фенил и нафтил

R = углеводородные или замещенные углеводородные радикалы или остатки соединений общей формулы R"—Хт—[С(8)] —(NH)p—R" (R" = алкил i — Си, фенил, нафтил или пиридил X = —NR— или —N = N— т =04-1 [c.40]

Тетранитрат пентаэритрита Фенил- -нафти ламин Полибутадиен, сшитый Полибутадиен, жидкий Полибутадиен, сшитые сополимеры Полиэфир, сшитый Полиэфир, сшитый сополимер [c.489]

Равновесие, если исходить из метил-(нафтил-1)-сульфона, устанавливается при 200° через 8 ч, и ему соответствует содержание в смеси 96% 2- и 4% 1-изомера. Фенил-(нафтил-1)-сульфон в аналогичных условиях также почти нацело превращается в 2-изомер [2]. [c.89]

К=алкил, алкенил, фенил К =алкил, фенил, нафтил, диметилфенил) КСООН [c.379]

AR А—фенил, нафтил R — алкил [770] [c.501]

Скоростьлимитирующей стадией в этой реакции является катализируемая основанием енолизация кетона. Если Аг= фенил, нафтил и фенантрил, скорость возрастает благодаря гидрофобным взаимодействиям в 9,0, 27 и ПО раз соответственно. [c.314]

ТИОФЕНОЛЫ (арентиолы, ароматич. тиолы) ArSH, где Аг-фенил, нафтил (в т.ч. замещенные) и.др. Жидкие или кристаллич. в-ва плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Т.-более сильные к-ты, чем фенолы (см- табл.). [c.584]

Теорию цепных реакций для ароматических углеводородов разработал Тиличеев Так как энергия связи Сар — Сар = = 97 ккал, а связи Сар — Н = 101,7 ккал, то первичной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей будет разрыв кольца с образованием радикалов СН = п —СН = = СН —. Последние реагируют с ароматическими ух леводородами по схеме R -f НАр RH + Ар — (где Ар — фенил, нафтил и т. д.). Дальше Ар -f НАр АрАр + Н —. Заметим, что при крекинге алканов идет реакция R + НАлк RH -f Алк и не идет (велика энергия активации) реакция R + НАлк НАлк -f 4- Н —. Таким образом, цепной механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фепантрен и др.) приводит к образованию продуктов конденсации кроме газов, образуются лишь вышекипящие продукты уплотнения. При крекинге углеводородов типа дифенил, динафтил и др., кроме продуктов конденсации, образуются значительные количества простейшего, пижекипящего ароматического углеводорода. [c.20]

В работе Танаки с соавт. [399] сопоставлены силикагели, модифицированные органическими радикалами общей формулы —51(СНз)2—(СН2)2 Р, где Р — алкил, циклогексил, циклогек-сенил, фенил, нафтил, пиренил. Наряду с сольвофобным эффектом и сольватацией в подвижной фазе установлена определенная роль таких процессов в неподвижной фазе, как стерическое распознавание, л—л-взаимодействие. Плоские молекулы сорбатов сильнее удерживаются неподвижными фазами, содержащими [c.59]

Масс-спектр анилина очень прост. Он содержит максимальный пик М+ и составляющий около 11% от него пик иона [М—Н]+. Наиболее заметный распад М+- связан с выбросом H N (или HN ) и Hi N. Для диариламинов (Аг = фенил, нафтил, антрил, хризенил и др.) характерен последовательный выброс трех атомов Н из М+ [207]. [c.132]

Фенил-(нафтил-1)- сульфон Фенил-(нафтил-2)- сульфон Zn U ток НС1, 150° С [331] [c.631]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Основное промышленное значение этих соединений заключается в возможности получения гетероциклических соединений, содержащих германий и бифенильные, феноксиарильные, длинные алкильные или галогеналкильные группы такие соединения могут быть использованы для приготовления высокотемпературных смазочных материалов Добавление небольших количеств гекса- или тетра-арилзамещенного соединения германия общей формулы КзОе=ОеНз или К20е=0еК2 (где К — фенил, нафтил, циклогексил или их галогензамещенные производные) к волокнам из полиамида, полиак-рилонитрила или полиэтилентерефталата повышает их теплостойкость и существенно снижает накопление волокном электростатических зарядов [c.109]

Нитрены могут рекомбинировать в различных растворителях в азосоединения АгМ —> АгК=МАг Аг — фенил, нафтил, пиренил [c.109]

К сожалению, в литературе отсутствует необходимый экспериментальный материал и имеются только отдельные определения констант скоростей реакций нитренов с субстратами, при этом выводы о мультиплетности реагирующего нитрена во многих случаях было бы целесообразно подтвердить прямыми физическими экспериментами. Так, известны только константы скоростей димеризации фенил-, нафтил-, пиренилнитрена, равные примерно [c.117]

В зависимости от строения радикала R (этил, октадецил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил) температура плавления полиизоцианатов колеблется от 50 до 350° С. Из полиизоцианатов можно получать прозрачные эластичные пленки с высокой прочностью. [c.468]

Эффективность вторичных ароматических аминов, производных п-фенилендиамина, возрастает в следуюш,ем ряду заместителей алкил < фенил < нафтил, — коррелируя со способностью заместителей стабилизировать азотсодержащий радикал (см. II.3.2). Высокая ингибирующая активность 7У, тУ -ди-2-октил-ге-фепилендиамина объясняется, вероятно, его хорошей совместимостью с полиэтиленом. Часто рекомендуемый в патентной литературе Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин, как это следует и из данных работы [37], наряду с названным выше антиоксидантом, является наиболее эффективным стабилизатором полиэтилена. Третичные амины, так же как и первичные незахмещенные, оказывают незначительное ингибирующее действие на процесс окисления полимеров, уступая по эффективности вторичным аминам. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология