Изофталевая кислота кинетика

Рис. 7. Кинетика поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с л. г -диоксидифенилпропаном

Рис. 2. Кинетика поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с га.га -диоксидифенил-пропаном при 220° С

Рис. 100. Кинетика поликонденсацни хлорангидрида изофталевой кислоты с дифенилолпропаном при 220 °С /—выделение НС1 выход полиэфира 3— Предельное число вязкости.

На примере высокотемпературной поликоиденсации 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуорена) (фенолфлуорен) и бисфенолов норборнаиового типа с дихлорангидридами тере- и изофталевой кислот в среде дитолилметана исследована кинетика процесса в интервале 150-2(Ю °С и сделано заключение, что эти реакции протекают по ионному механизму через ацил-ион [54, 61, 62]. Изучение влияния природы реакционной среды на результаты поликонденсации фенолфталеина и его производных с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот выявило интересную особенность. Оказалось, что реакционная среда существенно влияет на формирование надмолекулярной структуры и комплекс свойств аморфных стеклообразных полимеров этого типа [59, 60]. Растворяющая способность среды направляет образование жестких макромолекул в сторону либо свернутых, либо развернутых конформаций, что имеет своим следствием образование глобулярных или фибриллярных форм надмолекулярных структур. Так, при синтезе полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты в дитолилметане полимер в процессе [c.106]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

При изучении кинетики пленкообразования, структуры и свойств пленок, получаемых эмиссией в вакууме, использовали полимерные материалы, существенно различающиеся по химическому составу и строению цепи поликапроамид, полиарилат (на основе фенолфталеина и изофталевой кислоты), полиэтилен низкого давления, политетрафторэтилен [85], политрифторхлорэтилен, полипропилен [86]. Технологические пара.метры процесса остаточное давление — не выше 5-10 Па, расстояние от испарителя до подложки 6-10 2—10-10 2 м, скорость нагрева полимера — 0,5— 1 град/с, температура подложки — комнатная, температура эмиссии полиэтилена — 673 К, поликапроамида — 693 К, полиарила-та — 773 К, политетрафторэтилена— 1473 К. [c.166]

Исследование термодеструкции в вакууме поли-2, 2 -де-фенилен-5, 5 -дибензимидазола, полученного на основе изофталевой кислоты, описано в работе а синтез и свойства полимера — в работе Для изучения кинетики и механизма процесса авторы использовали метод МТА, позволяющий по изменению масс-спектров при нагревании полимеров со скоростью 20 или 25 град/мин судить об изменении химической структуры. [c.22]

Подробно термическую деструкцию полибензоксазолов изучали Праведников и Якубович с сотр. Кинетику термораспада исследовали на примере полибензоксазола, полученного поликонденсацией 3,3 -диоксибепзидина и дихлорангидрида изофталевой кислоты. Скорость деструкции полимера заметно уменьшается после потери 15—20% массы. Кажущаяся энергия активации процесса, вычисленная из начальных скоростей, составляет приблизительно 70 ккал моль, т. е. величину, сопоставимую с величиной энергии связей. [c.215]

Б. М. Коварская с сотр. исследовала кинетику термической деструкции различных образцов полиарилатов в интервале температур 250—500 °С. Авторы установили, что полиарилаты на основе дифенилолпропана и терефталевой кислоты (ТД) и дифенилолпропана и изофталевой кислоты (ИД) начина[ют разлагаться при 300 С (ИД) и 350 С (ТД). Количество выделившихся газообразных продуктов при 500 °С составляет примерно 20 вес. %. [c.71]

Весьма значительное различие в реакционной снособности гидроксильных групп в отношении хлорангидридных имеется и у бис-фенолов и алифатических многоатомных спиртов типа триметилолнронана, о чем ясно говорят данные но изучению кинетики ноликонденсации хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 1,1,1-триметилолэтаном и 1,1,1-триметилол-пропаном [45]. [c.160]

Рис. 58. Кинетика поликонденеации хлорангидрида изофталевой кислоты с днаном при 220° С

На рис. 57 показана кинетика деструкции нолиарилатов, определенная в изотермических условиях по возрастанию давлепия [113]. Как видно из этого рисунка, по.пиарилат Ф-2 (терефталевая кислота - - фенолфталеин) разлагается значительно медленнее, чем полиарилат Ф-1 (изофталевая кислота + фенолфталеин), поскольку скорость возрастания давления и величи,-па давления для полиарилата Ф-1 имеет большее абсолютное значение. Оти данные говорят [c.48]

Кинетика поликонденсации двухатомных фенолов с хлорангидридами дикарбоновых кислот при проведении реакции в растворе исследована на ряде примеров [55—57, 102]. Во всех случаях установлено, что реакция протекает как бимолекулярный процесс. Степень завершенности возрастает с ростом температуры. На рис. 2 представлена кинетика поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с и,/г -диоксидифенилпро-паном. [c.135]

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 1,1Д-тригидрокси-метилэтаном и 1,1 Д-тригидроксиметилпропаном [275] показало, что на Первой стадии (до степени завершенности реакции 0,5-0,6) процесс подчиняется закономерностям реакций второго порядка. При более глубоких степенях превра-шения порядок реакции постепенно снижается и, вероятно, имеет дробное значение. Авторы объясняют это тем, что на первом этапе реакции этерифицируются две гидроксильные группы спирта, а третья начинает реагировать только на более глубоких стадиях, что приводит к гелеобразованию и экранированию функциональных групп внутри геля. Значения констант скоростей реакций, приведенных в табл. 2.15, близки для всех четырех вариантов реакций. [c.132]

Гриль и Шнок [13] исследовали кинетику реакции терефталевой, фталевой, изофталевой и себациновой кислот с этиленгликолем и другими гликолями. Оказалось, что скорость реакции не зависит от природы гликоля, а зависит от природы дикар- [c.16]

Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики поликонденсации терефталевой (см. стр. 118), фталевой, изофталевой и себациновой кислот с этиленгликолем и другими гликолями и показали, что скорость реакции зависит от природы дикарбоновой кислоты. По скорости реагирования дикарбоновые кислоты располагались следующим образом терефталевая, себациновая, фталевая, изофталевая. Природа гликоля не оказывала существенного влияния на скорость реакции. [c.84]

Наибольшее число работ касается развития, полимеризации и сополимеризации диаллилфталата и изучения физических свойств материалов на основе этих полимеров 1949-1976 Вычислена энергия активации процесса полимеризации диаллилфталата в блоке, которая равна 27,7 ккал моль 4. Предложен газофазный метод полимеризации диаллилфталата под действием тепла, Света или паров летучих инициаторов Методом инфракрасной спектроскопии исследована кинетика зависимости степени ненасыщенности при полимеризации аллиловых эфиров фталевой, изофталевой и терефталевой кислот 19г8-19бо [c.595]

Гриль и Шнок [54] исследовали кинетику полиэтерификации терефталевой, фталевой, изофталевой и себациновой кислот с этиленгликолем и другими гликолями. Оказалось, что скорость реакции не зависит от природы гликоля, но зависит от природы дикарбоновой кислоты. Исследованные кислоты по скорости реакции располагаются в следующем порядке [c.142]

Таблица 2.19. Кинетика поликонденсации хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот с 4,4 -дигидрокси-3,3 -диаллилдифенил--2,2-пропано.н в среде динила

Справочник химика 21

Химия и химическая технология