Себациновая кислота дихлорангидрид

Так, при межфазной поликонденсации, осуществляемой в мягком температурном режиме, дихлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может быть получен плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы из-за существенного различия в реакционной способности амино- и гидроксильных групп [90] [c.19]

Аналогично СОС1-группы дихлорангидрида себациновой кислоты, разделенные восемью метиленовыми группами, также имеют независимую реакционную способность (табл. 4.3). [c.55]

Исходные материалы дихлорангидрид себациновой кислоты —3 мл дихлор гидрид адипиновой кислоты — 2,6 мл четыреххлористый углерод—130 мл гексаме лендиамид-—4,34 г раствор 3 г NaOH в 167 г воды. [c.141]

Исходные материалы гексаметилендиамин — 2,56 г дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,26 г четыреххлористый углерод — 80 мл раствор 1,76 г NaOH в 200 мл воды. [c.142]

В смеситель, снабженный капельной воронкой и механической мешалкой (см. рис. 10), помещают раствор гексаметилендиамина в водной шелочи, включают мешалку и добавляют из капельной воронки в течение 30 с раствор дихлорангидрида себациновой кислоты в четыреххлористом углероде. После нескольких минут перемешивания полимер выпадает из раствора, его отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают водой до отсутствия соли и щелочи. Гранулы полимера высушивают на воздухе или в вакууме при 100° С. [c.142]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 5,3 г (50 ммолей) гексаметилендиамина и 15,3 мл триэтиламина в 100 мл хлороформа, очищенного от спирта. Быстро (за 10 с) приливают 10,7 мл (50 ммолей) дихлорангидрида себациновой кислоты в 40 мл хлороформа. При этом раствор сильно перемешивают при комнатной температуре, и перемешивание продолжают еще 5 мин после добавления хлорангидрида. Поликонденсация происходит очень быстро с интенсивным выделением тепла и осаждением полимера. После охлаждения смеои продукт фильтруют, тщательно промывают хлороформом, петролейным эфиром, 1 н. раствором НС1, водой и 50%-ным ацетоном и, наконец, сушат в вакууме при 50 °С. Выход продукта составляет около 70%, низкомолекулярные фракции могут быть отделены обработкой фильтрата петролейным эфиром. [c.206]

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Оставшийся в колбе продукт перегоняют в вакууме. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты отбирают фракцию, отгоняющуюся при 121—122° С (12 мм рт. ст.), при получении дихлорангидрида себациновой кислоты — фракцию, отгоняющуюся при 145—146° С (3 мм рт. ст.). [c.188]

Дихлорангидрид себациновой кислоты, 0,02 моль Четыреххлористый углерод, 80 мл Гексаметилендиамин, 0,02 лоль NaOH, 0,04 моль НС1, 1% раствор Этиловый спирт AgNOg, 1% раствор Ацетон [c.253]

Дихлорангидрид адипиновой (или Прибор для синтеза (см. рис. 46) себациновой) кислоты, 0,02 моль Цилиндры мерные емкостью 250 мл [c.254]

Обычно при получении полиэфиров не образуются ни разветвления, ни мостики, но при некоторых обстоятельствах такая возможность не исключена. Например, совершенно бесспорно, что при комбинации гександиола с метиловым эфиром себациновой кислоты или ее дихлорангидридом идет реакция сетко-образования. Можно предполагать, что в результате вторичных реакций увеличивается функциональность первичных бифункциональных молекул. Реакцию между гександиолом и диметиловым эфиром себациновой кислоты можно представить следующей схемой [c.485]

При этом каждой концентрации мономера в одной фазе (при максимальной. молекулярной массе полимера) соответствует своя оптимальная концентрация мономера в другой фазе (рнс. 7.8). Отношение оптимальных концентраций для данной системы мономеров и жидких сред — величина постоянная. Так, при поликонденсацин гексаметилендиамина и дихлорангидрида себациновой кислоты в системе вода"—ССЬ при концентрации диамина в водеО,1 моль/л оптимальная концентрация дихлорангидрида (концентрация, при которой получается наиболее высокомолекулярный продукт) [c.195]

О синтезе привитых сополимеров из целлюлозы и гексаметилендиамина сообщается в работе , а о влиянии соотношения мономеров на процесс обработки фабрикатов натурального шелка гексаметилендиамином и дихлорангидридом себациновой кислоты в условиях межфазной конденсации — в работе . [c.265]

Макроцикл 75 получали циклизацией 1,10-быс-п-толуолсульфамидодекана с 1,10-дибромдеканом в смеси тетрагидрофураи — бутанол в присутствии бутилата натрия. Циклизация проводилась в условиях разбавления по Циглеру и Орту [89] с выходом 38%. Расщепление сульфамидных групп под действием бромистоводородной кислоты удается осуществить лишь с умеренным выходом. Высокий выход макроцикла 75 достигается методом Штеттера и Маркса [90], согласно которому циклический диамид, полученный из 1,10-ди-аминодекана и дихлорангидрида себациновой кислоты, восстанавливают алюмогидридом лития в тетра-гидрофуране. [c.51]

При ацилировании соединения 302 дихлорангидридом себациновой кислоты и последующем восстановлении реакционной смеси без предварительной очистки удается выделить небольшое количество димера 308. [c.105]

Полученный дихлорангидрид себациновой кислоты перегоняют в вакууме. Фракцию, кипящую при 3 мм рт. ст. и 145—146° С, собирают как чистый продукт. [c.205]

Дихлорангидрид себациновой кислоты следует хранить в хорошо закупоренной стеклянной посуде. [c.205]

Исходные материалы. Дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,95 г тетрахлорэтан (или бензол, хлороформ) — 200 мл карбонат натрия —4 г гексаметилендиамин — 2,9 г дистиллированная вода — 50 мл. [c.206]

Раствор дихлорангидрида себациновой кислоты в тетрахлорэтане помещают в чистый стеклянный стакан, затем туда же осторожно вливают раствор гексаметилендиамина и карбоната натрия в воде. [c.206]

Исходные материалы. Дихлорангидрид себациновой кислоты — 6 мл (0,038 моля) четыреххлористый углерод I4—232 мл гексаметилендиамин — 4,34 г (0,037 моля) [c.206]

Приготовляют органическую фазу, содержащую 6 мл дихлорангидрида себациновой кислоты в 232 мл четыреххлористого углерода и помещают в стакан емкостью 1 л. Через капельную воронку, установленную над трубкой, выливают 170 мл водного раствора, содержащего 4,34 г гексаметилендиамина и 3,00 г (0,075 моля) [c.207]

Исходные материалы. Гексаметилендиамин — 2,56 г (0,022 моля) дихлорангидрид себациновой кислоты — 5,26 мл (0,022 моля) четыреххлористый углерод — 280 лел раствор NaOH — 1,76 г (0,044 моля) в 220 мл воды. [c.207]

Были опубликованы также работы [308, 309], в которых описывается прививка различных полимеров на аминогруппы белков при реакциях поликонденсации. Так, при проведении процесса путем видоизменения известного способа поликонденсации на границе раздела фаз, который обычно используют для синтеза полимеров из диаминов и дихлорангидри-дов дикарбоновых кислот, были получены продукты, полиамидные цепи которых связаны с аминогруппами белков. Для этого шерсть обрабатывали водным раствором гексаметилендиамина и затем несмешивающимся с водой раствором дихлорангидрида себациновой кислоты. Образовавшийся линейный полиамид химически связывается с волокнами шерсти, вероятно, в результате взаимодействия концевой хлорангидридной группы с аминогруппой белка. Доказательством того, что в выбранных экспериментальных условиях была осуществлена прививка, является тот факт, что полиамиды, синтезированные по этому методу, не экстрагировались из шерсти обычными растворителями для найлона, в то время как те же полимеры, предварительно полученные и нанесенные на шерстяные волокна из раствора, легко экстрагировались с них, как и можно было предполагать заранее. Блокирование аминогрупп шерсти путем ацетилирования препятствовало прививке на них, и полиамиды, получающиеся в присутствии ацетилированной шерсти, легко удалялись с нее растворителями. [c.421]

Раствор смеси дихлорангидридов себациновой и адипиновой кис. в 130 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан. Через капе ную воронку, установленную над трубкой, выливают 170 мл водного р твора, содержащего 4,34 г гексаметилендиамина и 3 г NaOH. Тотчас на поверхности жидкости образуется пленка полимера. Непрерывно разующуюся пленку захватывают пинцетом и направляют на сист( валков (в виде пленки, или толстой нити), затем по направляющим в кам в стакан с 1%-ным водным раствором соляной кислоты. Кисл нейтрализует диамин и прекращает поликонденсацию. [c.141]

Аналогичный эффект наблюдается и при обработке полиамидных волокон дихлорангидридами кислот (например, адининовой, себациновой) [c.272]

Клейн и Нефф [34] получили ряд дикетонов, действуя растворами цинкорганических соединений на дихлорангидриды себациновой и азелаиновой кислот выходы реакции почти количественные (табл. 16). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология