Виды граница

Величину у2, как известную функцию параметров, определяемую второй из формул (1П,26), можно рассматривать в качестве нового параметра. Вид границы устойчивости в плоскости Уо, У2 показан на рис. П1-9. [c.77]

На рис. Х1У.10 показан возможный вид границы, образованной рядами одинаковых дислокаций. Из рисунка видно, что зерна, имеющие близкую ориентацию, могут быть на границе соединены благодаря дислокациям. При этом некоторые атомные плоскости не должны проходить через весь кристалл. [c.281]

Количественный анализ — экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соединений) или их форм в анализируемом объекте, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения [c.439]

На рис. 2 сплошной линией показано, какой вид будет иметь кривая, определяемая уравнениями (17) и (18) для X = 2 10" Р = 10 . Область, расположенная внутри этой кривой, соответствует трем с.р., области вне этой кривой — одному с.р. Можно убедиться, что при всех имеюш их смысл значениях X и р вид границы области трех с.р. подобен показанному на рис. 2, [c.131]

В заключение следует обратить внимание на вид границ устойчивости.рассматриваемого типа в тех случаях, когда [c.157]

Пограничный слой между растворителем и раствором осаждающегося полимера продвигается в направлении дна кюветы (рис, 8.1) со скоростью, определяющейся скоростью седиментации. Эта граница весьма размыта и расширяется со временем вследствие того, что скорость седиментации макромолекул полидисперсного полимера различна. На вид границы влияет также обратная диффузия, которая начинает оказывать влияние при возникновении разности концентраций. [c.110]

Электрические свойства веществ являются функцией их состава и строения, поэтому скачкообразное изменение электрических параметров на межфазной границе является таким же неотъемлемым свойством границы, как и изменение состава. Точнее говоря, электрические величины, как и другие, изменяются постепенно, по мере изменения состава при переходе межфазного слоя конечной толщины (рис. 3.34). Сама возможность видеть границу раздела фаз обусловлена разностью электрических свойств граничащих фаз — диэлектрической проницаемости, проводимости и др. [c.594]

Если проследить за изменением звукового давления вдоль одного луча, то до отражения оно подчиняется закону (3.1) После отражения добавляется еще коэффициент отражения для соответствующего угла падения и вид границы раздела, как описано в гл. 2 [c.66]

Зависимость числа импульсов АЭ от размера зерна при пластической деформации образцов, справедливая для зерен размерами, по крайней мере, до 1 мм, объясняется тем, что при уменьшении зерна увеличивается число препятствий скольжению дислокаций в виде границ зерна. Это должно увеличивать число источников АЭ, когда напряжения на фанице зерна, создаваемые фуп-пой задержанных дислокаций, инициируют срабатывание источников дислокаций в соседнем зерне. [c.306]

Отчетливо видеть границу пар — вода при слюдяных прокладках очень трудно, и попытки разрешить эту оптическую [c.331]

Этот пример показывает, как важно ясно видеть границу между опытными данными и их объяснением. [c.63]

Количественный анализ — совокупность экспериментальных методов, позволяющих определять в образце анализируемого материала количественное содержание (концентрацию) отдельных составных частей или примесей, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения [6]. Количественный химический анализ (вместе с качественным) служит для установления химического состава анализируемого объекта. Количественным анализом пользуются не только при химических исследованиях и в химической промышленности, но и в различных отраслях народного хозяйства для исследования состава руд, минералов, почвы, металлов и их сплавов, пищевых продуктов и т.д. Количественный анализ устанавливает также соответствие состава разных материалов требованиям ГОСТа. Эти определения можно выполнять химическими, физическими и другими методами. [c.5]

Рис. У.22. Вид границы возникновения ячеистой структуры в системе с точкой равных концентраций по теории концентрационного переохлаждения (о) и в предположении возникновения неравновесного состояния твердого тела (б). Штриховая линия отвечает точке равных концентраций.

Изучение границы раздела пленки адгезива и обкладочной резины у ненаполненных смесей под оптическим микроскопом показывает четкую зависимость между совместимостью и видом границы. [c.62]

Рассмотрим подробнее положение левой границы области поджигания, которая отделяет ее от области пассивности. Все точки границы смещены на величину ДГ по сравнению с положением каждой точки пределов области самовозгорания. Величина ДГ, вообще говоря, не есть постоянная. Поэтому вид границ области пассивности лишь приближенно повторяет вид границ области самовозгорания. Однако в первом приближении при не очень широких изменениях концентрации величину ДГ можно считать величиной постоянной. Тогда на основании уравнения границ области самовозгорания мы можем с помощью одной дополнительной эмпирической постоянной ДГ рассчитать вид границ области пассивности на диаграмме с, Т. Соответственно вид пределов области пассивности на диаграмме с, у также будет в первом приближении подобен линии пределов области самовозгорания ), ибо по величине ДГ мы всегда можем рассчитать эквивалентное ему Ду. [c.242]

Вид границы седел показан на рис. П1-11 стрелки указывают направление роста параметра уз- [c.78]

Затруднения, связанные с невозможностью видеть границу, в конце концов были преодолены при помощи остроумного метода. [c.89]

Использование флюоресцентных индикаторов, позволяющих непосредственно в колонке видеть границы разделения отдельных групп углеводородов, значительно упрощает методику, причем объем анализируемой смеси может быть уменьшен до 0,75 мл. [c.99]

Ультразвуковая волна, распространяющаяся в исследуемом материале, при встрече с препятствием в виде границы раздела двух сред (например, воздушная полость дефекта в стали), будет отражаться от этой границы. Отраженные волны могут быть приняты, усилены и поданы на индикатор. Импульсные дефектоскопы могут работать с одним или двумя щупами, прикладываемыми к изделию только с одной стороны. Это является одним из важнейших преимуществ импульсных дефектоскопов, позволяющим производить контроль изделия при доступе к нему только с одной стороны в отличие от теневых дефектоскопов. [c.201]

Определим дисперсию замыкающего звена. Коэффициенты Кг — случайные величины, заданные в виде границ интервалов. Среднеквадратические отклонения также будут случайными величинами, заданными интервалами возможных значений, определяемых из следующих выражений [c.130]

Имеется а виду граница до 17 сентября 1939 г..— Ред. 1 Город Горький.— Рев. [c.143]

Четверные химические соединения в системе MgO—СаО— AI2O3—Si02 также не образуются. Поэтому в общем виде границы областей первичной кристаллизации некоторых фаз в этой четверной системе могут быть представлены так, как показано на рис. 85. [c.146]

Согласно рекомендациям ИЮПАК количественное определение вещества рассматривается как измерение. Под количественным анализом вещества понимается ...экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соедр[нений) или их форм в анализируемом веществе в виде границ доверительного интервала с указанием стандартного отклонения . [c.81]

Количественный химический анализ — это определение количественного состава вещества, т. е. установление количества химических элементов, ионов, атомов, атомных фупп, молекул в анализируемом веществе. Можно дать и другое (эквивалентное) определение количественного анализа, отражающее не только его содержание, но и конечньпг результат, а именно количественный анализ вещества — это экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соединений) или их форм в анализируемом веществе, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения. [c.8]

Микромасштаб, примененный во многих случаях к хрупкому разрушению, основывается на том, что высокие нормальные напряжения возникают на конце плоскостного скопления краевых дислокаций, блокированных препятствиями в виде границ зерен. Следует отметить обзорную работу [211] по применению та кого подхода к проблемам разрушения. Этот вид анализа был успешно приме ней [I58i] для объяснения напряженного состояния, вызывающего зарождение трещин в жидких металлах. Однако анализ не может быть использован для прогнозирования сопротивления коррозионному растрескиванию титановых сплавов могут быть определены лишь некоторые тенденции качественного характера. [c.393]

Электронно-микроскопические исследования. Уже в первых электронно-микроскопических исследованиях наноструктурных материалов, полученных ИПД, было обращено внимание на специфический вид границ зерен в сравнении с обычными отожженными материалами [8, 37]. Типичным примером такого дифракционного контраста является изображение микроструктуры сплава А1-4 %Си-0,5 %Zг [8], имевшего после ИПД кручением средний размер зерен около 0,2 мкм (рис. 2.2а). Для сравнения рядом приведена микроструктура этого же образца, подвергнутого дополнительному отжигу при 160°С в течение 1ч (рис. 2.26). В обоих случаях наблюдалась структура зеренного типа, имеющая преимущественно большеугловые границы. Тем не менее вид толщинных контуров экстинкции на границах зерен на рис. 2.2а отличается от такового на рис. 2.26 значительным уширением. [c.62]

С повьшхением температуры отжига до 150° С и выше средний размер зерна увеличивается (до 1 мкм и более), при этом вид границ не меняется. В Си чистотой 99,98 % структурные изменения имели аналогичный характер, но были смешены примерно на 50 °С в область более высоких температур. На рис. 4.8 показаны зависимости Е иС от среднего размера зерен с1. Эти зависимости построены на основе данных рис. 4.7 с учетом измерений разме- [c.171]

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Метод суперпозиции, в различных формах получил очень широкое распространение при обработке экспериментальных данных, полученных при, измерении1различных функций, характеризующих вязкоупругие свойства полимерных систем. Поэтому важно установить границы его применимости. В самом общем виде границы справедливости этого метода определяются исходным требованием подобия формы релаксационного спектра сравниваемых систем или (для данной системы) подобием спектра при изменении внешних параметров (температуры % давления, хотя последний фактор достаточно пшроко не исследовался). Выполнение этого требования автоматически обеспечивает применимость метода суперпозиции, хотя конкретный вид зависимостей факторов сдвига от температуры, концентрации и молекулярной массы не устанавливается выполнением этого требования. [c.268]

Важным и типичным примером может служить оценка достоверности диаграмм состояния чистых веществ. Часто линии таких диаграмм описываются уравнениями, содержащими коэффициенты, найденные по результатам анализа, или эти диаграммы основаны на исследованиях, при которых нужно знать чистоту вещества не только по изучаемой примеси, но и по всем потенциально возможным загрязнениям (например, при использованйн для построения диаграммы эффекта Холла). Пример оценки достоверности участка диаграммы приведен на рис. 3 (вид диаграммы по данным [6]) положение и вид границы раздела областей а и а + L оказываются значительно менее четкими, если принять во внимание погрешности определения концентрации примеси в материале. [c.136]

Уравнения (6.1) и (6.3) приводят к принципиально разному виду границы возникновения этеистой структуры (рис. V.22). Это различие незаметно, если ко Сь) onst или Но если [c.153]

Рис. 2.6. Вид границы адгезив — резина в модельной системе (Х200) а — при введении в адгезив резорцино-формальдегидной смолы б — при совместном введении резорцино-формальдегидной смолы и сажевой дисперсии I — резина 2 — адгезив.

По определению свободной поверхностной энергии большее число работ выполнено с применением уравнения Янга [разд. И, 1(/)г] к равновесной конфигурации пересечения границ зерен с внешней поверхностью. В подобных исследованиях следует проявить большую осторожность во избежание потери материала за счет испарения. Наиболее подходящим видом границ зерен является граница [c.117]

Кек [14] описал метод получения концентрационных градиентов путем использования только двух растворов, подающихся по отдельности в смесительную камеру выше хроматографической колонки. Доступ каждого раствора в смесительную камеру контролируется двухпозиционным клапаном с электромагнитом. Отношение объемов двух растворов, входящих в смесительную камеру, пропорционально отношению длительности электрического импульса к времени полного цикла (рис. 9.8). Градиент концентрации определяется соотношением времен включения и выключения клапана, т.е. является функцией времени. Для получения требуемого градиента соотношение времен в цикле программируется с помошью черно-белого рисунка, на котором концентрационный профиль изображен в виде границы между белым и черным участками. Кривая концентрационного профиля сканируется фотоэлементом при этом каждый раз, когда пересекается [c.296]

Вид границ между областями плоскости уо, г позволяет выяснить, какая бифуркация приводит к превращению картины, показанной на рис. 1У-21,б, в картину, показанную на рис. 1У-21,а. Для этого рассмотрим рис. 1П-16, б. Поскольку дуга ОЕР кривой 0=0 находится под пунктирной кривой, то ясно, что единственной возможной бифуркацией, при которой происходит переход от одной картины к другой, будет следующая при изменении парамет- [c.133]

Импульсные ультразвуковые дефектоскопы. Принцип действия импульсных ультразвуковых дефектоскопов во многом подобен работе радиолокационных станций. Ультразвуковая волна, распространяющаяся в исследуемом материале, при всцрече с препятствием в виде границы раздела двух сред (например, воздушная полость дефекта в стали), будет отражаться от этой границы. Отраженные волны могут быть приняты, усилены и поданы на индикатор. Импульсные дефектоскопы могут работать с одним или двумя щупами, прикладываемыми к изделию только с одной стороны. Это является одним из важнейших преимуществ импульсных дефектоскопов, по сравнению с теневыми дефектоскопами, позволяющих производить контроль изделия при доступе к нему только с одной стороны. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология