диаминопропанолом

Так, при межфазной поликонденсации, осуществляемой в мягком температурном режиме, дихлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может быть получен плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы из-за существенного различия в реакционной способности амино- и гидроксильных групп [90] [c.19]

Бензиловые эфиры некоторых диаминопропанолов получены по следующей схеме [c.86]

На основе 2-алифатически замещенных пиперидинов синте зированы диаминопропанолы, обладающие противосудорожным действием [405], а продукты на основе и-анизидина, фенилендиа мина проявляют Щ1тотоксическую активность [406]. [c.88]

Коршак и Виноградова [372] установили, что диакриловый эфир этиленгликоля и диметакриловые эфиры этиленгликоля или гексаметиленгликоля легко дают сополимеры с гексамети--лендиамином, этиленгликолем или 1,2-диаминопропанолом-2 в присутствии ингибиторов радикальной полимеризации (гидрохинон или ди нитробензол) при каталитическом воздействии щелочей (в случае гликолей). [c.105]

Межфазной поликонденсацией могут быть получены полимеры со свободными реакционноспособными группами, которые другим методом получить не удается. Например, при поликонденсации 1,3-диаминопропанола-3 с хлорангидридом себациновой кислоты образуется плавкий и растворимый полиамид, содержащий свободные гидроксильные группы и имеющий следующее строение [c.85]

Коршак, Фрунзе и оот р. [278] путем межфазной поликонденсации 1,3-диаминопропанола-2 с хлорангидридом себациновой или терефталевой кислоты синтезировали полиамид, содержащий свободные гидроксильные группы. Полимер имеет следующее строение [c.247]

В работе [4.21] предлагается в качестве растворителя использовать раствор производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы [c.353]

Имеются примеры по использованию комплексонов при пенокислотной обработке призабойной зоны скважин. Ддя этих целей рекомендуется водный раствор соляной кислоты, пенообразователя и стабилизатора от 1,0 до 20,0 %. В качестве стабилизатора используется фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 (ДДФ-1) общего вида [c.354]

ЧИТЬ площадь контакта основного растворителя с неорганической частью осадка. В этом случае к каустической соде могут добавляться продукт синтеза монохлоруксусной кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 (7 — 20 %) [5.12] 2,3—диокси-1,4-диаминобутантетрауксусная кислота (5—18,5 %) [5.13] полиакриламид с проксамином [5.14], поверхностно-активные вещества и полимеры. [c.472]

Изонитрозокетоны восстанавливаются до 2-аминоспиртов. Из гидрохлоридов а-оксимино-р-диалкиламинокетонов (IV) были получены соответствующие 1-фенил-2,3-диаминопропанолы-1 (V) с выходом от 30 до 60% [3074] [c.222]

Катионы переходных и непереходных металлов образуют комплексы с аммиаком и аминами, а некоторые с другими незаряженными молекулами, как, например, олефинами. Аммиак и амины могут сорбироваться катионообменными смолами, содержащими ионы этих металлов, и десорбироваться или взаимно обмениваться в ходе хроматографического анализа. Гельферих [115] предложил назвать этот вид обмена обменом лигандов . Он использовал катионообменные смолы, насыщенные ионами Си и в виде их комплексов с аммиаком для сорбции 1,3-диаминопропанола-2 из разбавленного водного раствора, содержащего также аммиак [116]. Одна молекула диамина замещает две молекулы аммиака таким образом, равновесие сдвигается в зависимости от концентрации, а диамин можно снова вытеснить, пропуская через колонку концентрированный раствор аммиака. [c.227]

Ниже дан пример расчета этим методом констант устойчивости некоторых этилендиаминтетраацетатов и комплексов различных катионов с 1,3-диаминопропанол-2-тетрауксусной кислотой . [c.272]

Титрование с ртутным электродом применено нами длч расчета Ку т комплексов двух- и трехвалентных металлов с комплексоном 1,3-диаминопропанол-2-тетрауксусная кислота (ДПТУ) [c.272]

Для подтверждения этого предположения Гельферих провел несколько экспериментов поглощение диамина (1,3-ди-аминоиропанола-2) из разбавленного 0,005 М раствора, поглощение диам ина из смеси диамин—аммиак (0,1 Л1 раствор ХИз — 0,001 М раствор 1,3-диаминопропанола-2) и вытеснение сорбированного смолой диамина концентрированным аммиаком [7]. Сорбция диамина из разбавленного раствора и из раствора, содержащего аммиак, проводилась в небольших колонках, содержащих Амберлит ЩС-50 в [N1 (ЫНз)4] -фор-ме. Условия и результаты сорбции представлены в табл. 2. [c.15]

Лигандообменная сорбция 1,3-диаминопропанола-2 на катионите Амберлит 1КС-50 в [N (NHз)4] -фopмe (высота слоя 18 см, диаметр 1,0 см, количество смолы 10,0 г и лигандообменная емкость 49,0 мг-экв) [c.16]

Рис. 1. Кривая элюции 1,3-диаминопропанола-2 15,6 М водным раствором аммиака со смолы Амберлит IR -50 в [Ы1(диамин)2Р+-форме

Образование хлоргидрата диаминопропанола объясняется тем. что при этой температуре повышенная реакционная способность промежуточно образовавшейся эпоксидной группы вызывает присоединение хлористого аммония. [c.238]

Естественно, можно также получать несимметрично замещенные 1,3-диаминопропанолы-2, если промежуточно полученные 1-амино-3-хлорпропанолы-2 ввести во вторую реакцию с другим амином. Так, описано взаимодействие 1-метил-(или этил)-анили-но-З-хлорпропанола-2, легко получаемого из N-метил- или N-этил-анилина и эпихлоргидрина, и диметиламина с образованием 1-метил-(или этил)-анилино-3-диметиламинопропанола-22 . [c.253]

Сополимеризацию диметакрилата этиленгликоля с 1,3-диаминопро-нанолом-2 осуществляют нагреванием исходных веществ, взятых в различных соотношениях (от 1 1 до 2 5), с небольшим количеством гидрохинона в конденсационных пробирках при температуре 110° и продолжительности нагревания 30 час. (из них 17 час. в токе азота, 13 час.— в вакууме —2 мм рт. ст.). В качестве катализатора реакции может быть использован натриевый алкоголят 1,3-диаминопропанола-2. Продукты реакции представляют собой прозрачные, слегка окрашенные в зеленоватый или желтоватый цвет твердые несколько эластичные вещества, не растворимые в органических растворителях. Наиболее твердые полимеры получаются при соотношении исходных веществ 1 1. [c.191]

При межфазной поликонденеации хлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может получаться плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы [108] [c.18]

В межфазной поликонденеации 1,3-диаминопропанол-2 является в основном бифункциональным веществом [44]. При взаимодействии с хлорангидридом себациновой кислоты он образует плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы [c.28]

Синтез этого полиамида поликонденсацией в расплаве осуществить не удается, так как при нагревании исходных веществ получается нерастворимый, неплавкий трехмер за счет вступления в реакцию и гидроксильной группы, т. е. полной реализации заложенной в исходном диаминопропаноле функциональности. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология