Бутилортотитанат переэтерификация

Настоящая работа посвящена изучению кинетики реакции переэтерификации бутиловых эфиров м-замещенных бензойных кислот втор-бутилортотитанатом. Переэтерификация сложных эфиров [c.117]

Кинетика переэтерификации бутиловых эфиров трех ароматических кислот втор-бутилортотитанатом в гептане была изучена при температурах 25, 50 и 75° С. Кинетические измерения выполнены в мономолекулярных условиях при большом (не менее, [c.118]

Константы скорости переэтерификации м-замещенных бутил-бензоатов хс н с(0)с и втор-бутилортотитанатом в гептане [c.119]

Рис. I. Зависимость к от рек переэтерификации втор-бутилортотитанатом в гептане при температурах 25° С (о), 50° С (Д ) и 75° С ( а ).

Константы скорости кд.д. переэтерификации бутиловых эфиров алифатических кислот нс(о)ови втор-бутилортотитанатом в гептане [c.436]

Значения составляющих пространственной свободной энергии активации (см. текст) реакций переэтерификации втор--бутилортотитанатом в гептане [c.446]

Настоящая работа посвящена изучению кинетики реакции переэтерификации бутиловых эфиров алифатических карбоксильных кислот втор-бутилортотитанатом. Переэтерификация 10 сложных афиров КС(0)0Ви (Н Н,Ме,Ви,1-Ви, С12СН, С1 С, ВгСН [c.434]

Киселев и Ермолаева [60, 61] использовали реакцию переэтерификации бутилортотитаната моно- и диглицеридами растительных масел, неполными глифталевым и гликольмалеиновым [c.340]

Реакция переэтерификации бутилортотитаната диоксиполисилоксанами была применена также для синтеза полиорганотитаносилоксанов крестообразной структуры [90, 91]. [c.123]

Для получения линейных полиуретанов можно применять бутилортотитанат [139], который является катализатором процесса переэтерификации а, ш-гликолей и алкилдиуретанов ароматических м- или п-диаминов. В другом более сложном процессе [140] полиэфир синтезируют, например, из диэтиленгли-коля, г/ нс-(оксиметил)пропана, адипиновой кислоты и каталитических количеств бутилортотитаната смесь сначала нагревают в инертной атмосфере, а затем в вакууме 5—10 час. Полученный продукт и толуилендиизоцианат механически смешивают в присутствии эмульгаторов и катализаторов и после протекающего за несколько минут отверждения получают пенополиуретан. Этот процесс позволяет получать пенопласты с улучшенной ячеистой структурой, с закрытыми порами (15 мм). Вместо описанного катализатора для получения полимеров из органических изоцианатов и многоосновных спиртов применяют также хелатное соединение р-дикетона и титана в присутствии третичного амина в качестве ускорителя процесса [141]. [c.239]

Исследована кинетика переэтерификации н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом в гептане в интервале температур 0-55°С. Определены параметры активации реакции. Реакция имеет общий второй кинетический порядок (первый по каждоцу реагенту) и не усложняется побочными реакциями. [c.177]

В настоящей работе исследована переэтерификация н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом, как пример реакции переэтерификации титаналкоголятами. Последний процесс в смысле модельной реакционной серии может оказаться подходящей для мультипараметровного анализа совместного алия-ния факторов строения, среды и температуры на скорость реакции нуклеофильного замещения при карбонильной группе.Выбор титаналкоголятов в качестве нуклеофильных реагентов обусловлен их физико-химическими свойствами ортотитанаты вторичных к третичных спиртов хорошо растворимы в органических растворителях и мономерны в растворах . [c.178]

Нами исследована кинетика переэтерификации н-бутилхиор-ацетата втор-бутилортотитанатом в гептане в интервале температур О - 55°С. Кинетические измерения выполнены в псевдо-мономолекулярных условиях при большом (не менее 20-кратном) избытке ортотитаната. Константы скорости первого порядка рассчитаны из зависимости Ол f- t ( f - соотношение высот пиков исходного эфира и стандарта, t - время реакции)по методу наименьших квадратов. Линейность этой эадисимости в пределах не менее двух полупериодов реакции (см. рис. I) говорит о соблюдении псевдо-первого кинетического порядка. [c.180]

Измерения скорости реакции проведены цри несколькю концентрациях втор-бутилортотитаната в интервале 0,02-0,IOM. Результаты определения молекулярного веса в циклогексане показали, что ортотитанат мономерен при этих концентрацияхСсм. экспериментальную часть). Полученные при кинетических измерениях значения находятся в линейной зависимости от концентрации титаната (см. рис. 2). По наклону этой зависимости рассчитаны константы скорости переэтерификации второго порядка. Эти константы приведены в таблице. [c.180]

I. Переэтерификация н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом в гептане. ......................... 177 [c.332]

Измерения скорости переэтерификации бутиловых эфиров алифатических кислот втор-бутилортотитанатом проведены в мономолекулярных условиях при большом (не менее, чем 20-кратном) избытке ортотитаната. Константы скорости псевдопервого порядка рассчитывались из зависимости I f -t ( Р -соотношение высот пинов исходного эфира и внутреннего стандарта, t — время реакции) по методу наименьших квадратов. Поскольку константы скорости первого порядка для переэтерификации втор-бутилортотитанатом строго пропорциональны концентрации ортотитаната в широком интервале ее изменения то измерения скоростей проводились только при двух — трех концентрациях ортотитаната, и константы скорости второго порядка рассчитывались из соотношения kjj Величины kjj. приведены в табл, I. [c.435]

Ранее нами было показано , что переэтерификация бутиловых эфиров мета-заые1ценнь х бензойных кислот втор-бутилортотитанатом в гептане адекватно описывается -равнением (3) [c.444]

Константы скорости переэтерификации н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом [c.570]

Параметры активации реакции переэтерификации н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом в различных растворителях [c.571]

Рис. I. Зависимость 18 клОТ( - з)/У (СМ. В тексте) для переэтерификации бутилхлор-ацетата втор-бутилортотитанатом при 25°С.

Константы скорости кд- -переэтерификации н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом в смесях хлороформ — [c.574]

В случае обсуждаемой реакции, переэтерификации н-бутилхлорацетата втор-бутилортотитанатом при 2бРс, в ходе статистической обработки данных по уравнению Коппеля альма (I), значимым оказалось только влияние полярности растворителя [c.574]

Рис. 2. Зависимость lg от 1/Т для переэтерификации бу-тилхлорацетата втор-бутилортотитанатом в гептане , четъфеххлористом углероде Д, бензоле о и втор-бутиловом спирте .

Справочник химика 21

Химия и химическая технология