых композиций 813-832 ц числе компози- [c.581]

Иначе осуществляется кристаллизация ПА, ПМА, простых и сложных поливинилалкиловых эфиров, структура которых детально исследована в работах табл. 3 приведены рассчитанные па [c.137]

В качестве вязкостных присадок в настоящее время используются различные высокомолекулярные соединения, в частности поли-изобутилены, поливинилалкиловые эфиры, полиметакрилаты и др 14-20 проводятся исследовзния для этой цели сополимеров изобутилена со стиролом и другими винилароматическими углеводородами. [c.143]

Еще одним типом вязкостных присадок являются поливинилалкиловые эфиры. Полимеризацию простых винилалкиловых эфиров осуществляют в присутствии катализаторов типа Густавсона — Фриделя — Крафтса или на катализаторе Циглера Полимеризацией винил-н-бутилового эфира в присутствии перекиси бензоила получены полимеры, называемые виниполами [c.144]

Поливинилалкиловые эфиры в зависимости от типа полимера и молекулярной массы могут быть жидкими, твердыми и каучукоподобными продуктами. Все они хорошо растворяются во всех обычных растворителях, за исключением этилового спирта. Поли-винилметиловый эфир легко растворяется в холодной воде, но при нагревании водного раствора выше 35 °С выпадает в осадок. [c.107]

Температура стеклования полимеров находится в пределах от —20 до +7(3 °С. Выше температуры стеклования поливинилалкиловые эфиры обычно размягчаются, превращаясь в вязкие жидкости или каучукоподобные вещества, что определяется степенью полимеризации. Свойства некоторых полимеров простых виниловых эфиров приведены в таблице. [c.107]

Из этих соединений наиболее подробно изучались полиалкиларилаты (ПА), полиалкилметакрилаты (ПМА) и простые и сложные поливинилалкиловые эфиры. На других представителях гребнеобразных полимеров следует остановиться позже. [c.205]

В качестве вязкостных присадок применяют различные высокомолекулярные 0(рганичесКие полимерные соединения полиизобути-лены, поливинилалкиловые эфиры, полиметакрилаты, полиакрилаты, полиалкилстиролы, сополимеры стирола с олефинами [3, 4]. [c.139]

Поливинилалкиловые эфиры Полимеризация простых эфиров винилового спирта J [ СН2-СН(ОК)- Ж R — алкильная группа Пластмассы, клеи и др. [c.180]

Современное состояние техники исследования детальной микроструктуры полимеров не позволяет количественно характеризовать строение любых макромолекул. Это возможно, в частности, для ноли-0 -олефинов, полиакрилатов, поливинилалкиловых эфиров и полимеров диенового ряда, для которых методы ЯМР- или ИК-спектроскопии дают вполне надежные результаты при оценке относительного содержания звеньев определенной структуры. О регулярности многих других полимеров часто судят по кристалличности, которая при отсутствии других характеристик далеко не всегда позволяет прийти к верным заключениям и в лучшем случае может быть использована для качественных сопоставлений. Известно, например, что первоначальные предположения о стереорегулярности полиакрилонитрила, основанные на его кристалличности, вообще не подтвердились по данным Мацудзаки и др. [1], полиакрилонитрил независимо от условий его образо- [c.240]

В обоих случаях была выделена ш авелевая кислота наряду с соответствующей алкильпаму радикалу монокарбоновой кислотой. На этом основании был сделан вывод, что простые поливинилалкиловые эфиры, подобно поливипилацетату, являются производными 1,3-гликоля [c.156]

Свойства поливинилалкиловых эфиров приведены ниже в табл. 107. [c.374]

Поливинилалкиловые эфиры являются устойчивыми к химическим воздействиям веществами. Они не омыляются ни кислотами, ни щелочами. Частичное омыление имеет место лишь при действии спиртового раствора алкоголята натрия. Неполное замещение алкильных групп на ацетильные происходит при нагревании полимерных эфиров с уксусным ангидридом. [c.375]

Поливинилалкиловые эфиры применяются для изготовления клеев, лаков и т. п. Поливинилбутиловый эфир применяется в медицине под названием Бальзам Шостаконского для лечения гноящихся ран, ожогов, язвы желудка и др. [c.375]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.344 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.144 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.137 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.106 , c.108 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология