Частичный вес

ЛИЛО определить частичный вес и размер частиц некоторых лиофильных коллоидов [c.515]

Путаница была устранена позже, когда было установлено, что многие простые вещества образованы из молекул, а не из атомов. Впервые Менделеев в связи с этим указал на необходимость ясно различать два понятия элемент и простое вещество, или простое тело. Простое тело —это вещество, металл или металлоид, с рядом физических признаков и химических реакций. Ему свойствен частичный вес, содержащий один (как Hg или d, а вероятно, и многие другие простые тела) или несколько (Se, S2, О2, Н2, I2, Р4 и т. д.) атомов. Оно способно являться в изомерных и полимер- [c.69]

Следовательно, практическое отсутствие осмотического давления коллоидных растворов, отмеченное многими авторами, объясняется чрезвычайно малыми значениями частичной концентрации или, иными словами, чрезвычайно большими значениями частичного веса коллоидных частиц — mN по сравнению с молекулярным. [c.31]

Лебедев считает, что способностью полимеризовать-ся обладают почти все непредельные вещества и i-. статье о полимеризации [2] писал Область синтети ческого каучука—область нестойких органических молекул. Превращение дивинила или его гомологов i каучукоподобные полимеры--естественный для эти> веществ переход от малостойкой молекулы к более стойкой молекуле высокого частичного веса . [c.84]

На рис. 31 представлен график Зимма для растворов казеина в боратном буфере (pH 8,5) при 20° С. Рассчитанные средневесовой частичный вес и радиус инерции соответственно равны М , = 4,1- 10 и = 1600 А. Таким образом, рассеивающие центры в [c.111]

Рис. 4. Кинетика изменения среднего частичного веса -у- растворов поливинилового спирта различной концентрации в процессе ацеталирования. Концентрация формальдегида — 1,0 М, концентрация сорной кислоты — 2,3 М при 30°.

Варьирование концентрации поливинилового спирта при постоянстве температуры, концентрации серной кислоты и формальдегида, т. е. при неизменной скорости ацеталирования (рис. 4), показало, что начальная скорость образования новой фазы, т. е. скорость нарастания среднего частичного веса, не зависит от начальной концентрации полимера при изменении ее в 500 раз. (Кажущееся уменьшение частичного веса в слу- [c.88]

Рис. 6. Кинетика изменения среднего частичного веса растворов

Действительно, как показывают рис. 5—7, все факторы, повышающие скорость ацеталирования (повышение температуры, концентрации формальдегида и концентрации кислоты), не только сокращают продолжительность индукционного периода , по и повышают скорость нарастания среднего частичного веса образующейся дисперсии. [c.90]

Так как растворы суть химические соединения, определяемые силами, действующими между растворителем и растворенным телом, и так как при действии химических сил частичные веса действующих веществ играют явную роль, то самое рациональное выражение состава растворов должно считать представление их состава химическими формулами или частичными количествами действующих веществ . [c.16]

Понимая под коллоидным раствором растворы, содержащие любые частицы с большим молекулярным или частичным весом, мы можем отнести к таким растворам и растворы высокомолекулярных веществ. Однако следует учитывать, что коллоидные растворы в таком смысле слова разделяются на две группы микрогетерогенные системы и истинные растворы веществ с большим молекулярным весом. Поэтому перенесение закономерностей, свойственных одной какой-либо группе, возможно лишь в тех случаях, когда это связано с общим свойством — большим молекулярным весом (например, молекулярно-кинетические свойства). [c.246]

Так, осмотическое давление 1%-ното раствора сахара (молекулярный вес сахара М = 342) при комнатной температуре равно 0,725 атм, т. е. 749 см вод. ст., а желатина, частичный вес которой равен примерно 20 ООО, т. е. раз в 60 больше, чем [c.360]

Для дальнейшего развития этого метода весьма ценным было предложение А. В. Думанского об ускорении седиментации с помощью центрифугирования. Используя огромную центробежную силу, развивающуюся при вращении ультрацентрифуги и действующую на частицы коллоида аналогично силе тяжести, но с гораздо большей интенсивностью, можно значительно ускорить достижение седиментационного равновесия. В современных ультрацентрифугах удается ускорить достижение равновесия примерно в миллион раз. Это позволило определить частичный вес и размер частиц ряда лиофильных коллоидов (табл. 61). [c.366]

Таблица 61 Частичный вес белковых коллоидов

Тип стирола. Свойствен этиленовым углеводородам при несимметрическом замещении атомов водорода определенными группами (фенилом). Ведет к образованию полимеров большого частичного веса, строение которых не установлено с достоверностью. [c.15]

Аналогия между присоединением брома и образованием циклических димерных форм проводится легко. Гораздо труднее осветить генезис полимерной формы. Это обусловлено прежде всего тем, что ни частичный вес, ни строение молекулы полимера с достоверностью неизвестны. Я показал, что полимер изопрена построен так же, как природный каучук, т. е. составлен из одинаковых комплексов [c.48]

Предложенная выше схема образования ди- и полимерной формы страдает некоторой неопределенностью в приложении к полимеру. Это объясняется тем, что известно лишь строение звена полимера ни частичный вес, ни формула строения целой частицы до сих пор неизвестны. Мало того, нельзя быть уверенным в однородности тех модификаций, которые были найдены для каучука и полимеров ряда дивинила. [c.52]

Пока вопрос о частичном весе различных модификаций полимеров и о степени их однородности не будет решен, до тех пор всякая формула строения будет носить характер гадательный. [c.53]

Попытка получить чистый мирцен, переходя через соединение с сернистым ангидридом, окончилась неудачей. Соединение с сернистым ангидридом представляет белое аморфное тело, которое при перегонке не возвращает мирцена, а дает продукты высокого частичного веса. [c.100]

Углеводороды ряда аллена представляют новый тип полимеризации, совершенно отличный от вышеописанного. Полимерные формы алленовых углеводородов принадлежат к производным циклобутана. Характерен следующий отличительный признак этих двух типов полимеризации аллены дают непрерывный ряд форм от ди- до гексамера гексамер, повидимому, является конечным членом в ряду полимерных форм, образующихся собственно по алленовому типу производные дивинила дают димер и полимер большого частичного веса скачок между этими двумя членами не заполнен рядом промежуточных форм. [c.104]

Определение частичного веса по криоскопическому методу в бензоле [c.130]

Из продуктов высшей полимеризации, полученных в количестве 10 /о индивидуальных веществ не выделено здесь имеется сложная смесь тримеров и продуктов большого частичного веса. [c.145]

Осмотическое давление. Осмотическое давление коллоидных растворов прямо пропорционально числу частиц коллоида в единице объема. Однако, так как по величине и массе коллоидные частицы в огромное число раз превосходят обычные молекулы, то естественно, что число молекул растворенного всщества, например в 17о-ном молекулярно-дисперсном растворе, в соответствующее число раз превосходит число частиц коллоида, находящихся в таком же объеме 1%-ного коллоидного раствора. Вследствие этого осмотическое давление коллоидных растворов много меныие, чем осмотическое давление истинных растворов. Так, осмотическое давление 1%-ного раствора сахара (молекулярный вес сахара М=342 прн комнатной температуре равно 0,725 атм, т. е. 743 см вод. ст., а желатина, частичный вес которой равен примерно 20 000, т. е. раз в 60 больше, чем у сахара, обладает в 1%-ном растворе осмотическим давлением всего в 10 см вод. ст. [c.511]

Рассмотренные соотношения дают возможность на основании результатов измерений скорости диффузии определить частичный вес коллоида. (Так называют средний вес частиц коллоида, выраженный в обычных единицах молекулярных весов частичный вес коллоида иначе условно называют молекулярным весом его.) Например, установлено, что величина частичного веса некоторых белков состявляет 50 ООО—70 ООО. Это значение лишь немного отличается от приближенного значения, полученного криоскопическим методом. [c.512]

Авторов открытия галлия, кaJдия и германия, а также Б. Браунера, усовершенствовавшего периодический закон (место редкоземельных элементов), Д. И. Менделеев называл укрепи-телями периодического закона . Открытие периодического закона и его укрепление означало не только установление взаимосвязи свойств химических элементов, но и открытие важнейшего критерия для точного определения самого понятия элемент . Недаром Д. И. Менделеев начинает свою классическую статью о периодическом законе с определений соответствующих понятий Понятия простое тело и элемент нередко смешиваются между собою, подобно тому, как до О. Лорана и Ш. Же рара смешивались названия частица, эквивалент и атом, а между тем для ясности химических идей эти слова необходимо ясно различать. Простое тело есть вещество, металл или металлоид с рядом физических признаков и химических реакций. Ему свойственен частичный вес... Оно способно являться в изомерных и полимерных формах и отличается от сложных тел только тем, что в простом теле все атомы однородны. [c.158]

Таким образом, большие частичные веса и размеры рассеива-юш их центров казеина, а также их относительная устойчивость к действию 8 М раствора мочевины и сильной щелочи приводят к выводу, что существенную роль в их образовании играет кальций. [c.112]

Величина и знак свободной энергии (—1,6 ккал/моль), энтальпии (33 ккал/моль), а также большое положительное изменение энтропии системы 100 кал/моль-град подтверждают точку зрения, что повышение температуры приводит к укрупнению агрегатов за счет гидрофобных взаимодействий. Средневесовой частичный вес казеина при этом уве.личился примерно в 2,5 раза (от 4,1-10 до [c.113]

В случае очень разбавленных растворов и дисперсий высокомолекулярных соединений, как показали А. И. Юрженко, Р. В. Кучер, В. П. Гусяков [11], П. Ф. Дьяченко, И. Н. Влодавец [12] и другие, когда концентрацию можно считать бесконечно малой , применение формулы Дебая позволяет получить величину оптически средневесового частичного веса или соответствующего среднего размера частиц, кото- [c.87]

Процессы в гетерогенных системах (растворение, установление равновесия между двумя фазами и вообще процессы, связанные с прохождением молекул через какую-либо поверхность раздела) могут протекать со значительными энергиями активации. Эта особенность также характерна для всех систем с большим молекулярным или частичным весом. Каждая молекула (или частица), независимо от ее молекулярного веса (в первом приближении), обладает одним и тем же средним запасом молекулярно-кинетической энергии, но различным количеством полярных групп, вследствие чего активационные барьеры для отдельных групп будут суммироваться. Таким образом, даже при малых значениях энергии активации на 1 моль полярных групп теплота активации на 1 моль высокомолекулярного вещества мо5кет представлять собой очень большую величину я при значениях несколько сот малых калорий на 1 моль полярных групп составит в сумме много десятков больших калорий. При таких теплотах активации и при обычных температурах процессы обычно не идут, и поэтому мы легко можем представить себе возникновение метастабильных состояний при явлениях растворения (например, желатина в воде) или распределения между двумя фазами (полиэтилепоксид в опытах Шульца [91). [c.244]

Сам Д. И. Менделеев по этому поводу писал [9] Мне кажется, но уверенкости, конечно, не может еще родиться, что для изучения свойств даже столь сложных тел, как растворы, путем сравнения свойств с изменением эквивалентных или же частичных весов мы можем иметь такую же строгую систему для сложных тел, какую получаем для элементов, сравнивая ах по весу атома . Не менее существенны в этом плане и указания [c.6]

Использ-уемая Н. С. Курнаковым, особенно в ранних работах, терми нология устарела. Нанример, вместо хлористые, бромистые, иодистые-соли он часто пишет хлористоводородные, бромистоводородные, иоди-стоводородные вместо молекула, молекулярный вес — частица, частичный вес вместо валентность— атомность и т. д. При названии комплексных соединений Н. С. Курнаков пользуется давно оставленной номенклатурой Бломстранда. Так, например, соединения Р1СЬ-4ННз и Pt b [c.1]

Первые из них окрашены в зеленый, вторые — в фиолетовый цвет. Несмотря на различие признаков, оба ряда тесно связаны взаимными переходами. Как празео-, так и вполео-соли содержат один атом галоида, реагирующий на холоду с серебряными солями и способный к образованию двойных солей с Р1С14 и Р1С1г. По криоскопическим наблюдениям Петерсена [54] , частичный вес солей обоих рядов является одинаковым. [c.24]

Любопытно сопоставить с этим результатом попытку определения частичного веса полимера метакриловой кислоты, основанного на другом принципе, независимом от коллоидального или кристаллического состояния вещества. [c.52]

Если, что весьма вероятно, принадлежность метакриловой кислоты так же, как и бромистого винила, к одному типу в смысле полимеризации будет доказана, факт этот даст в руки важную путеводную нить в решении вопроса о природе и частичном весе различных модификаций полимеров. [c.53]

Бари сделал попытку определения частичного веса каучука по количеству поглощенной при вулканизации серы. Придерживаясь структурной формулы Гарриеса, Бари полагает, что к конечным звеньям, где имеются двойные связи, присоединяется сера, которая, по его мнению, с каучуком образует определенное химическое соединение. Так как максимальное количество присоединяемой серы — 2.5 /о, то по формуле С,оН1г,)и52 может быть определена величина п. Она оказалась равной 18.4, т. е. близкой к 20. Едва ли число это имеет отношение к частичному весу каучука. Бызов показал экспериментально, что поглощение серы при вулканизации представляет явление адсорбции. [c.53]

Итак, вопрос о частичном весе полимеров пока находится в стадии разработки. Он может быть разрешен подысканием такого растворителя, в котором полимер растворялся бы не коллоидально или методом, основанным не на измерении осмотического давления, а на каком-либо другом принципе. Весьма интересен изящный способ рассуждения, которым Остромысленский определяет нижний предел для молекулярного веса каупренбромида в шесть частиц бромистого винила, р ] [c.53]

Формула Пиклеса имеет и другие недостатки. [ ] Так, образование диозонидов циклооктадиенов логически из этой формулы не вытекает. Между тем, определение частичного веса диозонида паракаучука (Гарриес) и сходство озонида циклооктадиена с полученным мною озонидом полимера бутадиена делает образование таких озонидов весьма вероятным. Другой недостаток формулы — неопределенность ее со стороны пространственного расположения атомов. Кольцо в 32 атома легко представляется на бумаге, но едва ли можно допустить расположение всех углеродных атомов в одной плоскости. Раз этого нет, то является необходимость в устранении этой неопределенности. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология