Себациновая кислота полиэфиры, смешанные

Описанные в литературе смешанные полиэфиры, подобно смешанным полиамидам, имеют минимум на диаграмме состав — свойства. На рис. 54 приведена диаграмма изменения температур плавления смешанных полиэфиров для системы терефталевая кислота + этиленгликоль 4- себациновая кислота 12021. [c.123]

В случае смешанных полиэфиров наблюдается наличие минимума на кривой состав — свойства. Особенно ярко это проявляется в системах смешанных полиэфиров, состояш их из алифатических и ароматических компонентов. На рис. 119 графически показано изменение температур плавления смешанных полиэфиров системы терефталевая -f + (себациновая) адипиновая кислоты и этиленгликоль. [c.275]

Для получения волокна предложен ряд сополимеров — смешанных полиэфиров, содержащих, наряду с терефталевой кислотой и этиленгликолем, также себациновую кислоту (10%) [614] либо изофталевую кислоту (10—15%) [615]. Последний сополимер носит название видена. [c.99]

Ряд исследователей синтезировали смешанные полиэфиры на основе терефталевой, адипиновой или себациновой кислот и полиметиленгликолей [1147, 1152, 1175]. В качестве катализатора реакции было предложено использовать окись свинца. Описан смешанный полиэфир фталевого ангидрида, адипиновой [c.87]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Исследование ряда смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами показало также, что изменение состава полимера приводит, в промежуточной области составов, к образованию полимеров, неспособных к кристаллизации и обладающих исключительно высокими эластическими свойствами. У тех полиэфиров, у которых кристаллическое состояние сохраняется, постепенно развиваются свойства аморфных полимеров в пределах кристаллического состояния. Переход от одной кристаллической формы к другой при изменении состава макромолекул происходит путем скачкообразного изменения фазового состояния, через аморфное состояние [1614]. [c.99]

Коршак и др. 2345 исследовали изменение свойств смешанных полиэфиров тетраметиленгликоля и многих пар дикарбоновых кислот в зависимости от состава исходных компонентов. Ими было установлено, что для смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот деформируемость резко возрастает в области- составов, в которых соотношение кислот равно 1. Полиэфиры с соотношением кислот от 30 70 до 70 30 обладают хорошо выраженными эластичными свойствами при растяжении дают шейку 2344. [c.206]

Аналогичным способом можно склеить полиэтилентерефтдлат-ную пленку, применяя раствор смешанного полиэфира этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами в метиленхлориде [85], а также растворы полиэфиров акриловой кислоты или поливинилацетата в эфирах, толуоле или кетонах [86]. Неудобство использования таких клеев состоит в том, что требуемая прочность достигается после прогревания шва под давлением. Поэтому операция склеивания длительна и несколько сложна. [c.566]

Исследованию диэлектрических свойств полиарилатов предшествовали аналогичные исследования для полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот, т. е. для полимеров, содержащих в цепи ароматические ядра 3.4. В результате этих исследований было установлено наличие двух типов релаксационных процессов, один из которых наблю- дается при температурах выше температуры стеклования и связан с дипольно-эластическими потерями, а другой — в стеклообразном состоянии и связан с дипольно-радикальными потерями. Так как переход от этих полиэфиров к полиарилатам позволяет значительно увеличить концентрацию ароматических ядер в полимерной [c.178]

Дипольно-радикальные потери смешанных полиэфиров можно рассматривать как состоящие из суммы аналогичных потерь для соответствующих однородных полиэфиров, если предположить, что дипольно-радикаль-ные потери смешанного полиэфира представляют собой сумму дипольно-радикальных потерь однородных полиэфиров . Рассмотрим более подробно, к чему приведет такое разделение в случае полиарилата терефталевой и себациновой кислот с дианом (ТСД-60). [c.185]

Адипинаты, как диэфиры, так и смешанные сложные эфиры являются более летучими, чем соответствующие себацинаты. Высоковязкий смешанный эфир себациновой кислоты по испаряемости подобен маловязкому полиэфиру триметилолпропана. [c.105]

Как уже отмечалось, у некоторых полимеров различные виды дипольных потерь при звуковых и высоких частотах перекрываются и не могут быть разделены. К таким полимерам относятся полиоксиметилен (ПОМ) и смешанный полиэфир терефталевой кислоты (0,8 моля), себациновой кислоты (0,2 моля) и этиленгликоля (1 моль)—ТСЭ-80. Сажин и Эйдельнант [46] для лучшего разделения различных видов дипольных потерь названных полиэфиров использовали метод постоянного тока. [c.53]

Свойства смешанных полиэфиров зависят не только от природы сомономеров, но также от их соотношения и распределения в цепи. В работе [17] проводилось сопоставление состава смешанного олигоэфира на основе АК, себациновой кислоты (СК) и ДЭГ, определяемого по спектру ПМР высокого разрешения, со способностью этих олигоэфиров к кристаллизации (по данным ПМР широких линий). Установлено, что соолигоэфиры способны к кристаллизации, если содержание СК составляет не менее 25%. [c.93]

Затем происходит рекомбинация свободных радикалов, приводящая к сшиванию макромолекул и превращению их в сетчатую сшитую, трехмерную, структуру вулканизированного полиэфира [18]. Вулканизацию поли- эфиров проводят при нагревании до температуры 125—150° (разложение перекиси бензоила протекает при 107°). Для вулканизации полиэтиленсукцината требуется 10% перекиси бензоила, в то время как смешанный полиэфир этиленгликоля и пропиленгликоля с себациновой кислотой требует лишь 4 вес.% перекиси бензоила [18]. [c.230]

Насыщенные полиэфиры могут быть превращены в каучуки путем вулканизации при нагревании с перекисью бензоила [345]. Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4% по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10% перекиси бензоила. Эти реакции проводятся при температуре 125—150° (перекись бензоила начинает разлагаться около 107°). Введение в эти полиэфиры 3 мол. % малеиновой кислоты позволяет обойтись только 1% и соответственно 2% перекиси бензоила. Если ввести 15% малеиновой кислоты, то такие полиэфиры уже вулканизируются серой и другими обычными лродуктами. [c.349]

В качестве другого примера приведем изменение свойств смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами [c.48]

Если в отдельных звеньях макромолекул содержатся полярные группы различного вида, способные ориентироваться в электрич. поле независимо одна от другой, и времена релаксации поляризации этих групп различны, то наблюдаются два (или более) максимума е" для ДГ-потерь. Это установлено для поли-р-хлорэтил-метакри.тата, смешанных эфиров цианэтилцеллюлозы, смешанных полиэфиров дифенилолметана и двух кислот — терефталевой и себациновой, сополимеров статистич. строения, содержащих полярные сомономеры двух видов. [c.371]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Михайлов и Эйдельнант 2 исследовали температурно-ча-стотные зависимости диэлектрических потерь ряда смешанных полиэфиров терефталевой, себациновой и адипиновой кислот, диана и этиленгликоля и показали, что в них наблюдаются ди-польно-эластические потери, обусловленные релаксацией участков макромолекул в аморфных областях. [c.210]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]