Бюхнера для горячего фильтрования

Для фильтрования горячего раствора применяют специальную воронку для горячего фильтрования (рис. 13). Для ускорения фильтрования и более полного освобождения осадка от раствора используют фильтрование под вакуумом (отсасывание). Для этой цели собирают прибор, изображенный на рис. 14. Он состоит из колбы Бунзена с тубусом, фарфоровой воронки Бюхнера и водоструйного насоса. Рекомендуется между колбой и насосом ставить предохранительную склянку, которая предупреждает возможность переброса воды из водоструйного насоса в колбу. Переброс воды иногда происходит из-за изменения давления воды в водопроводной сети. В случае переброса колбу и предохранительную склянку разъединяют, и вновь соединяют их только тогда, когда иа склянки уйдет вся вода. Размер воронки выбирают в соответствии с количеством осадка. На дно воронки кладут два слоя фильтровальной бумаги. [c.16]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Для фильтрования горячих растворов, что необходимо почти прн каждой перекристаллизации, используют воронки с водяным обогревом вода в них нагревается перед фильтрованием открытым пламенем (рис. 37, а) или они должны быть окружены шлангом для парового обогрева (рис. 37,6). Воронка Бюхнера для горячего фильтрования, обогреваемая паром, изображена иа [c.52]

Вещество, которое нужно перекристаллизовать, растворяют в воде или в органическом растворителе, стремясь получить насыщенный раствор при температуре, до которой его можно легко" нагреть. Вначале растворитель нагревают на бане, в горячий растворитель вводят небольшими порциями кристаллическое вещество до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Затем раствор еще немного нагревают и отфильтровывают с помощью воронки для горячего фильтрования. Под воронку ставят кристаллизатор, погруженный в снег, мелко расколотый лед, в холодильную смесь или в холодную воду. При охлаждении из отфильтрованного насыщенного раствора выпадают мелкие кристаллы. Их можно отфильтровать на воронке Бюхнера или просто слив маточный раствор, т. е. жидкость, из которой выделены кристаллы. Кристаллы отжимают и высушивают, используя шамотные тарелки. Негигроскопические вещества после отфильтровывания на воронке Бюхнера (под вакуумом) высыпают на лист чистой фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе (см. стр. 156). Гигроскопические и нестойкие вещества так сушить нельзя. После отфильтровывания их пересыпают в заранее заготовленную посуду. Досушивание их можно проводить в эксикаторе. [c.149]

Воронка для горячего фильтрования Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.194]

Для перекристаллизации 100 г щавелевой кислоты растворяют в 150 мл горячей воды (до полного растворения). Горячий раствор фильтруют через бумажный фильтр (желательно в воронке для горячего фильтрования). После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают (отсасывают) на фарфоровой воронке Бюхнера при помощи водоструйного насоса. Кристаллы сушат на воздухе до постоянства массы. [c.319]

Посуда и оборудование круглодонная колба вместимостью 250 мл холодильник хлоркальциевая трубка колба Бунзена с воронкой Бюхнера прибор для горячего фильтрования [c.145]

Воронка Бюхнера Колба Бунзена Баня водяная Мешалка механическая Нагреватель для горячего фильтрования [c.227]

Посуда И оборудование стакан фарфоровый или трехгорлая колба вместимостью 50 мл мотор с мешалкой установка для перегонки с водяным паром колба Бунзена и воронка Бюхнера прибор для горячего фильтрования. [c.179]

Оставшуюся в перегонной колбе смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют несколько кусочков активированного угля и кипятят 10... 15 мин. Кипящий раствор быстро фильтруют на предварительно нагретой воронке для горячего фильтрования. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, приливают к не-Иу концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по бумажке конго. Образующийся кристаллический осадок отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.255]

Рис. 37. Воронки для горячего фильтрования, в—С ВОДЯНЫМ обогревом 6 — оСогреваемая паром а обогреваемая паром поронка Бюхнера.

После полного растворения полиэтилена горячий прозрачный раствор выливают в 100 мл безводного н-пропилового спирта и отсасывают осадок на воронке Бюхнера. Если после растворения полиэтилена горячий раствор толуола не будет прозрачным, то его необходимо отфильтровать на воронке горячего фильтрования и только после этого вылить в раствор безводного к-пропилового спирта и отделить выделившийся полиэтилен. Полученный полиэтилен сушат на воздухе и определяют его молекулярный вес. [c.130]

Для перекристаллизации в ту же колбу загружают 100 мл этилового спирта, 34,0 2 технического продукта и 3,4 г активированного угля, раствор кипятят 5—7 минут, фильтруют через воронку для горячего фильтрования и охлаждают до 15—16° в течение 2—3 часов. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, трижды промывают этиловым спиртом порциями по 25 мл (см. примечание 2) и сушат в сушильном шкафу при 60°. [c.45]

В автоклав помещают 80 2 (0,46 моля) л-ксилилендихлорида, 150 г (0,52 моля) кристаллического карбоната натрия и 1 л дистиллированной воды, включают мешалку (30 об/мин.) и нагревают содержимое автоклава до температуры 150°. С момента установления этой температуры каждые 5—10 минут (примечание 1) открывают на несколько секунд вентиль автоклава для удаления выделяющейся двуокиси углерода, причем давление в автоклаве должно быть около 5 ати (примечание 2). Реакцию ведут в течение трех часов, поддерживая температуру 150° затем выключают обогрев, после охлаждения до температуры 80 открывают вентиль автоклава и фильтруют реакционную массу через складчатый фильтр в. чашку. Фильтрат упаривают до объема 200 мл и оставляют для кристаллизации. Полученные кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и растворяют в 230 мл горячего спирта. Нерастворившиеся неорганические соли отфильтровывают на воронке для горячего фильтрования, из фильтрата отгоняют избыток спирта, упаривая его до объема около 130 мл, и оставляют в конической колбе для кристаллизации. Полученный кристаллический продукт (около 41 г) отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 5 мл холодного спирта. [c.545]

Для очистки можно комплексон III растворить в небольшом количестве горячей воды и раствор профильтровать, применяя воронку горячего фильтрования. К охлажденному фильтрату приливают равный объем смеси метилового спирта и ацетона (1 1) и перемешивают. Выделившийся осадок комплексона III отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают смесью метилового спирта с ацетоном. Препарат сушат при 80—90° С, рассыпав тонким слоем на часовое стекло или в плоскодонную фарфоровую чашку. При более высокой температуре реактив частично разлагается и получается недостаточно белым в этом случае очистку повторяют. [c.209]

Колба Бунзена и воронка Бюхнера Прибор для горячего фильтрования [c.93]

Воронки используют для фильтрования (стеклянные) различного диаметра, для перекристаллизации (фарфоровые воронки Бюхнера), для горячего фильтрования и для перенесения навесок в колбы (воронки с отрезанным концом). [c.211]

При определении механических примесей в медленно фильтрующихся продуктах допускается проводить фильтрование раствора навески под вакуумом. В этом случае воронку для фильтрования с помощью резиновой трубки присоединяют к колбе, соединенной с водоструйным насосом. Бумажный фильтр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы он плотно прилегал к стенкам воронки. При использовании воронки Бюхнера загнутые края фильтровальной бумаги должны плотно прилегать к вертикальным стенкам воронки. В случае парафинистых нефтей используют воронку для горячего фильтрования, не допуская при этом вскипания фильтруемого раствора. [c.27]

Для горячего фильтрования, которое необходимо почти при каждой перекристаллизации, используют специальные воронки, изображенные на рис. 39. Эти воронки могут быть с водяным обогревом в них вода нагревается перед фильтрованием открытым пламенем (рис. 39, а), или они окружаются шлангом для парового обогрева (рис. 39, 6). Воронка Бюхнера для горячего фильтрования, обогреваемая паром, изображена на рис. 39, в. [c.43]

Установка для перегонки с водяным паром Колба Бунзена и воронка Бюхнера Прибор для горячего фильтрования [c.95]

Стакан на 250 мл Воронка для горячего фильтрования Установка для перегонки с водяным паром Колба Бунзена Воронка Бюхнера [c.148]

Для получения чистой десятиводпой буры 12 г препарата растворяют в 100 мл воды, нагретой до 65—70° С. Полученный раствор быстро фильтруют через воронку горячего фильтрования. Профильтрованный раствор сначала медленно охлаждают до 25—30° С, а затем быстро понижают его температуру погружением сосуда в ледяную воду. Кристаллизацию усиливают помешиванием стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, после чего их высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.131]

По окончании реакции в колбу добавляют 0,5 г активированного угля, реакционную смесь нагревают до кипения и фильтруют горячий раствор от угля и хлористого аммония на воронке для горячего фильтрования. Осадок на фильтре промывают кипящ им дихлорэтаном дважды по 10 мл. По охлаждении раствора до 5—10° вы]1авшие кристаллы трихлорацетамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают охлажденным дихлорэтаном дважды по 15 мл и сушат при комнатной температуре. [c.117]

В колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой (рис 4), помещают очищаемое вещество,-кипятильники и растворитель в таком количестве, чтобы он только покрывал вещество Смесь нагревают до кипения на электроплитках с закрытой спиралью или на нагретой водяной бане При работе с высококипя-щими растворителями колбу можно нагревать на горелке с асбестовой сеткой Если при кипячении раствора вещество полностью не растворяется, то через капельную воронку доливают растворитель. Если все же остается нерастворимый и неуменьшающийся осадок или взвесь, то полученный кипящий раствор возможно быстро профильтровывают через складчатый фильтр, помещенный в воронку, нагретую с помощью воронки для горячего фильтрования. Выделяющиеся кристаллы вновь переносят вместе с фильтром в колбу, растворяют в минимальном количестве кипящего чистого растворителя и фильтруют, как описано выше Фильтрат охлаждают холодной водой или льдом. Выпавший осадок отсасывают с помощью водоструйного насоса на воронке Бюхнера, которую вставляют на резиновой пробке или шлифе в склянку Зунзена или колбу Вюрца (рис 5). На дно воронки Бюхнера кладут бумажный фильтр с диаметром немного меньшим, чем у воронки, и смачивают растворителем Затем подключают водоструйный насос и присасывают фильтр ко дну воронки Затем, постепенно выливая смесь на воронку, отсасывают осадок от маточного раствора. [c.21]

Промытый трибензоат глицерина растворяют при нагревании на водяной бане в 70%-ном этиловом спирте (требуется примерно 15 мл) Фильтруют через небольшой складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и охлаждают фильтрат в ледяной воде. Выпавшие кристаллы трибензоата глицерина отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Выход 4,5 г. [c.109]

Перекристаллизация о-толидина готовят насыщенный раствор о-толндииа в горячем абсолютном спирте при нагревании на кипящей водяной бане. Фильтруют раствор через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования. Фильтрат охлаждают и приливают избыток охлажденной воды. Выпавшие кристаллы о-толидина быстро отсасывают на воронке Бюхнера и высушивают в вакуум-эксикаторе над кальция хлоридом. [c.181]

В плоскодонной колбе емкостью 250 мл растворяют 17,2 г п-толуолсульфокислоты в возможно меньшем количестве воды при нагревании. К теплому раствору осторожно и при перемешивании добавляют 50%-ный водный раствор 5,6 г едкого кали. С помощью универсальной индикаторной бумажки проверяют pH полученного раствора и добавлением небольшого количества твердой толуолсульфокпслоты или КОН доводят реакцию среды до pH = 7. В случае необходимости полученный раствор фильтруют через воронку для горячего фильтрования. Если получен достаточно концентрированный раствор, то при охлаждении толуолсульфокислый калий выпадает в осадок его отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу. Если соль не выпадает в осадок, раствор помещают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. [c.107]

Нигрозин жирорастворимый. В фарфоровый стакан на 150 мл загружают 40 мл воды и 4,9 Na2 Oз. Перемешивают стеклянной палочкой до растворения и затем добавляют 40 г Нигрозина спирторастворимого (см. синтез 6.7).) Реакционную смесь тщательно перемешивают и загружают в стальной автоклав на 0,5 л, рассчитанный на 2 МПа. Стакан споласкивают 20 мл воды и выливают в автоклав, который затем герметизируют. Реакционную массу нагревают до ПО—115°С и дают выдержку 6—10 ч. После этого охлаждают до 90 °С, спускают давление и проводят горячее фильтрование на воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту красителя отжимают, промывают на фильтре горячей водой до слабощелочной реакции промывных вод (pH 8), вновь тщательно отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 90 °С. Выход 43 г (рис. 6.7, спектр поглощения в диметилформамиде). [c.187]

Д до образования насыщенного раствора, в который добавляют 5—10 г активированного угля. Полученную смесь, не взбалтывая, кипятят в течение 10 мин, затем фильтруют через воронку для горячего фильтрования. Отфильтрованный раствор переливают в фарфоровую чашку, частичнЬ выпаривают на водяной бане и охлаждают. Образовавшиеся кристаллы натриевой соли 2,4-Д отсасывают на воронке Бюхнера и промывают спиртом на той же воронке до тех пор, пока спирт не окажется бесцветным. [c.129]

Промытую спиртом соль растворяют в воде до образования насыщенного раствора. Раствор фильтруют на воронке для горячего фильтрования, частично выпаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на вороцке Бюхнера. Дважды перекристаллизованную натриевую соль 2,4-Д растворяют в дистиллированной воде и к полученному раствору при помешивании небольшими порциями приливают 20% серную или соляную кислоту до явно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат на воздухе. Температура плавления 2,4-Д 141 °С. [c.129]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.20 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.91 , c.151 , c.185 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.156 , c.340 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.20 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология