Метиловый эфир винной кислоты

Метиловый и этиловый эфиры глиоксиловой кислоты [2]. Расщеплением метиловых и этиловых эфиров -винной кислоты в сухом эфире под действием И. к. можно получить соответствующие эфнры глиоксиловой кислоты с выходом 80—85% и [c.241]

При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]

Подобно изученным ранее циклическим эфирам фосфористой кислоты, синтезированные нами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих тиоэфиров. В отличие от триалкилфосфитов циклические эфиры фосфористой кислоты и этилового эфира -винной кислоты без предварительного нагревания не реагируют с серой. Сера растворяется в эфире при температуре 130—170° в зависимости от природы радикала легче всего образуется метиловый эфир тиофосфорной кислоты. [c.151]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций на наличие винного спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз уступает реакции с метиловым спиртом. Наименьшее количество 95% этилового спирта, обнаруживаемого этой реакцией, составляет 10—11 мг. [c.97]

Рис. 3-2. Анализ смесц метиловых эфиров жирных кислот. Условия анализа кварцевая колонка 25 х 0,25 мм, НФ 90% цианопро-пил, 5% винил, 5% метилсилнкон, (// =0,2 мкм. Программированный подъем температуры от 120 до

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Все шесть перечисленных выше стереоизомерных форм кокаина были получены из метилового эфира тропинонкарбоновой кислоты, синтез которого описан на стр. 289. Вильштеттер, Волфес и Мадер показали, что этот кетоноэфир при восстановлении дает два метиловых эфира зкгонина [13]j которые в результате бензоилирования превраш,аются в соответствующие кокаины. Один из этих кокаинов был разделен на стереоизомерные формы с помощью -винной кислоты, и выделенная левая форма основания оказалась идентичной природному кокаину рацемат, следовательно, представлял собой -кокаин. -Кокаин также был выделен с помощью /-винной кислоты. Второй кокаин не удалось разделить на оптические формы непосредственно, но полученный из него метиловый эфир экгонина был разделен. Правая и левая формы бензоилировались из правой формы было выделено основание, идентичное -ф-кокаину, поэтому левая форма была идентифицирована как /-ф-кокаин, а исходный рацемат—как /-ф-кокаин. [c.293]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов к соединениям с активной двойной связью. Замещенные алкилфосфоновые кислоты образуются присоединением органических производных кислот к соединениям, содержащим двойные связи, сопряженные с электрофильными функциональными группами (эфиры акриловой кислоты, винил кетоны и т. д.). Так, диметилфосфит натрия, присоединяясь к метиловому эфиру акриловой кислоты, образует фосфонпропионовую кислоту [c.303]

Другое направление асимметрического гетерогенного катализа представлено большой серией работ по созданию асимметрических катализаторов обработкой скелетного никеля оптически активными модификаторами (винная кислота, аминокислоты) (см. обзор [107]). В качестве субстрата в большинстве первоначальных работ использовали метиловый эфир ацетоуксусиой кислоты. Оптические выходы в первых работах были ничтожны (доли процента), но постепенно результаты улучшались. Хорошими свойствами обладает никелево-палладиевый катализатор на кизельгуре, модифицированный нагреванием в течение 6 ч с раствором ( +) -винной кислоты при pH 4,3—4,5. Метилацетоацетат при гидрировании на этом катализаторе в тетрагидрофуране с добавкой следов муравьиной кислоты дает метиловый эфир 3-гидроксимасляной кислоты с оптической чистотой около 99% (схема 82). Эффективность катализатора повышается при проведении модифицирования в присутствии бромида натрия. Для получения модифицированного катализатора можно использовать не только скелетный никель, но и оксид никеля. Так, восстановлением оксида никеля с последующей модификацией винной кислотой удалось получить катализатор, на котором ацетоуксусный эфир гидрируется с оптическим выходом до 70 % [108]. [c.94]

Рис. 3-2. Анализ смеси метиловых эфиров жирных кислот. Условия анализа кварцевая колонка 25 х О, 25 мм, НФ 90% цианопро-пил, 5%.винил, 5% метилсиликон, df =0,2 мкм. Программированный подъем температуры от 120 до 180 С со скоростью 4 град/мин газ-носитель водород (55 кПа), коэффициент деления потока 1 100, проба вводится в виде 0,2%-ного раствора в изооктане.

К смеси 86,5 г этилового эфира ( -винной кислоты, 83,67 г триэтилами-на и 550 мл абсолютного эфира но каплям в точение 1 часа прибавлялось 55 г метилового хлорангидрида Меншуткина, наполовину разбавленного абсолютным эфиром. По окончании реакции отфильтровывался солянокислый триэтиламин и промывался несколько раз эфиром. Фильтрат подвергался фракционированной нерегонке. В результате трахкратной перегонки в вакууме получена бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом с т. кип. 129—130°/2,5 мм в количестве 60,2 г, или 54,7 /о от теорет. 1,2439 reo 1,4525 найдено MRd 57,74 вычислено MRo 57,93 [а] D - 96,47. [c.539]

По данным анализа высококипящео вещество представляет собой, вероятно, нечистый продукт изомеризации смешанного метилового эфира фосфористой кислоты с этиловым эфиром а-винной кислоты. В колбе оставался большой остаток густой пе поре1 опявшейся темной массы. [c.543]

Действием HsMgBr на 1-винил-9-метил-А -окталон-6 и 1-винил-9-метил-А -окталон-7 были получены 1-винил-6,9-диметил-Аi-окталол-б (III) и 1-винил-7,9-диметил-А -окталол-7 (IV), которые были изучены в конденсациях с метиловым эфиром малеиновой кислоты (100°, 6 час.), причем в обоих случаях образовались ожидаемые аддукты (V) и (VI) [125, 129] [c.424]

Химики почувствовали, что с их глаз как бы спала пелена натуральный каучук это полиизопрен, целлюлоза — полиглюкозид. Требовалось только заполимеризовать изопрен, чтобы получить цепные молекулы полиизопрена. И другие соединения, сходные с изопреном, тоже вероятно должны образовывать полимеры, подобные каучуку Стали полимеризовать все вещества, молекулы которых содержат двойные связи С=С диметилбутадиен, винил-хлорид, стирол, акриловую кислоту, метиловый эфир метакриловой кислоты и многие другие ненасыщенные соединения. Полимеризация всех этих соединений протекала достаточно легко. Только с этиленом возникли трудности. Понадобилось очень высокое давление, чтобы добиться его полимеризации 0,196 ГПа (2000 атм) и 200 °С. [c.113]

Пластомолл WH растворяет при комнатной температуре нитрат целлюлозы Ё, смоченный бутиловым спиртом, сополимер хлористого винила и винилизобутилового эфира, метиловый эфир полиметакриловой кислоты, хлоркаучук, а при 100° С растворяет смоченный бутиловым спиртом нитрат целлюлозы А, бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид, поливинилацетали. Другие полимеры в нем пе растворяются. Критическая температура растворения поливипилхлорида в пла-стомолле WH равна 125° С. [c.696]

Эффект влияния соседних карбоксильных групп меньше при гидролизе эфиров жирных спиртов. Тем не менее результаты опытов с метиловым эфиром гексагидрофталевой кислоты показывают [61], что наличие соседних карбоксильных групп значительно увеличивает скорость омыления эфира аналогично звенья метилметакрилата в частично нейтрализованных сополимерах его с метакриловой кислотой имеют реакционную способность, примерно в 100 раз более высокую, чем в сополимерах с винил-нирролидоном [62]. Странным и малопонятным при оценке результатов этих опытов является предположение о том, что максимальная скорость гидролиза должна соответствовать случаю, когда ионизировано 25% от общего числа карбоксильных групп. [c.32]

В 1980 году было осуществлено асимметрическое эпоксидирование аллильных спиртов, катализируемое комплексами Т1(1У) с хиральными лигандами — эфирами винной кислоты [8, 294], что позволило достинуть оптического выхода >90%, в ряде случаев даже >95%. Обычно для этой цели используются метиловые, этиловые или изопропиловые эфиры -( + )- или 0- —)-винной кислоты. [c.90]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

К 8-пептидам относятся и пептиды, содержащие остатки лантио-нина или ( Метиллантионина (антибиотики низин, субтилин, дура-мицин, циннамицин). В. Дю Виньо и Г. Браун (1941) получили лантионин обработкой цистеина метиловым эфиром 2-амино-З хлорпропионовой кислоты в щелочной среде [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир винной кислоты: [c.962] [c.371] [c.241] [c.505] [c.416] [c.416] [c.416] [c.107] [c.79] [c.337] [c.341] [c.244] [c.163] [c.46] [c.57] [c.152] [c.475] [c.94] [c.155] [c.181] [c.648] [c.155] [c.181] [c.637] [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология