Нитриды германия

При температурах 700—800°С и действии аммиака на германий или двуокись германия образуется нитрид германия. Нитрид не разлагается водой, разбавленными щелочами или кислотами. Около 1000°С нитрид диссоциирует. [c.104]

Нитрид германия состава Ое М — изолятор, сопротивление которого превышает 10 ом см. Он также устойчив против окисления при повышенных температурах, действия различных агрессивных сред [13]. [c.76]

Получение нитрида германия. Интенсивное взаимодействие германия с азотом начинается при температуре 750° С. Однако при однократном азотировании до температуры 870° С, при которой начинается разложение нитрида на элементы, не удается получить нитрид германия стехиометрического состава. Продукт азотирования полу- [c.77]

Нитрид германия характеризуется высокой устойчивостью против окисления на воздухе (табл. 3) и только при температуре 800° С [c.78]

Результаты окисления порошка нитрида германия на воздухе [c.79]

В разбавленных кислотах устойчивость нитридов снижается (табл. 5), за исключением нитрида германия, который в разбавлен- [c.79]

Нитрид галлия полностью разлагается в 40%-ном растворе НаОН нитрид индия значительно хуже переходит в растворимое состояние, а нитрид германия не удается полностью перевести в раствор даже при действии концентрированных растворов щелочей. [c.80]

Германий при нагревании легко соединяется с галогенами и серой. В атмосфере аммиака при 600—700° образуется нитрид германия. Водород и азот на него не действуют- С углеродом не взаимодействует, поэтому графит является наиболее часто применяемым материалом тиглей для плавки германия. Сплавляется почти со всеми металлами и с большинством из них дает довольно легкоплавкие эвтектики. [c.165]

Это белое кристаллическое вещество пл. 5,35. Нитрид германия вполне устойчив на воздухе, не разлагается водой и кипящим раст- [c.174]

Теплота образования двуокиси германия принималась равной —128,4 ккал-моль- -. В работе не указывается, в виде какой модификации в условиях эксперимента получалась СеОг. По-видимому, в данном случае образуется гексагональная ОеОг, теплота образования которой —132,3 1,0 ккал-.ноль , поэтому более точное значение теплоты образования нитрида германия (без учета модификации самого нитрида) равно, вероятно, —27 ккал-моль . [c.178]

Тетраг . дрид и нитрид германия разлагаются термически но реакциям [c.373]

Соединения с азотом из всех элементов рассматриваемой подгруппы наиболее характерны для германия. Его серый нитрид (GejN,) может быть получен действием NH3 на металлический германий (или GeOa) при 700 °С. Вода, щелочи и разбавленные кислоты на нитрид германия не действуют, а распад его на элементы идет лишь около 800 °С. Аналогичный по составу коричневый нитрид олова (5пзМ4) распадается на элементы уже при 360 °С. [c.640]

Таким образом нитрид германия можно рассматривать как продукт замещения водорода в аммиаке на германий. Нитрид ОезЫ4 представляет собой довольно устойчивое соединение. С водой, разбавленными кислотами и щелочами не взаимодействует. При нагревании начинает распадаться на элементы лишь при 1000 °С. Кроме того, известен и низший нитрид германия ОеаМ2, который значи- [c.226]

Нитрид германия, имеющий состав Ge3N4, может быть получен нагреванием германия в токе азота при 800—950° С [29]. [c.215]

Германий не взаимодействует с азотом. Нитрид германия состава Ge N получен взаимодействием элементарного германия с аммиаком или восстановлением — азотированием GeOj с помощью азота [20]. Описан также низший нитрид германия GegN,, который был получен разложением имида германия [461. [c.38]

Нитрид германия состава ОедМ обычно получают двукратным азотированием германия в токе аммиака при температуре 650— 700° С с промежуточным измельчением продуктов первого азотирования или восстановлением — азотированием с помощью аммиака двуокиси германия [11, 12, 15—17]. [c.76]

Устойчивость нитридов в кислотах различна. Нитрид галлия GaN плохо взаимодействует с концентрированными серной, соляной и азотной кислотами нитрид индия InN быстро разлагается этими кислотами. Нитрид германия GejN4 практически устойчив в азотной кислоте, медленно разлагается соляной кислотой и значительно быстрее переходит в растворимое состояние при действии концентрированной серной кислоты (табл. 4). [c.79]

В тетрагалогенидах германий не обладает восстановительными свойствами. Конечным продуктом их 1 идролиза является двуокись германия, а в виде промежуточных продуктов в растворе образуются анионы с конфигурацией октаэдра, в которых координационное число германия равно 6. Gefi (где Г—С1, Вг, I) в жидком аммиаке подвергаются аммонолизу с образованием сначала амида, а затем имида и даже нитрида германия. В алифатических аминах сольво-лизируются (полный сольволиз наблюдается в первичных и вторичных аминах). В газовой фазе тетрагалогениды германия являются мономерами. [c.99]

Нитрид германия (П) GegNj. В результате нагревания имида германия до 250—300 °С (без доступа кислорода) через несколько часов количественно выделяется темно-коричневый нитрид GesNj [c.176]

Нитрид германия (IV) GegN4 может быть получен нагреванием Ge(NH)2 в атмосфере N3. Реакция идет через стадию образования (при 150 °С) белого аморфного порошка германама G aNgH, разлагающегося при температуре выше 300 °С [2] [c.177]

Нитрид германия (IV) получается также действием NHg на металлический Ge или GeOa при 750 °С. Реакция идет легче, если металлический Ge смешать с (NH4)2 Og в соотношении 1 2, в этом случае реакция азотирования протекает количественно [535]. [c.177]

Первичные амины RgGeNHa легко, иногда даже в процессе получения, переходят во вторичные [RgG laNH или третичные амины [RgGelgN. Третичные амины можно очистить сублимацией в вакууме или перекристаллизацией из петролейного эфира. При нагревании их выше 200 °С образуется нитрид германия. [c.234]

Металлический германий не реагирует с азотом даже в расплавленном состоянии. Нитрид германия ОезК4 образуется при взаимодействии германия с аммиаком при высоких температурах и диссоциирует, начиная с 1000° К. [c.438]

Металлический германий можно получить восстановлением при нагревании двуокиси, дисульфида или тетрагалогенрщов герма ия, термическим разложением тетрагидрида или нитрида германия и электролизом расплавленного гексафторогерманита калия К2[0еРв] (1000°) или раствора СеОг в расплавленном криолите (1300°). [c.373]

Г ерманий и азот. Нитрид германия Ge3N2 получают нзгре-ванием германия в токе азота в интервале температур 800— 950°, а Ges,N4 — нагревом германия или двуокиси его. СеОг до 700° в токе NHa или, наионец, диссоциацией германата СегЫзН при 300°. [c.306]

Описаны соединения германия с азотом. Нитрид германия 01) ОезКа — темно-коричневые кристаллы, легко подвергающиеся гидролизу. Его термический распад на элементы начинается при 500°С. Более устойчив СезН4, который образуется при действии аммиака на элементарный германий при 750°С. Вода, щелочи и разбавленные кислоты на него не действуют, а распад на элементы начинается выше 1000° С. Известен также монофосфид германия ОеР. [c.97]

Ошибки могут быть вызваны присутствием аммиака в реактивах, поглощением аммиака из воздуха лаборатории во время анализа, неполным разложением нитрида германия. Мы считали целесообразным разработать метод, основанный на применении раствора едкой щелочи. В литературе описаны методы очистки щелочи от примесей аммиака. Щелочные растворы значительно меньше поглощают аммиак из воздуха лаборатории. В то же время германий довольно легко растворяется в концентрированных растворах щелочи при нагревании. В случае арбитражных анализов необходимо применять два различ-Н1,1х метода поэтому для переведения германия в раствор были применены два способа, описанные ниже. Определение выполняли путем отгонкн аммиака и колориметрирования его нри помощи реактива Несслера. На всех этапах работы применяли дважды перегнанную воду в присутствии едкого натра и марганцовокислого калия. Во время очистки воды и выполнения анализа в лаборатории не должно производиться никаких работ с аммиаком. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология