Трихлорэтилен сополимеры

Трихлорэтилен (4ип. = 87,2 °С) широко используют как растворитель для жиров, а в последнее время—для производства некоторых сополимеров с хлоропреном. [c.283]

Наибольшее значение имеют хлористый винил, хлористый винилиден и трихлорэтилен для получения высокополимеров, перерабатываемых в пленки, изоляционные материалы, волокна и др. Хлористый винил является важным полупродуктом промышленности пластмасс. Поливинилхлорид и сополимеры винил-хлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом, акрилонитри-лом и другими виниловыми соединениями широко применяются в качестве электроизоляционных, конструкционных и отделочных материалов, а также перерабатываются в волокна. [c.129]

Этилен а) Этанол б) Полиэтилен —> Окись этилена — Этиленгликоль (см. табл. 54) —> Этанол —> Стирол —> Полистирол и сополимеры —Дихлорэтан —> Хлористый винил —> Трихлорэтилен — Хлористый этил (см. табл. 17) [c.219]

Свойства. И.— прозрачные термопластичные материалы соответствующим подбором пона металла и красителя можно получить прозрачные окрашенные в различные цвета материалы. Плотность И. ниже, чем у виниловых и целлюлозных пластиков, напр., у И. на основе сополимеров этилена с монокарбоновой к-той плотность 0,93—0,95 г/см . И. нерастворимы в большинстве органич. растворителей набухают в этиловом спирте и ацетоне (1 — 1,5% по массе), в метилэтилкетоне и бензине (4—17%), трихлорэтилене (50%). И. инертны к действию растительных и животных жиров, смазок, нефтяных продуктов и сильных щелочей сильные к-ты действуют на них разрушающе. [c.431]

Сополимеры стирола То же — Трихлорэтилен смачиватели [c.15]

В аналогичных условиях трихлорэтилен способен сополимери-зоваться с винилхлоридом, изопреном, и его гомологами, давая полимеры. [c.151]

Сополимеры винилхлорида с трихлорэтиленом [c.333]

Известны также негорючие смеси растворителей. Среди них в литературе часто упоминается хлоразол, состоящий из трех объемов дихлорэтилена и одного объема четыреххлористого углерода. Эта негорючая смесь отличается хорошей растворяющей способностью по отношению к виниловым сополимерам. С этой же целью применяется метиленхлорид и трихлорэтилеН (чаще всего в смеси с дихлорэтаном). Хлорированные растворители более токсичны, чем кетоны и сложные эфиры. Поэтому при работе с ними нужно принимать меры предосторожности. [c.201]

Исследовано влияние неполимерных адсорбатов на адсорбцию полимеров винилацетата и его сополимеров с этиленом из ряда растворителей на двуокиси кремния [147]. Неполимерными адсорба-тами были метанол, ацетонитрил, циклогенсанол, 1,8,9-антраце-нотриол и диоксан, которые вводились в растворитель (трихлорэтилен и циклогексан) в количестве до 5—10%. Найдено, что добавки снижают величину адсорбции полимеров и соответственно долю р карбонильных групп, непосредственно связанных с поверхностью. [c.75]

ИОНОМЕРЫ, сополимеры а-олефинов с непредельными к-тами, в к-рых часть карбоксильных групп нейтрализована ионами металлов I или II группы периодич. системы. Для И, характерны сильное межмолекулярное взаимод. по ионогенным группам и высокая гибкость полиолефиновых цепей. Прозрачны, термопластичны. Не раств, в большинстве орг. р-рителей ограниченно набухают в сп., ацетоне, бензоле, трихлорэтилене разрушаются только сильными минер, к-тами. Характеризуются невысокой плотностью, высокими упругостью, сопротивлением удару, износостойкостью и адгезией к разл. материалам, хорошими электроизоляционными св-вами. Получ. радикальной сополимеризацией, гл. обр. этилена с акриловой, метакриловой илн др. к-той, а также с эфиром соответствующей к-ты с послед, нейтрализацией СООН-групп р-ром соли или гидроксида. Молярная доля к-ты в сополимере не должна превышать 25%, оптимальная степень нейтрализации 50—80%. Примен. в произ-ве бутылок и упаковочной пленки для пищ. продуктов и техн. целей, трубок, электротехн. изделий для антикоррозионной защиты металлов и др. о-ИОНОН [4 (2, 6, 6-гри-метилциклогексен-2-ил)бутен- N50 СН3 [c.226]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

СН — Hj—J толуоле, трихлорэтилене, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. Его получают в блоке, р-ре или эмульсии нри 100—150 °С в присутствии инициаторов (перекиси лаурила, гидроперекиси трет-бутила, Naj02 и др.) или без них. Полимер 9-В., также растворимый в органич. растворителях, получают нагреванием мономера при 100—150 °С. 2-В. сополимеризуется со стиролом, акрилонитрилом, инденом, метакрилатами и др. мономерами. Полимеры и сополимеры 2-В. моЖ1го применять н качестве диэлектриков, используя, если необходимо, пластификаторы и наполнители. Полимер 2-В. в количестве до 35% можно добавлять к сополимеру винилхлорида с акрилонитрилом (60 40) для повышения термостабильности формуемых из указанного сополимера волокон. Поскольку атом водорода у С, в полимере 2-В. может замещаться на металл, получены натриевые и калиевые производные сополимера 2-В. со стиролом и дивинилбензолом (50 40 10), применяемые для и.звлечеиия кислых примесей из органич. жидкостей, и привитой сополимер (мол. массы 150 000—170 000) литиевого производного полимера 2-В. (мол. масса 25 ООО—35 ООО) с метилметакрилатом. [c.215]

Омыленные продукты с содержанием в исходном сополимере более 75% (мае.) винилацетата растворимы в смеси спирт — вода в чистой воде они не растворяются. Хорошими растворителями для омыленных сополимеров этилена и винилацетата являются высшие спирты и смеси высших спиртов с другими растворителями, а также пиридин. Сополимеры этилена и винилового спирта не растворимы в типичных для полиэтилена растворителях, при этом их стойкость к таким гидрофобным растворителям, как углеводороды, трихлорэтилен, толуол, метилэтилкетон, а также к маслам и жирам, очень высока. [c.48]

Снижение скорости реакции при введении в винилхлорид второго мономера всегда сопровождается уменьшением молекулярного веса сополимера по сравнению с гомополимером, полученным в аналогичных условиях. В некоторых случаях, например при сополимеризации винилхлорида с 1,2-дихлорэтиленом и трихлорэтиленом , с метил-12-акрилоксистеаратом а также с а,р,р-трихлорстиро-лом удается получить лишь низкомолекулярные продукты. [c.265]

Одним из таких способов является введение в полимер остатков фосфористой кислоты (—РО3Н2). Поверхность полимера, например стирол-дивинилбепзольного сополимера, обрабатывают раствором треххлористого фосфора (P I3) в растворителе (трихлорэтилене, ацетоне или бензоле) в присутствии катализатора (например, окиси алюминия) при повышенной температуре (50—60° С). Через 1—2 ч происходит следующая реакция [c.74]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Следует оговориться, что отсутствие способности к полимеризации в чистом виде у того или иного мономера нередко сопровождается способностью к совместной полимеризации с каким-либо другим белее хорошо полимеризующимся мономером. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен нами на стр. 260, здесь же упомянем в качестве примера такие соединения, как малеиновая кислота, эфиры малеиновой кислоты, 1,2-дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и др. Все эти вещества самостоятельно не полимеризуются и, наоборот, легко дают сополимеры с рядом мономеров. [c.80]

Вязкий и твердый ПХВ, а также сополимеры ПХВ Полиэтилен Полиамиды Ацетатцеллюлоза Ацетобутиратцеллюлоза Метилэтилкетон или бутаион Трихлорэтилен Спиртовые смеси (горячие), фенол, муравьиная кислота Смеси из ацетона и метилового спирта (50 50) Бутилацетат, этилацетат, кетоны и сложные эфиры, различные углеводороды [c.445]

У сополимеров трифторхлорэтилена с тетрафторэтиленом в ооответств1ии с ожидаемым можно наблюдать тем большее набу- хание в трихлорэтилене, чем больше трифторхлорэтилена со- держится в сополимере. Напротив, по-видимому, соотношение обоих исходных мономеров не оказывает какого-либо систематического влияния а значения NST [533]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология