Смешанные реакции

Таким образом, смешанные реакции представляют собой весьма перспективную область деятельности инженеров-химиков и позволяют разносторонне использовать их талант для создания реакторных систем, обеспечивающих оптимальный выход целевого продукта подавлением побочных реакций. С этих позиций весьма важной задачей, которая стоит перед специалистами по химии и химической технологии, является отыскание правильного механизма исследуемой реакции. Наиболее целесообразный способ — показать, как решается эта задача, — заключается в подробном анализе какой-либо конкретной реакции смешанного типа (имеющей широкое промышленное применение), который необходимо довести до конечного этапа расчета реакторной схемы. [c.186]

Приведенная смешанная реакция является параллельной по отношению к компоненту В и последовательной по отношению к компонентам А, К и 3- [c.6]

При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в а-положении, сильным основанием, таким, как этилат натрия, происходит конденсация, приводящая к р-кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена. Когда в эту конденсацию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит а-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Однако, если атом водорода в а-положении имеется только в одном из сложных эфиров, смешанная реакция часто дает удовлетворительные результаты. Среди эфиров, не имеющих а-атома водорода (и поэтому выступающих в качестве субстрата) и часто используемых в этой реакции, сложные эфиры ароматических кислот, этилкарбонат и этилоксалат. Из этилкарбоната получаются малоновые эфиры [c.233]

Можно видеть, что этот метод равным образом применим и к смешанным реакциям более высокого порядка. [c.78]

Джонсон и йост [148] изучили реакцию Оз и N02 и нашли, что она является очень быстрой смешанной реакцией второго порядка с константой [c.354]

Фурфуриловый спирт получают 4акже из фурфурола и формалина при смешанной реакции Канниццаро . [c.739]

В слабокислом растворе протекают смешанные реакции с образованием эфиров оксикислот, а также алкоксикислот и их эфиров в различных количествах. В сильно кислом растворе реакция прот ает преимущественно по одному (направлению, лричем с хорошим выходом получаются эфиры акриловой кислоты. [c.410]

Рассмотрим теперь, реактор какого типа наиболее пригоден для проведения смешанных реакций. Естественно, что в каждом частном случае выбор определяется целевым продуктом реакции. Если целевым является продукт 5, то реактор выбрать не трудно. Одн а, когда в качестве целевого служит промежуточный продукт, а так обычно и бывает, необходимо обеспечить определенное соотношение в реакционной массе веществ Л и 7 . [c.191]

Как ни странно, сильно основный этилат натрия вызывает лишь. альдольную конденсацию таких альдегидов. При смешанных реакциях конденсации эфир кислоты того альдегида, для которого реак- ция Тищенко протекает наиболее быстро, образуется в больших количествах [4]. Выходы сложных эфиров для наиболее простых альдегидов получаются различные, но могут быть и количественными [2, 3, 5]. [c.342]

Во всех вышеприведенных транспортных реакциях участвовали соединения, образованные одним и тем же галогеном. Однако существует большое число смешанных реакций типа [c.78]

При нагревании ароматического альдегида с избытком муравьиного альдегида в присутствии концентрированного раствора едкого натра ароматический альдегид полностью восстанавливается в соот ветствующий спирт, в то время как муравьиный альдегид окисляется в муравьиную кислоту (смешанная реакция Канниццаро) [c.426]

Прежде чем перейти к обсуждению частных реакций, рассмотрим общие вопросы анодного галоидирования. При электролизе раствора галоида на платиновом электроде, содержащем следы иридия и родия для придания электроду устойчивости к корродирующему действию свободного галоида, выделение последнего происходит обычно при потенциале разряда галоида в растворе. Таким образом, выделение иода, брома и хлора происходит соответственно при значениях потенциала примерно 0,52 0,94 и 1,31 в. Однако если в растворе присутствует деполяризатор, который может реагировать с выделяющимся галоидом, потенциал выделения галоида будет несколько ниже. При надлежащем регулировании анодного потенциала опасность возникновения смешанных реакций обычно незначительна. Хотя для напряжения разложения воды было получено несколько значений, устойчивое выделение кислорода и водорода происходит при разности потенциалов примерно 1,7 б. При этом гидроксильные ионы разряжаются на аноде с образованием воды и выделением газообразного кислорода. Однако иногда может оказаться, что вещество, которое подвергается анодному замещению, является хорошим деполяризатором кислорода в таком случае конечный продукт будет результатом двух одновременно протекающих процессов анодного окисления и замещения. Если анодное замещение производится в щелочной среде, то при определенной поляризации начинается выделение кислорода, и получающийся конечный продукт окажется результатом двух процессов. Это особенно характерно для тех случаев, когда органический деполяризатор присутствует в количествах, недостаточных для того, чтобы немедленно реагировать с выделяющимся галоидом. В таких условиях галоид реагирует с ионом гидроксила, образуя гипогалоидную кислоту, которая может быть как галоидирующим, так и окисляющим агентом. В особен- [c.152]

Изучение кинетики и нахождение удовлетворительного механизма смешанных реакций представляют известные трудности. Тем не менее, хотя кинетика их может быть очень сложной, это не препятствует организации управления смешанными реакциями зная стехиометрические соотношения и скорость реакций, можно легко ими управлять. Например, с одной стороны, если отношение является постоянным, то нельзя изменить соотношение продуктов параллельных реакций первого порядка в реакционной массе. Аналогично, при необратимых последовательных реакциях первого порядка обеспечиваются строго определенные соотношения концентраций целевых продуктов и концентрация промежуточного продукта. С другой стороны, в случае смешанной реакции мы располагаем большими возможностями для управления соотношением продуктов ее в реакционной смесн. Варьируя, скажем, лорядок сливания реагентов (приливая А к В или наоборот), можно совершенно изменить соотношение продуктов реакции. [c.186]

Таким образом, исследование реакций смепшнного типа показало, что их можно рассматривать и как параллельные, и как последовательные по отношению к отдельным компонентам. Этот вывод в дальнейшем использован при более детальном изучении смешанных реакций. Приведенный ниже количественный анализ процесса, включающего такие реакции, подтверждает справедливость указанного положения, к которому удалось придти путем чисто качественной оценки проблемы. [c.190]

Ряд гидроксилирующих микроорганизмов также обладает способностью отщеплять ацетильную группу из положения 17 стероидного ядра. Эта реакция обсуждается более подробно в главе, посвященной микробиологическим реакциям типа реакции Байера — Виллигера (гл. 6). Таким образом можно наблюдать смешанные реакции, как, например, окисление прогестерона до 11а-окситестостерона несколькими видами Sporo-tri hum с выходом около 50% [27]. [c.13]

Соответственно могут встречаться и смешанные реакции. Приведенное ниже превращение, несомненно, включает микробиологическое окисление Нeli ostylum piriforme 1 ip-гидроксиль- [c.19]

Во МНОГИХ ранних работах по исследованию возможности применения смешанной реакции типа Вюрца для получения замешенных дисиланов было найдено, что происходит глубокое расшепление [145] [c.342]

Несколько лет назад было сделано предположение, что димеризация тетрафторэтилена происходит в две стадии, первая из которых дает бирадикал [116]. Недавние работы и теоретические рассмотрения подтверждают эту точку зрения. Высокая скорость присоединения тетрафторэтилена к бутадиену дюгла бы быть связана с резонансной стабилизацией образующегося замещенного аллильного радикала. Димеризация по типу голова к голове в случае 1,1-дихлор-2,2-дифторэтипена и ориентация, наблюдаемая в случае смешанных реакций циклизации, свидетельствуют о более низком энергетическом уровне полихлоралкильного радикала по сравнению с полифторалкильпым. В случае хлорированных алкильных радикалов была обнаружена сравнительно более высокая селективность, что согласуется с указанной интерпретацией [c.463]

Соединения, участвующие в ключевой стадии при альдольной конденсации, должны, как правило, быть одно — донором пары электронов, а другое — ее акцептором. При образовании ацет-альдоля и диацетонового спирта обе роли выполняют одинаковые молекулы, однако это вовсе не является необходимым. Возможны смешанные реакции присоединения самых различных типов. Рассмотрим пару формальдегид — ацетон формальдегид не может образовать енолят-аниона, так как у него отсутствуют а-водороды, но можно ожидать, что он окажется особенно хорошим акцептором электронной пары. Последнее связано с тем, что он свободен от пространственных препятствий, [c.425]

Соединения, участвующие в ключевой стадии при альдольной конденсации, должны быть, как правило, одно — донором пары электронов, а другое — ее акцептором. При образовании ацет-альдоля и диацетонового спирта обе роли выполняют одинаковые молекулы, однако это вовсе не является необходимым. Возможны смешанные реакции присоединения самых различных типов. Рассмотрим пару формальдегид — ацетон формальдегид не может образовать енолят-аниона, так как у него отсутствуют а-водороды, но можно ожидать, что он окажется особенно хорошим акцептором электронной пары. Последнее связано с тем, что он свободен от пространственных препятствий, а также с тем, что прочность карбонильной связи в нем необычно низка (166 ккал, ср. с 179 ккал для ацетона). Ацетон легко образует енолят-анион, но сравнительно плохо подходит для роли акцептора. Следовательно, при- [c.511]

Мембранные электроды следует называть скорее ионоселективными, а не ионоспецифичными, поскольку ни один электрод не является полностью специфичным, все они характеризуются смешанной реакцией на активность нескольких ионов. [c.263]