Себациновая дихлорангидрид

Так, при межфазной поликонденсации, осуществляемой в мягком температурном режиме, дихлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может быть получен плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы из-за существенного различия в реакционной способности амино- и гидроксильных групп [90] [c.19]

Аналогично СОС1-группы дихлорангидрида себациновой кислоты, разделенные восемью метиленовыми группами, также имеют независимую реакционную способность (табл. 4.3). [c.55]

Исходные материалы дихлорангидрид себациновой кислоты —3 мл дихлор гидрид адипиновой кислоты — 2,6 мл четыреххлористый углерод—130 мл гексаме лендиамид-—4,34 г раствор 3 г NaOH в 167 г воды. [c.141]

Раствор смеси дихлорангидридов себациновой и адипиновой кис. в 130 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан. Через капе ную воронку, установленную над трубкой, выливают 170 мл водного р твора, содержащего 4,34 г гексаметилендиамина и 3 г NaOH. Тотчас на поверхности жидкости образуется пленка полимера. Непрерывно разующуюся пленку захватывают пинцетом и направляют на сист( валков (в виде пленки, или толстой нити), затем по направляющим в кам в стакан с 1%-ным водным раствором соляной кислоты. Кисл нейтрализует диамин и прекращает поликонденсацию. [c.141]

Исходные материалы гексаметилендиамин — 2,56 г дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,26 г четыреххлористый углерод — 80 мл раствор 1,76 г NaOH в 200 мл воды. [c.142]

В смеситель, снабженный капельной воронкой и механической мешалкой (см. рис. 10), помещают раствор гексаметилендиамина в водной шелочи, включают мешалку и добавляют из капельной воронки в течение 30 с раствор дихлорангидрида себациновой кислоты в четыреххлористом углероде. После нескольких минут перемешивания полимер выпадает из раствора, его отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают водой до отсутствия соли и щелочи. Гранулы полимера высушивают на воздухе или в вакууме при 100° С. [c.142]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 5,3 г (50 ммолей) гексаметилендиамина и 15,3 мл триэтиламина в 100 мл хлороформа, очищенного от спирта. Быстро (за 10 с) приливают 10,7 мл (50 ммолей) дихлорангидрида себациновой кислоты в 40 мл хлороформа. При этом раствор сильно перемешивают при комнатной температуре, и перемешивание продолжают еще 5 мин после добавления хлорангидрида. Поликонденсация происходит очень быстро с интенсивным выделением тепла и осаждением полимера. После охлаждения смеои продукт фильтруют, тщательно промывают хлороформом, петролейным эфиром, 1 н. раствором НС1, водой и 50%-ным ацетоном и, наконец, сушат в вакууме при 50 °С. Выход продукта составляет около 70%, низкомолекулярные фракции могут быть отделены обработкой фильтрата петролейным эфиром. [c.206]

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Аналогичный эффект наблюдается и при обработке полиамидных волокон дихлорангидридами кислот (например, адининовой, себациновой) [c.272]

Оставшийся в колбе продукт перегоняют в вакууме. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты отбирают фракцию, отгоняющуюся при 121—122° С (12 мм рт. ст.), при получении дихлорангидрида себациновой кислоты — фракцию, отгоняющуюся при 145—146° С (3 мм рт. ст.). [c.188]

Дихлорангидрид себациновой кислоты, 0,02 моль Четыреххлористый углерод, 80 мл Гексаметилендиамин, 0,02 лоль NaOH, 0,04 моль НС1, 1% раствор Этиловый спирт AgNOg, 1% раствор Ацетон [c.253]

Дихлорангидрид адипиновой (или Прибор для синтеза (см. рис. 46) себациновой) кислоты, 0,02 моль Цилиндры мерные емкостью 250 мл [c.254]

Обычно при получении полиэфиров не образуются ни разветвления, ни мостики, но при некоторых обстоятельствах такая возможность не исключена. Например, совершенно бесспорно, что при комбинации гександиола с метиловым эфиром себациновой кислоты или ее дихлорангидридом идет реакция сетко-образования. Можно предполагать, что в результате вторичных реакций увеличивается функциональность первичных бифункциональных молекул. Реакцию между гександиолом и диметиловым эфиром себациновой кислоты можно представить следующей схемой [c.485]

При этом каждой концентрации мономера в одной фазе (при максимальной. молекулярной массе полимера) соответствует своя оптимальная концентрация мономера в другой фазе (рнс. 7.8). Отношение оптимальных концентраций для данной системы мономеров и жидких сред — величина постоянная. Так, при поликонденсацин гексаметилендиамина и дихлорангидрида себациновой кислоты в системе вода"—ССЬ при концентрации диамина в водеО,1 моль/л оптимальная концентрация дихлорангидрида (концентрация, при которой получается наиболее высокомолекулярный продукт) [c.195]

О синтезе привитых сополимеров из целлюлозы и гексаметилендиамина сообщается в работе , а о влиянии соотношения мономеров на процесс обработки фабрикатов натурального шелка гексаметилендиамином и дихлорангидридом себациновой кислоты в условиях межфазной конденсации — в работе . [c.265]

Макроцикл 75 получали циклизацией 1,10-быс-п-толуолсульфамидодекана с 1,10-дибромдеканом в смеси тетрагидрофураи — бутанол в присутствии бутилата натрия. Циклизация проводилась в условиях разбавления по Циглеру и Орту [89] с выходом 38%. Расщепление сульфамидных групп под действием бромистоводородной кислоты удается осуществить лишь с умеренным выходом. Высокий выход макроцикла 75 достигается методом Штеттера и Маркса [90], согласно которому циклический диамид, полученный из 1,10-ди-аминодекана и дихлорангидрида себациновой кислоты, восстанавливают алюмогидридом лития в тетра-гидрофуране. [c.51]

При ацилировании соединения 302 дихлорангидридом себациновой кислоты и последующем восстановлении реакционной смеси без предварительной очистки удается выделить небольшое количество димера 308. [c.105]

Полученный дихлорангидрид себациновой кислоты перегоняют в вакууме. Фракцию, кипящую при 3 мм рт. ст. и 145—146° С, собирают как чистый продукт. [c.205]

Дихлорангидрид себациновой кислоты следует хранить в хорошо закупоренной стеклянной посуде. [c.205]

Исходные материалы. Дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,95 г тетрахлорэтан (или бензол, хлороформ) — 200 мл карбонат натрия —4 г гексаметилендиамин — 2,9 г дистиллированная вода — 50 мл. [c.206]

Раствор дихлорангидрида себациновой кислоты в тетрахлорэтане помещают в чистый стеклянный стакан, затем туда же осторожно вливают раствор гексаметилендиамина и карбоната натрия в воде. [c.206]

Исходные материалы. Дихлорангидрид себациновой кислоты — 6 мл (0,038 моля) четыреххлористый углерод I4—232 мл гексаметилендиамин — 4,34 г (0,037 моля) [c.206]

Приготовляют органическую фазу, содержащую 6 мл дихлорангидрида себациновой кислоты в 232 мл четыреххлористого углерода и помещают в стакан емкостью 1 л. Через капельную воронку, установленную над трубкой, выливают 170 мл водного раствора, содержащего 4,34 г гексаметилендиамина и 3,00 г (0,075 моля) [c.207]

Исходные материалы. Гексаметилендиамин — 2,56 г (0,022 моля) дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,26 мл (0,022 моля) четыреххлористый углерод — 280 лел раствор NaOH — 1,76 г (0,044 моля) в 220 мл воды. [c.207]

Клейн и Нефф [34] получили ряд дикетонов, действуя растворами цинкорганических соединений на дихлорангидриды себациновой и азелаиновой кислот выходы реакции почти количественные (табл. 16). [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая дихлорангидрид: [c.441] [c.67] [c.491] [c.333] [c.409] [c.124] [c.115] [c.188] [c.210] [c.141] [c.9] [c.103] [c.422] [c.205] [c.208] [c.42] [c.334] [c.456] [c.456] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология