Влияние полимеров

Наиболее заметным эффектом влияния растворов полимеров на гидравлическую характеристику является обработка внутренней поверхности новостроящихся нефтепроводов перед заполнением их нефтью. Положительное влияние полимеров в этом случае не только не вызывает сомнения, но и сказывается на успешном пуске нитки нефтепровода и последующей продолжительности его эксплуатации при минимальных гидравлических потерях. Однако такие случаи производственной необходимости увеличения пропускной способности новостроящихся ниток трубопроводов не так часты. [c.168]

Влияние полимеров на реологические, осадкообразующие и фильтрационные свойства растворов УЩР 56 [c.4]

Описанные исследования обнаружили следующие случаи значительного влияния полимеров на свойства растворов и осадков УЩР [c.58]

Учитывая, что взаимодействие коллоидных частиц с макромолекулами полимеров позволяет регулировать свойства коллоидной композиции, было исследовано влияние полимеров на свойства растворов СТЛ. [c.84]

Рис. 41. Влияние полимера К-4 на скорость фильтрации 10-процентной суспензии типичного орошаемого серозема.

Таким образом, структурообразование в минеральных суспензиях под влиянием полимера находится в сложной зависимости от концентрации препарата. [c.76]

Влияние полимеров на состав поглощенных оснований представляет значительный интерес. При исследовании взаимодействия полимера К-4, содержащего ионы Ма+, с сус- [c.85]

Вычислим теперь корреляцию скоростей, предполагая растворитель чистым, т.е. пренебрежем влиянием полимера на . Это -центральное приближение. Фурье-компонента скорости для несжимаемой жидкости с вязкостью Г]g определяется уравнениями [c.194]

Присутствие полимера в растворе влияет на равновесную концентрацию мономера в газовой фазе. Для компенсации этого эффекта прн абсолютной калибровке используют растворы полимера с низким содержанием остаточного мономера, в которые вводится известное количество стандарта. Влияние полимера проявляется не в равной степени у всех полимеров. [c.266]

Следует отметить, что под влиянием полимеров и продуктов их деструкции, образующихся при повышенных температурах, в ряде случаев происходит изменение химических свойств поверхности наполнителя (прививка осколков макромолекул и т. п.) или даже изменение химического состава наполнителя (окисление металлов до оксидов, восстановление оксидов, образование карбидов, нитридов, силицидов, силикатов и т.д.) [107]. [c.103]

Влияние полимеров на свойства пластмасс, в которые они входят, очень велико. Поэтому в названии пластмасс обычно содержится наименование того полимера, на основе которого приготовлена данная пластмасса, например поливинилхлоридная,, фенолоформальдегидная, поликарбонатная и т. д. Кроме полимера пластмассы содержат другие важные вещества, которые называют вспомогательными добавками — это пластификаторы, стабилизаторы, пигменты и красители, антистатики, наполнители и др. 1а-ким образом, пластмассы представляют собой сложные композиции различных веществ, главнейшими из которых являются полимеры. [c.6]

Высказывалось мнение [15] об ускорении поликонденсацин в расплаве на глубоких стадиях за счет влияния полимера. Предполагается, что образующиеся в ходе процесса полимеры (например, полиамиды) способны особым образом ориентировать исходные мономеры и олигомеры вдоль полимерной цепи так, чтобы облегчить их взаимодействие. Однако эта точка зрения нуждается в дополнительном экспериментальном подтверждении. [c.123]

Для устранения влияния полимеров, учитывая равномерное поглощение ими излучения во всем рабочем диапазоне длин волн, в сравнительном канале следует установить кювету той же длины, что и в рабочем, т. е. 5 мм. Полосу пропускания для сравнительного канала выбирают из условия сохранения достаточной чувствительности к воде при дифференциальном методе измерения. В. рассматриваемом случае для сравнительного канала используют полосу при 1,44 мкм (6950 см ). [c.196]

Влияние полимеров на устойчивость дисперсий определяется их адсорбцией на поверхности дисперсной фазы и параметрами формирующихся адсорбционных слоев. Адсорбция макромолекул полимера является первой фазой флокуляции, определяющей условия и степень протекания данного процесса. Поэтому для правильного понимания механизма флокуляции и управления им необходимо располагать данными об адсорбции ВМС на поверхности дисперсной фазы и о структуре адсорбционных слоев. О них наиболее часто судят на основании таких экспериментально определяемых величин, как общая величина адсорбции, число связанных с поверхностью сегментов (звеньев) и толщина адсорбционного слоя [9, 51]. [c.39]

Как правило, малые молекулы адсорбируются быстрее, но большие молекулы связываются с поверхностью сильнее. Так как влияние полимеров на устойчивость дисперсий зависит от конформации адсорбированного ВМС, а сама конформация — от времени адсорбции, то следует ожидать, что флокулирующее или стабилизирующее действие полимеров также зависит от продолжительности контакта макромолекул с частицами. [c.40]

Исходя из представлений о роли поверхности в формировании механических свойств твердых тел, следует ожидать, что влияние полимера на свойства металличе- [c.164]

Многолетнее изучение взаимного влияния полимеров различных классов при их совмещении позволило Пет- [c.82]

В сильно структурированной смолами среде из парафино-нафтеновых углеводородов (кривая 7) пространственная структура ДСТ развивается иным образом. При малых концентрациях полимера вязкость системы практически не изменяется в связи со значительным затруднением распределения ДСТ в высокоструктурированном растворе смол. При этом ньютоновский характер течения сохраняется до 3,5—4% (объема) ДСТ. При больших объемных заполнениях ДСТ наблюдается значительное повышение вязкости вследствие образования пространственной структуры полимера. Данные, полученные на модельных системах, хорошо подтверждаются результатами исследования влияния полимера на структурообразование реальных битумов разных структурных типов. [c.245]

Однако степень воздействия растворов УЩР на проницаемость пористьгх сред относительно невелика, что объясняется мелкодис-персностью осадка, образующегося в результате коагуляции растворов УЩР. Поэтому было проведено исследование влияния полимеров, жидкого стекла и ПАВ на свойства растворов УЩР (комтюзиции УЩР). [c.56]

Ниже описываются результаты исследования влияния полимеров на реологические, осадкообразующие и фильтрационные характеристики композиций УЩР + полимер. В работе использовали полиакриламид (ПАА), биополимер ксантан марки КЬоёоро 23Р (фирма И11опе-Рои1епс ), катионактивный полиэлектролит ВПК-402 (ТУ 6-05-2009-238-86) и карбоксиметилцеллюлозу КМЦ-500. [c.56]

Влияние полимеров на осадкообразование вО С ((БРЕГ-11=5%, [СаС1г1=1.0%, время старения осадка 7 суток) [c.63]

Первоначально исследовали влияние полимеров на осадкообразование при смешении композиции ЩСПК + полимер с минерализованной водой Арланского месторождения. Процесс старения осадков завершался за 6-8 суток при 18-22 С, после чего объем осадков уменьшался незначительно. [c.121]

Методом седиментациоиного анализа изучалось влияние полимера К-4 на дисперсность различных минеральных суспензий Опыты проводили с 0,2-процентными суспензиями, к которым через 24 часа после приготовления добавляли растворы полимера в соответствующих дозировках. Влияние полимера изучали в кинетике через 5, 10, 15 и т. д. минут. [c.75]

Наибольший эффект достигается при введении флокулянта в обрабатываемую воду несколько позже, чем коагулянта. Такой порядок, ввода флокулянта помимо предотвращения тормозящего влияния полимера на процесс образования твердой фазы необходим для того, чтобы произошло взаимодействие положительно заряженных частиц гидроксидов металлов с отрицательно заряженными коллоидными частицами и образовались незаряженные или слабозаряженные микродгрегаты. Флокуляция этих агрегатов, активная поверхность KOT fpHx меньше поверхности входящих в агрегат частиц, а размер соизмерим с размерами макромолекул, происходит значительно легче. [c.118]

Влияние полимеров ( >ерроцена на скорость горения твердых топлив 1 [28, 32—34] [c.68]

Ведущее направление токсикологич. оценки полимеров, контактирующих с кровью, наряду с исследованием их общетоксич. действия — выявление влияния полимеров непосредственно на систему крови (напр., свертываемость). При токсикологич. изучении материалов и изделий, контактирующих с кожей и слизистыми оболочками, главное внимание уделяется выявлению возможных местно-раздражающих и аллергенных свойств для выявления местного действия материалов на кожу допускаются испытания на людях-добровольцах. Санитарно-гигиенич. оценка полимерных материалов включает во многих случаях биологич. пробу на п и р о-г е н н о с т ь, т. е. на присутствие в материалах биологически активных веществ (т. наз. пирогенов), вызывающих повышение темп-ры тела. Отсутствие пиро-генности — одно из требований, предъявляемых к материалам, контактирующим с кровью, крове- и плазмо-заменителями, инъекционными р-рами, а также к материалам для внутреннего протезирования. Критерием пирогенности служит темп-ра тела подопытных животных, получивших вытяжки из исследуемых материалов. [c.183]

При оценке влияния полимеров приходится также учитывать возможность их накопления в человеческом организме. Для выявления гигиенических свойств полимерных материалов в ряде случаев нельзя ограничиться только санитарно-химическими исследованиями, приходится проводить также токсикологическую лроверку на животных и микробиологические испытания. [c.166]

В процессе фракционирования на колонке диффузия оказывает иногда и отрицательное влияние. Полимер, остающийся на колонке в конце процесса фракционирования, обладает высоким молекулярным весом и находится в сильно набухшем состоянии. В этом случае возможны различные осложняющие процесс явления. Во-первых, может произойти закупорка колонки, в связи с чем элюирующая смесь не сможет проходить сквозь набухший и заполнивший все промежутки между частицами носителя ноли-мер. Во-вторых, внутри такого набухшего геля может находиться низкомоле-кулярная часть образца, и это может привести к обращению молекулярного веса фракции. Возможные затруднения необходимо учитывать при выборе конструкции колонки и метода нанесения полимера на носитель. [c.66]

Влияние полимера на скорость полимеризации особенно четко видно из данных, приведенных на рис. 4. Кривая I соответствует полимеризации без добавок полимера, кривая 3 — полимеризации в присутствии заранее введенного в полимеризующуюся систему низкомолекулярного полимера. Концентрация полимерных цепей, оцененная из концентрации инициатора, составляет около 10" молъ1л. Из рис. 4 видно, что полимеризация в отсутствие полимера идет достаточно быстро скорость полимеризации составляет 3%1мин. Присутствие низкомолекулярного полимера приводит к замедлению полимеризации выход полимера за ча составляет около 1%. Скорость полимеризации после переконденсации представлена кривой 2. Как видно, скорости полимеризации после переконденсации и в контрольном опыте в отсутствие полимера примерно одинаковы и обе намного больше, чем в присутствии полимера. [c.166]

Ониевая полимеризация галогенпиридинов является ступенчатым процессом. Молекулярный вес полимера до 165 °С растет с повышением температуры и достигает 4000—5000. Повышение температуры выше этого предела вызывает деструкцию образующегося полипиридинийхлорида. Процесс протекает с автоускорением, по-видимому обусловленным активирующим влиянием полимера, содержащего распаренные спины и образующего с растущими цепями донорно-акцепторный комплекс. Способность макромолекул полипиридинийгалогенида образовывать прочные комплексы обусловливает инактивацию реакционного центра по мере роста цепи, а также нерастворимость полимера в мономере и большинстве органических растворителей. [c.99]

Санитарно-химическое исследование водных вытяжек из П. не обнаружило значительного влияния полимера на органолептические показатели качества воды. Отмечена миграция незначительного количества окисляющихся и бромирующихся веществ, хлоридов, формальдегида (при 60° 0,052—0,425 мг/л) и метилового спирта —0,01—0,11 мг/л [27, с. 121]. Интенсивность миграции органических и бромирующихся веществ из П. находится в обратной зависимости от величины индекса текучести расплава и содержания в полимере атактической фракции. Обнаружена миграция органических веществ при 20°— 1,8 Оа/л (податная окисляемость), бромирующихся веществ—1,2 мг Вга/л, изопропилового спирта (ИПС)— 0,5 мг/л. При 60° выделение ИПС достигает 4,5 мг/л, метилового спирта 0,21, формальдегида 0,013 мг/л (Браун и др.). [c.21]

Наибольший интерес для истории разработки периодического закона представляют лекции 1 и 9, в которых отразились труды Менделеева, проведенные в 1869—1871 гг. Стр. 1 и 2, содержащие начало лекция 1, сильно повреждены. Лекция 1 посвящена системе элементов и атомным объемам она связана с содержанием ст. 3 и доб. 2j и 2к лекция 2 освещает попытки определить объемы элементов в соединениях и опровергает так называемый закон равноостаточности, который предполагается при этих попытках в лекции 3 дается дальнейшая критика названного закона и выясняется вопрос о температуре, при которой следует определять объемы сравниваемых веществ лекция 4 посвящена оценке выводов из работ Коппа, Вуффа и К.лерка для органических веществ, причем автор касается объемов сходственных элементов лекция 5 — влиянию полимерии и метамерии на удельные объемы лекция 6 — влиянию гомологии на удельные объемы лекция 7 — удельным объемам предельных углеводородов и их производных лекция 8 — влиянию реакций замещения на удельные объемы, в связи с чем рассматривается кривая атомных объемов элементов, расположенных по величине атомного веса лекция 9 — естественной системе элементов она связана со ст. 5 и 6 и вып. 4 Основ химии (см. доб. 1а, 2Ь и ЗЬ), где речь идет о той же системе. [c.614]

Следует ожидать, что влияние полимера на механические свойства подложки должно зависеть от энергии ее взаимодействия с подложкой — адгезии. Прочная адгезионная связь пленки покрытия с подложкой обеспечивается при взаимодействии функциональных групп макромолекул с активными центрами поверхности. При этом в первую очередь закрепляются места выхода на поверхность дислокаций, поскольку они обладают высокой адсорбционной и каталитической активностью [91]. На рис. 3.30 схематически показано взаимодействие фрагмента полимерной макромолекулы с полупетлевым источником. (Дислокации, генерируемые приповерхностными источниками, обычно имеют форму полунетель.) Закрепление этого источника путем адгезионного взаимодействия в системе подложка — покрытие должно привести к воздействию на распределение дислокаций в приповерхностном слое. Поэтому время оседлой жизни адсорбированной молекулы влияет на подвижность поверхностных дислокаций и, в конечном итоге, на механические свойства металла. Очевидно, что интенсивность такого механизма упрочнения должна зависеть от энергии связи. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология