Пентаэритрит с дикарбоновыми кислотами или

Прочие простые алкидные смолы Кроме дикарбоновых кислот с одной стороны, и двух- и трехзначных спиртов, с другой, в производстве алкидных смол применяют и более высокоактивные компоненты, в первую очередь лимонную кислоту, а также многозначные спирты пентаэритрит, гексит и т. д. [c.508]

Если для синтеза полиэфира используют дикарбоновые кислоты, то растворимость его в воде достигается при использовании многоатомного спирта. Наиболее часто применяют пентаэритрит. Структура такого полиэфира представлена ниже [c.165]

Из синтетических гетероцепных полимеров наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют полиэфиры, получаемые путем взаимодействия многоатомных спиртов и многоосновных кислот. В качестве многоатомных спиртов чаще других применяют этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит в качестве многоосновных кислот—фталевую, ма-леиновую, адипиновую и другие дикарбоновые кислоты. [c.781]

Используя различные многоатомные спирты вместо глицерина (например, пентаэритрит) и различные дикарбоновые кислоты или их ангидриды (например, малеиновый ангидрид и др.), а также модифицируя полиэфирные смолы жирными кислотами различной степени насыщенности с различным расположением двойных связей, можно в еще более широких пределах изменять свойства получаемых смол. [c.784]

В качестве моюще-диспергирующих присадок к смазочным маслам рекомендован алкилбутиролактон уксусной кислоты [пат. США 3261782] — продукт взаимодействия алкилзамещенных дикарбоновых кислот с гидроксиаминами, закомплексованный моно-и поликарбоновыми кислотами [англ. пат. 809001]. В качестве многоатомного спирта может быть использован пентаэритрит [пат. США 3697428]. [c.85]

Помимо синтеза линейных термопластичных полиарилатов поликонденсацией в высококипящих растворителях могут быть получены и термореактивные полимеры. К ним относятся, например, полиарилаты, содержащие в цепи свободные гидроксильные группы, получаемые поликонденсацией дихлораигидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами и многоатомными алифатическими спиртами (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит,триметиолэтанол и т.п.)[37, 52-54]. [c.157]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Гликоли, дикарбоновые кислоты Глицерин, тримеллитовая кислота Пентаэритрит, пиромеллитовая кислота Сороитол, меллитовая кислота и т. д. [c.19]

Обычно в качестве кислотных компонентов используют насыщенные алифатические дикарбоновые кислоты (янтарную, себа-циновую и чаще адипиновую), ароматические (фталевую, изо-фталевую). Как правило, в рецептуру вводят равное количество алифатических и ароматических кислот. В качестве спиртовых компонентов используют смеси ди- и полиолов (гликоли, глицерин, пентаэритрит). Процесс ведут в избытке гликоля, частично остаю- [c.111]

При получении жестких ППУ используют преимущественно сложные олигоэфиры из дикарбоновых кислот и смеси диолов с триолами или более высокофункциональными полиолами (пентаэритрит, ксилит). Сложные олигоэфиры на основе фталевого ангидрида также находят применение при производстве некоторых жестких ППУ. Характеристики сложных олигоэфиров, используемых в производстве ППУ в СССР, приведены в табл. 2.2, а данные по зарубежным материалам — в работах [7—11]. [c.57]

Производные карбоновых кислот. Ланолин и его комбинации с маслорастворимыми сульфонатами с давних пор применяют в качестве ингибиторов коррозии 19.161, 9.162]. Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка — в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси- и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов они применяются в форме кальциевых солей. Хорошие свойства приписывают также дикарбоновым кислотам, малеиновой кислоте, ненасыщенным и насыщенным жирным кислотам и сложным эфирам всех этих кислот, особенно в комбинации с соединениями S, Se, Те и N. Пентаэритрит и моноолеаты сорбиновой кислоты, а также о-стеароилалкилоламины относятся к группе продуктов специального назначения [9.163—9.165]. [c.227]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Так, например, поликондеисация дикарбоновых кислот с пентаэритритом протекает значительно быстрое, вследствие того что пентаэритрит содержит только первичные гидроксильные группы, в то время как глицерин содержит одну вторичную группу, которая, как было показано еще Мен-шуткиным [318], значительно менее реакционноспособна. Точно так ке вследствие своей больший реакционноспособности м-крезол конденсируется с формальдегидом быстрее, чем фенол, а резорцин реагирует даже быстрее м-крозола. [c.586]