Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетоны, аминирование кислот

    Циангидринный метод. Реакция альдегидов или кетонов с синильной кислотой, усовершенствованная И. Д. Зелинским и Т. Стадниковым (применившим смесь цианида калия и хлорида аммония), приводит к оксинитрилам, которые при аминировании превращаются в аминонитрилы. При последующем гидролизе образуются аминокарбоновые кислоты  [c.263]

    Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]


    Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов первичными или вторичными аминами и муравьиной кислотой носит название реакции Валлаха . Эта реакция в значительной степени аналогична реакции Лейкарта и называется иногда реакцией Лейкарта—Валлаха. Ее можно выразить следующим общим уравнением  [c.57]

    Прежде всего они, очевидно, будут обладать свойствами, присущими соединениям, содержащим эти функциональные группы в отдельности. Кето-кислота, например, является и кетоном и кислотой и в общем ведет себя так же, как соединения обоих этих типов. По карбонильной группе она вступает в реакции, характерные для любого кетона нуклеофильное присоединение, гидрирование, восстановительное аминирование. По карбоксильной группе она участвует в реакциях, характерных для любой кислоты ионизация, превращение в соли, амиды и сложные эфиры. [c.885]

    Так, например, взаимодействие циклогексанона, -пропиламина и Н.ц. в метаноле при 25° и pH б—8 в течение 24 час приводит к образованию -пропилциклогексиламина с выходом 85%. Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. Выходы аминов можно повысить использованием молекулярных сит марки ЗА для связывания выделяющейся в реакции воды. Необходимо отметить, что восстановительное аминирование аммиаком замещенных пировиноградных кнслот приводит к а-аминокислотам. Так, например, из пировиноградной кислоты можно получить аланин с выходом 507о- Оптимальным для синтеза а-аминокис-лот является pH 7. [c.378]

    Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов комплексами боран-амин [141] проводят при комнатной температуре и pH 9—10. Таким методом из замещенных пировиноградных кислот в присутствии избытка аммиака получают а-аминокислоты 1141]. [c.285]

    Если использовать для восстановительного аминирования диметиламин в присутствии боргидрида или диметилформамид в присутствии муравьиной кислоты, то в реакцию можно вводить также другие альдегиды и кетоны [c.272]

    Модификацией рассматриваемого способа является применение равномолярной смеси аммиака или амина и муравьиной кислоты вместо формиата аммония . Это позволяет в некоторых случаях снижать температуру реакции, однако вместе с тем увеличивается длительность ее проведения. В этих условиях был подвергнут аминированию ряд различных кетонов см. таблицу (№№ 69, 72, 87, 129, 132, 133, 138, 148, 168). [c.257]


    Замещение кислорода иминогруппой в альдегидах и кетонах с одновременно протекающим восстановлением имина п присутствии восстановителя — муравьиной кислоты — является одним из случаев восстановительного аминирования альдегидов или кетонов действием аммиака или первичных и вторичных амппов (реакция Лейкарта — Валлаха). [c.28]

    Аминоалкилфосфоновые кислоты методы синтеза — конденсация диалкилфосфитов или диалкилтиофосфитов с аммиаком или аминами и альдегидами или кетонами - . , фосфорилирование замещенных аминов, аминирование замещенных фосфоновых кислот" - комплексообразующие и биологические свойства аминоалкилфосфоновых кислот, их прнлгенение в качестве фосфорорганических комплексонов -. [c.570]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны, аминирование кислот: [c.347]    [c.96]    [c.25]    [c.226]    [c.12]    [c.413]    [c.221]    [c.12]    [c.413]    [c.30]    [c.602]    [c.30]    [c.128]    [c.92]    [c.323]    [c.362]    [c.58]   
Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.337 , c.338 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминирование

Кетоны аминирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте