Структ-ура полимеров

Для нитрильного эластомера при значениях Г до 360 К и Р до 0,1 МПа У для вязкого течения не зависит от 7 и Р. С повышением напряжения сдвига Р значение V, отвечающее состоянию полимера с неразрушенной структурой, уменьшается до значения (рис. 6.22), соответствующего состоянию с разрушенной структу- [c.171]

П8 Гл. V. Методы исследования структ( ры полимеров [c.118]

Аскадский А А. Структ ра и свойства теплостойких полимеров. М. Химия. [c.517]

Механизм действия композиций УЩР + полимер на проницаемость пористых сред подобен ранее рассмотренному для растворов УЩР. Коагулирующие коллоидные частицы способны образовывать крупные агрегаты, кольматирующие поровые каналы, или сорбироваться на их поверхности. В высокопроницаемых пористых средах основным процессом становится образование крупных агрегатов УЩР. Входящий в состав композиции полимер образует надмолекулярные комплексы с гуминовыми частицами (ПАА), а также структу- [c.61]

Изучение структуры и механических свойств полимеров привело В. А. Каргина к принципиальному выводу о том, что формирование механических свойств задается, помимо химического строения, также и надмолекулярной структу])ой полимерных тел. Отсюда возник цикл исследований в области структурной механики полимеров, в которую вошли работы по структурной (физической) модификации полимерных материалов. Этим работам посвяш,ен третий раздел данной книги. [c.4]

Процесс полимеризации и склеивания изделий из стеклопластика и углепластика сопровождается большим количеством различных физико-хнмичесюгх реакц 1 и агрегатными превращениями вехнества. Композиционным материалам, из которых создаются полимеры, присуще изменение их свойств под влиянием внешних воздействий [1]. Чаще всего формирование конечной структу ры полимерного материала с приданием ему определенных физических и химических свойств происходит одновременно с получением геометрической формы готового изделия. [c.222]

Приведенные данные подтверждаю бблььчую регулярносп структу[)ы макромолекул эмульсионных полимеров, несмотря па радикальный механиз.м этого процесса. [c.234]

В дальнейшем процесс течения сопровождается развитием больших высокоэластических деформаций. Скорость высокоэластической составляющей с течением времени быстро убывает, тогда как скорость остаточной (вязкой) составляющей при этом возрастает и достигает установившегося значения. Уменьшение вязкости г в процессе течения при сравнительно больших напряжениях может быть обусловлено либо уменьшением М полимера, либо изменением его исходной надмолекулярной структуры. Так как при 7 <373К молекулярная масса эластомера не изменяется, понижение т) может быть связано лишь с изменением его структу- [c.163]

Реальные твердые тела, составляющие основу материальной культуры человечества (например, строительные материалы, металлические и деревянные изделия, одежда, бумага, полимеры) в подавляющем большинстве являются структурированными дисперсными системами (твердообразными структурами). Структу ) -ровапные жидкости или жидкообразные структуры (иапример, глинистые растворы, многие промышленные суспензии) также имеют немалое практическое значение. [c.259]

Как было показано а главах V и VI, макромолекулы в фазе полимера агрегируются с образованием надмолекулярных структур. Для аморфных полимеров такими структ рами являются пачки или глобулы, кристаллических полимеров наблюдается необычайное многообразие структур, гл а в<1ыми из которых являются сферолиты и кристаллы. [c.445]

Наряду со слоем сегментальной растворимости полимеры могут образовывать протяженные граничные слои с измененными конформацией макромолекул и н дмолскулярными структу-рями, [оторые могут включать часть сегментов более датси-ных макромолекул другой фазы [c.424]

Рис. 19 Зависимость 1 Д фенил-р-нафтиламина в резинах (НК) от температуры Цифры на кривых — равьовесиый СКИХ СВОЙСТВ реЗИН модуль резины в кгс/см Специфические свойства пространственно-структу-рированных полимеров зависят от числа, регулярности расположения и природы химических поперечных связей". Определение зависимости газопроницаемости от количества связанной каучуком серы, как это было сделано в работах , не позволяет однозначно ответить на вопрос о влиянии густоты поперечных связей, так как известно, что сера, помимо образования поперечных мо-стичных связей, может присоединяться также и внутри-молекулярно.

ВО втором—С разрушением межмолекулярнон и надмолекуляр-ной структуры полимера, а шейка образуется только в момент, предшествуюш,ий разрыву (на рис. 37 начало образования шей <и отмечено стрелкой). Ниже температуры Т , когда линейный полимер является высокоэластическим материалом, он растят вается до разрыва без течения, так как предел текучести в этом случае лежит выше предела прочности. Диаграмма растяжение линейного полимера в этой области сходна с диаграммой растяжения иространственно-структу рированиого полимера (рис. 38). [c.76]

Экспериментальные данные, полученные для ряда других систем, позволяют в общем виде описать морфологическую структуру переходного слоя следующим образом [402]. В области контакта двух полимеров наблюдаются морфологические изменения двух типов. Для первого характерным является наличие граничной поверхности и двух слоев по обе стороны от нее. Для второго типа изменений Характерно присутствие одного переходного слоя, ограниченного с двух сторон. Наблюдаемые результаты можно объяснить, исходя из адсорбционных представлений и ограничивающего влияния поверхности наполнителя на процессы структурообразования. При началь1юм контакте двух фаз при формировании смеси адсорбционное взаимодействие макромолекул на межфазной границе приводит к подавлению процессов структурообразования вблизи граничной поверхности. В рассматриваемом случае такое влияние распространяется по обе стороны от граничной поверхности, т. е. каждый полимерный компонент препятствует структу-рообразованию в граничащей, с ним области второго полимерного компонента. В этом случае область между двумя полимерными фазами может рассматриваться, как состоящая из двух контактирующих друг с другом граничных слоев, причем морфологические характеристики каждого одно-"""но лн и ел"яТпУлГе1. о"Гм7т рг е1 КОМПОНеНТНОГО ГраНИЧНОГО СЛОЯ [c.210]

Коагуляционные структуры возникают в процессе коагуляции (в первом или втором минимуме) за счет сцепления частиц вандерваальсовыми силами через жидкие прослойки или при их вытеснении образование этих структур описывается теорией устойчивости (см. раздел XIII. 3) с учетом структурной составляющей. Структу-рообразованию способствует мозаичность, неоднородность поверхности, наличие относительно лиофобных участков (для полимеров— гидрофобных участков цепи) на лиофилизированной поверхности частиц. На таких участках и возникают точечные контакты — первичные звенья структуры. [c.259]

Некристаллизующиеся гибкоцепвые гомополимеры образуют Н. с. с флуктуац. подсистемами, напр, глобулами. Блок-сополимеры характеризуются решетками разл. типов, узлами к-рых являются агрегаты из блоков одного сорта. Гомо дисперсные блок-сополимеры образуют правильные решетки (суперкристаллы) с куоич. упаковкой глобул, гексагональной упаковкой цилиндрич. или слоистой упаковкой пластинчатых доменов, причем эти элементы структ ты м. б. как организованными, так и неорганизованными. ГГолидис-персные блок-сополимеры и нек-рые бинарные смеси полимеров образуют неправильные решетки. В бикомпонентных расплавах или р-рах при растяжении возникают тонкие, практически бесконечные цилиндры или волоконца одного полимера в матрице другого. [c.358]

Анализ найденных на опыте кристаллических структу изотактических углеводородов, проведенный в работе [139 подтверждает сказанное. Изотактические спирали могут кристаллизоваться в основном в гексагональную, ромбическую или тетрагональную систему. Так, полимеры, имеющие К в пределах от 3 до 4, почти всегда выбирают тетрагональную систему. Более рыхлая тетрагональная упаковка позволяет боковыхм группам осуществить наиболее удобные контакты. [c.68]

Под каталитическим влиянием щелочей или кислот иолиалюмосилокса-ны увеличивают свой молекулярный вес, а затем превращаются в структу-рхтрованные полимеры [129]. [c.285]

Инфракрасный спектр полимера позволил установить наличие в нем углврод-водородной, а также углерод-кислородных связей, относящихся к карбонильным (С = 0) и, по-ввдимому, карбоксильным (СО2 ) группам. Исследованием полимера, образовавшегося из хрома-то1 >афически чистого бензола, было доказано, что в процессе трения бензольное кольцо раскрывается и превращается в углеводород алифатической структу , из которого в дальнейшем образуется полимер трения. [c.6]

Поливинилциклоалканы (П.). В присутствии катализаторов Ц и г л о р а — Натта В. по.лиме-ризуются с образованием кристаллизующихся полимеров структу. ры I высокой мол.. массы пекото- — т [c.231]

Поско.,1ьку именно в В. с. 1гаиболее резко сказывается влияние химич. природы, структу )ы и длины цени макромолекул на свойства нолиме[ ного тела, изучение мехаиич. характеристик расплавов и растворов полимеров является приемом определения п.х м.олеку. 1ярного строения. [c.294]

Теишм образом, для снижения степени деструкции макромолекул полимера и получения сеток более совершенной структу м следует уменьшать содержание серы в вулканизующих системах. [c.123]

Полнвинилциклоалканы (П.). В присутствии катализаторов Циглера — Натта В. полпме-ризуются с образованием кристаллизующихся полимеров структу- Г сн ры I высокой мол. массы некото- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология