Дибромбутан, получение

Перекиси оказывают влияние на направление присоединения бромистого водорода также и к ацетиленовым углеводородам. Как показал Бауэр, бромистый водород в присутствии газообразных окислителей присоединяется к ацетилену с образованием 1,2-дибромэтана [18]. Соответственно из бутина-2 в присутствии перекисей образуется 2,3-дибромбутан [19]. Без перекисей и в бескислородной среде был получен 2,2-дибромбутан. [c.320]

Дибромбутан [84]. К энергично перемешиваемому раствору 48 мл сухого брома в 250 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют (без доступа влаги) 163 г серебряной соли адипиновой кислоты. Прибавление производят небольшими порциями в течение 7 час. После прибавления каждой порции серебряной соли смесь нагревают до 50°, чтобы вызвать начало реакции, а затем выжидают, пока не прекратится выделение углекислоты. Для завершения реакции нагревание продолжают еще 30 мин. Бромистое серебро отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. Растворы в четыреххлористом углероде и эфире соединяют и обесцвечивают, взбалтывая с насыщенным раствором бисульфита натрия обесцвеченный раствор взбалтывают с 10%-ным водным раствором едкого кали, и образовавшуюся эмульсию уничтожают добавлением хлористого натрия. Полученный раствор промывают раствором хлористого натрия и высушивают. Растворители отгоняют при нормальном давлении, пользуясь ректификационной колонкой, а остаток перегоняют в вакууме. 1,4-Дибромбутан собирают при 78—8Р (И мм) выход составляет 58 г (58% теоретич.). [c.472]

Как отмечалось выше, получение моно- или диалкилирован-ных продуктов можно контролировать количествами алкилирующего агента и основания, а также временем проведения реакции. В некоторых случаях бывает желательно получить продукты диалкилирования. Несколько интересных работ,. касающихся применения метода межфазного катализа для этих целей, будут рассмотрены ниже. 1 Д-Дибромбутан [24] и 1,5-ди-бромпентан [24] алкилируют фенилацетонитрил согласно урав- нению (10.12), образуя 1-циан-1-фенилциклопентан или 1-циан- [c.238]

Определите строение двух углеводородов состава СбНзо, если известно, что они обесцвечивают бромную воду, один из них образует продукт 2-метил-1.2-дибромбутан, а другой — 2.3-дибромпентан. Оба соединения обесцвечивают раствор перманганата калия. СтроенУ е углеводородов подтвердите соответствующими уравнениями реакций, укажите тип гибридизации каждого атома углерода соединений, Преллоисиге способы получения 2-пен 1( на, [c.264]

Тиофаны представляют собой тетрагидротиофены, т. е. относятся к тиофенам так же, как, например, циклогексан к бензолу. Они встречаются в сланцевом дегте и, несомненно, входят в состав некоторых нефтей. Синтетическое получение тиофанов сводится к действию сернистых щелочей на дибромиды с открытой цепью и атомами брома в положении 1,4. Так, например, 1,4-дибромбутан нри действии сернистого калия дает простейший тиофан [c.235]

Для идентификации бутилена из него был получен действием брома дибромбутан. [c.379]

Полярографическое определение бутиндиола основано на полярографировании предварительно полученного продукта бромирования (2,3-дибромбутан-2-диол-1,4) при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся бромпроизводные некоторых растворителей (например, М-метилпирролидона) не мешают определению. [c.121]

Дибромбутан добавляют к избытку магния в эфире эфирный раствор полученного соединения обрабатывают эквимолекулярным количеством этилацетата и затем водой. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.169]

А 6.23 Какое соединение образуется, если 2,3-дибромбутан обработать спиртовым раствором едкого кали (2 моля), а полученный при этом продукт — хлором [c.65]

Еще находясь в стенах Петровской сельскохозяйственной академии, в 1889 г., Густавсон совместно с Демьяновым приготовил исходные продукты для получения циклобутана и циклопентана, а именно а,ш-дибромбутан и [c.86]

К полученному диолу приливают 10 мл воды и смесь при 10° насыщают бромистым водородом, а затем нагревают до 9()—95° в течение 2 час., продолжая медленно пропускать ток бромистого водорода (примечание 2). 1,4-Дибромбутан-2,3-Сг 5 раз [c.238]

К полученному 1,4-дибромбутану-2,3-Сз приливают 25 мл абсолютного спирта, насыщенного при 10° безводным триметил-амином. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, защищая от влаги (примечание 3), после чего осаждают бкс-четвертичную соль, разбавляя раствор 200 мл абсолютного эфира, и выдерживают в течение ночи при 4°. Выпавшую соль отделяют и тщательно промывают эфиром выход 2,16 г (65%)- [c.239]

Действие двуиодистого германия на 1,4-дибромбутан ведет к получению смеси полигалоидных производных [c.23]

Тиофан Б, использованный Грюсснером и др., был впервые получен Шмидом [284]. В этом случае исходным веществом служил 1,4-дибромбутан, который превращался в 1-бром-4-метоксибутан и, -в конечном счете, в этиловый эфир 2-бром-6-метоксикапроновой кислоты. Последний эфир конденсировался с этиловым эфиром Р Меркаптопропионовой кислоты, давая сульфид [c.206]

Образование циклопентана из а,ш-дибромида [77] (общая методика). Комплекс (51) получают п зИи реакцией Ы1(со(1)2 (2 ммоль) с 2,2 -бипириди-лом (6 ммоль) и 1,4-дибромбутаном (1 ммоль) в ТГФ (10мл) при 0°С в атмосфере азота. К полученному комплексу при О °С добавляют дибромметан (2 ммоль) смеси позволяют нагреться до комнатной температуры (4 ч). Фильтрование и перегонка дают циклопентан (70%). [c.102]

Простейший двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СН СН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал ди- ромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.800]

А. Е. Фаворский и К. И. Дебу применили методику Ю. В. Лермонтовой для получения смеси бутина-1 и бутина-2 из смеси изомерных дибромбутанов после обработки полученной смеси бутинов спиртовой щелочью при 170° был получен чистый бутин-2 [c.14]

Эти опыты тем не менее доказали принципиальную возможность получения таким путем ацетиленкарбоновых кислот. Так как изменение условий реакции не повышало выхода, решено было обратиться к исходным продуктам. Можно было предполагать, что замена хлорюров соответствующими бромюрами даст лучшие результаты. Удобнее всего было взять в данном случае в качестве исходного материала легко доступный 1,2-дибромбутан. Как показал опыт, эта замена оказалась очень удачной. Выход этилацетиленкарбоновой кислоты сразу повысился во много раз. [c.563]

Стереоспецифичность реакции (и стереоселективность катализатора) можно характеризовать соотношением первичных продуктов, образующихся из исходных соединений с двумя соседними асимметрическими атомами углерода. Подходящими объектами исследования оказались 2,3-дихлорбутан и 2,3-дибромбутан. Соотношение цис транс в 2-галоидбутенах-2, полученных из мезо- и / -форм исходного соединения, дает возможность получить непосредственную информацию о стереоселективности катализатора (см. стр. 385). [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология