Акролеин винилацетатом

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

Бутадиен. . . . Акролеин. . . . Винилацетат. . [c.73]

Акролеин и акриловая кислота в присутствии озонированного ПВХ по-лимеризуются со взрывом привитая сополимеризация акрилонитрила и винилацетата с ПВХ протекает медленно, причем с меньшей скоростью, чем гомополимеризация. Изучение механической прочности полученных продуктов показало, что свойства привитых сополимеров [c.387]

Рис. 6.13. Зависимость между параметром е и 71-электронной плотностью на Р-углеродном атоме мономера 1 - этилен 2 - стирол 3 - бутадиен-1,3 4 - винилхлорид 5 - винилбутиловый эфир б - винилиденхлорид 7- винилацетат 8 - винил-амид 9 - акролеин 10 - акрилонитрил 11 - метилакрилат 12 - винилиденцианид

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. При этом [c.322]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Мошир [186] определял акролеин при pH 7,5 в буфере из фосфата лития, содержащем от 0,01 М Li l. Были отмечены [2] две волны кротонового альдегида в различных электролитах. Это соединение определяли в винилацетате после экстракции его водой [290]. При этом необходимо вводить поправку на присутствие уксусной кислоты в винилацетате. [c.379]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Из полиэлектролитов были синтезированы и исследованы сополимеры на основе малеинового ангидрида, акриловой кислоты и акролеина сополимер винилацетата с малеиновым ангидридом (повималь), сополимеры малеинового ангидрида с алкилвиниловыми эфирами Сг (этималь) и С4 (бутималь), полималеинат, полиоксикарбоксилат. Испытан также промышленный образец сополимера малеинового ангидрида со стиролом (стиромаль). [c.75]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Метилвиниловый эфир Аллиловый спирт Диметаллиловый эфир Акролеин Метакролеин Метилвинилкетон Винилацетат Акрилонитрил [c.42]

Акролеин 0,88 0,55 Акрилонитрил, метилакрилат, винилацетат, акрил-амид18 [c.84]

Катионная сополимеризация триоксана со стиролом, виниловым эфиром, винилацетатом, метилвинилкетопом и акролеином описана в работах [16—18]. [c.383]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

С формальдегидом в среде уксусной кислоты и нрп каталитическом действии концентрированной серпой или фосфорной кислоты винилацетат реагирует с образованием акролеина [1507]. По своему характеру эта реакция напоминает присоединение формальдегида к хлористому винилидену, осуществляемое в подобных же условиях (ср. стр. 273). [c.323]

Нами разработаны методы определения акриловой, метакриловой кислот, винилацетата, этилакрилата, акролеина, аллилового спирта и хлористого винила. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология