Ониевая полимеризация

Полициклизация Миграционная полимеризация Циклополимеризация Поликоординация Стереоспецифическая полимеризация Полирекомбинация Дегидрополиконденсация Ониевая полимеризация Полимеризация по Дильсу — Альдеру [c.23]

Возникли новые способы синтеза полиМ еров, среди которых мы назовем использование реакции Дильса — Альдера, ониевую полимеризацию, миграционную полимеризацию, работы, связанные с применением у-лучей и других видов радиации для полимеризации и, особенно, для полимери-нации в твердом или упорядоченном состоянии, и другие. [c.26]

Применительно к азотсодержащим мономерам ониевая полимеризация подобна реакции образования четвертичных аммониевых солей (т. е. реакции Меншуткина ). Эту реакцию применяли для получения полимерных четвертичных аммониевых солей и модификации валентно-насыщенных полимеров . [c.99]

Так называемая ониевая полимеризация (А. А. Берлин) по ступенчатому характеру реакции напоминает миграционную, но отличается от нее своим механизмом, который приближается к биполярному присоединению (см. стр. 131) рост цепи при этом происходит за счет необобщенной электронной пары азота с образованием макромолекулы, содержащей заряженные гетероатомы [c.119]

Существует другой, более интересный способ получения катионных полиэлектролитов [393] взаимодействием бифункциональных аминов и галогенидов или полимеризацией диметиламиногалогенидов. Полученные полимерные соли, содержащие четвертичный атом азота в основной цепи макромолекулы, предложено называть ионенами [394], а реакцию синтеза таких полиэлектролитов — ониевой полимеризацией [395]. Реакцию обычно проводят в среде полярных органических растворителей в интервале температур О—45°С. [c.152]

Возникли новые способы синтеза полимеров, среди которых мы назовем использование реакции Дильса — Альдера, ониевой полимеризации, миграционной полимеризации и др. [c.29]

Новым методом получения привитых сополимеров является ониевая полимеризация, исследованная Берлиным и Разва-довским 2 на примере образования полимера из 4-хлорпири-дина, а также получения сополимера из у, у-дипиридила с хлор-анилом. Реакция протекает при нагревании 4-хлорпиридина по ступенчатому механизму через стадию ионизированных комплексов по уравнению [c.53]

Интересным новым методом получения привитых сополимеров является ониевая сополимеризация, исследованная Берлиным и сотрудниками [280] на примере взаимодействия поливинилхлорида с метилвипилнириди-новым каз уком. Эти же авторы применили ониевую полимеризацию для получения полимера из 4-хлорпиридина и сополимера из 7)У ДИНиридила с хлоранилом [281]. Реакция протекает при нагревании 4-хлорпиридина нри 50—60° С, а также при продолжительном выдерживании его при 20° С по ступенчатому механизму, через стадию ионизированных комплексов [c.73]

Такая полимеризация названа ониевой полимеризацией. Предполагают, что эта реакция протекает автокаталитически за счет активации мономера и олигомера парамагнитными частицами, образующимися по мере роста цепи. [c.497]

К первому типу реакций можно отнести окислительную поликонденсацию поликонденсацию, сопровождающуюся дегалогенирова-нием, дегидрогалогенированием или деазотированием полиазосочетание поликоординацию ониевую полимеризацию полирекомбинацию и т. п. Второй тип включает реакции, в которых промежуточной [c.74]

Ониевая полимеризация - является примером реакции, протекающей по поликонденсационному механизму за счет нуклеофильного замещения атомов галогена или некоторых других электрофильных групп (например, —ОЫОг, —ОЗОг и др.) при атаке мономерами, содержащими гетероатомы (Ы, Р), способные переносить неподеленную пару электронов на положительно поляризованный атом углерода, соединенный с электрофильным заместителем. При этом электронодонорный атом переходит в аномально валентный ион, а электрофильный заместитель — в анион, составляющий с ним ионную пару [c.99]

А. А. Берлин и Е. Ф. Развадовский разработали метод ониевой полимеризации и применили его для получения ПСС с заряженными атомами в цепи сопряжения - . Было установлено, что 4-хлор- и 4-бромпиридины (в отличие от 2- и 3-замещенных) легко полимеризуются при комнатной и повышенной температурах. Как и следовало ожидать, более высокой реакционной способностью обладает 4-бромпиридин (темп. пл. 0°С), способный к спонтанной полимеризации в кристаллическом состоянии при температурах от —5 до 10 С. [c.99]

Ониевая полимеризация галогенпиридинов является ступенчатым процессом. Молекулярный вес полимера до 165 °С растет с повышением температуры и достигает 4000—5000. Повышение температуры выше этого предела вызывает деструкцию образующегося полипиридинийхлорида. Процесс протекает с автоускорением, по-видимому обусловленным активирующим влиянием полимера, содержащего распаренные спины и образующего с растущими цепями донорно-акцепторный комплекс. Способность макромолекул полипиридинийгалогенида образовывать прочные комплексы обусловливает инактивацию реакционного центра по мере роста цепи, а также нерастворимость полимера в мономере и большинстве органических растворителей. [c.99]

Ониевая полимеризация катализируется протонными и апротон- ыми кислотами. Большой каталитической активностью обладают хлориды и нитраты Ре +, А1 +, Со +, Мп2+. [c.99]

При исследовании кинетики ониевой полимеризации в растворах обнаружено резкое возрастание скорости процесса с ростом диэлектрической проницаемости и электрофильности растворителя. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология