Функция закомплексованности

Функция закомплексованности — это отношение общей концентрации иона металла к равновесной концентрации его незакомплексованной формы [c.66]

Применение спектрофотометрии для изучения ступенчатого комплексообразования в растворе. Для спектрофотометрического исследования системы адденд — центральный ион— растворитель в общем случае Бьеррум предложил определять функцию закомплексованность [c.305]

Функцию закомплексованности Ф можно вычислить и иначе. По данным измерений находят АЕ = Ео — Е, где о — э. д. с. гальванического элемента при отсутствии лиганда (но с фоном). Тогда, с учетом перемены знака серебряного электрода при образовании в растворе иодида серебра Д = о + Е [c.169]

Функцию Ф, представляющую собой отношение общей концентрации металла bi к равновесной концентрации свободных ионов висмута и характеризующую глубину протекания комплексообразования в системе, Яцимирский и Васильев предложили назвать функцией закомплексованности, и она определяется следующим образом [c.33]

Функция закомплексованности F L) определяется формулой [c.197]

При помощи функции закомплексованности f=l + 2Pi[L] и функции Ф = 2l ,[LJ запишем [c.352]

Каждый член AF относится к обратимой побочной реакции с участием катализатора. Он выражается произведением концентраций и констант равновесия и является безразмерной величиной. Если интермедиат Боденштейна сам вовлечен в дополнительное равновесие, то соответствующи< член узнают по наличию константы Михаэлиса (или функции Михаэлиса). Существенной особенностью знаменателя в уравнении скорости, представляющем физическую модель, является то, что все входящие в него члены должны быть безразмерными. Конечно, знаменатель можно записать по-разному, но наиболее общепринятая форма записи —- это та, что приведена в последнем уравнении, где первый член — единица. При такой форме записи выявляется функция образования комплекса между катализатором и другими компонентами реакционной смеси, т.е. функция закомплексованности. Если знаменатель равен единице, это означает, что весь катализатор находится в свободном состоянии, т.е. [С] = [ ]q. Очень важен, конечно, второй член (iTj [А]), являющийся неотъемлемой характеристикой каталитического процесса поскольку он описывает образование активного комплекса между катализатором и одним из исходных реагентов. Каждый следующий член соответствует обратимой побочной реакции катализатора, в результате чего снижается действующая концентрация катализатора. [c.131]

Удается преобразовать функцию у к виду, линейному относительно определяемых параметров. В таких случаях применяют ДАН К, иногда его модификацию с учетом статистического веса каждой точки, или же конфлюентный анализ. Если вдобавок (/зависит от единственной переменной, можно графически оценить коэффициенты полинома у = ао- -а1Х- -а2х - с положительными значениями Л и а,, например функции закомплексованности [c.355]

Кроме того, для характеристики равновесий комплексообразования используют функции закомплексованности /"(L), распределения aq н образования пь. [c.66]

При помощи функции закомплексованности /" = 1 + [Ь ] = [c.155]

Выражая составляющие равновесия (1.2) через константы устойчивости комплексных ионов ML,- и вычисляя для катиона М функцию закомплексованности Фронеуса [5], получим [c.9]

Рис. 23. Динамика функции закомплексованности кальция (/), магния (2), натрия ,3), аммонийного азота 4), циика (5), меди (<5), марганца (7) и свинца (8) в грунтовых водах, загрязненных сточными водами химической промышленности

Часто применяются графические методы расчета констант равновесия как параметров полиномиальных уравнений. Коэффициенты полинома у = a. xс положительными значениями X и a , например функции закомплексованности [c.159]

Выражение в скобках называют функцией закомплексованности катализатора с компонентами реакционной смеси и обозначают F. Эта функция является отношением общей концентрации катализатора к концентрации катализатора в свободном состоянии. Обратную ей величину l/F называют коэффициентом активности катализатора. Используя обозначение F, уравнение (3-7) можно записать в виде [c.66]

Некоторые другие понятия, используемые при описании комплексообразования в растворах. Кроме констант устойчивости и нестойкости, коэффициентов конкурирующих реакций при описании равновесии комплексообразования достаточно широко используют такие понятия, как функция закомплексованности F(L), функция распределения а,, функция образования п. [c.197]

Если в растворе содержится одновременно N конкурирующих комплексантов Ь, то при вычислении функции закомплексованности необходимо учитывать равновесия со всеми N комплексантами [c.10]

В табл. 16 сведены данные, характеризующие комплексообразование в загрязненных грунтовых и пластовых водах второго региона, рассмотренного в главе II. Источником загрязнения грунтовых вод здесь являются атмосферные осадки, содержащие продукты выщелачивания твердых отходов. Материалы таблицы свидетельствуют о накоплении комплексных соединений в процессе техногенной метаморфизации подземных вод. Рост функции закомплексованности ингредиентов обусловлен поступлением преимущественно неорганических лигандов и комплексных соединений. [c.90]

Функция закомплексованности для фотометрического реагента вычисляется аналогично [c.10]

Леден и Фронеус используют вспомогательную функцию, получившую название функции закомплексованности Ф = , которая характеризует глубину протекания комплексообразования в растворах. Ф меняется от 1 (отсутствие комплексообразователя) до любых значений, определяемых концентрацией адденда и константами нестойкости, так как [c.187]

В фотометрическом анализе аналитически активная масса определяется функцией закомплексованности иона металла. Для многих соединений в комплексном состоянии находится более 90—99% атомов. С этой точки зрения в спектрофотометрии коэффициент полезного состояния наиболее высокий. [c.10]

Функция закомплексованности [119, 121, 137, 138]. Ряд исследователей при изучении комплексообразования применяли экспериментальную функцию [c.63]

Пусть соль М.х-Ьу растворяется в растворах, содержащих различные концентрацни аниона-осаднтеля Ь, причем ионная сила насыщенных растворов примерно постоянна. Мерой растворимости соли служит аналитически определяемая концентрация металла Су,, а С1=ус1 , где. V и у — стехиометрические коэффициенты в формуле соли. Подставляя в выражение для функции закомплексованности Г==См/[М] произведение растворимости ПР = [М]" [Ь] получаем [c.360]

Поскольку основными источниками поступления ингредиентов в подземные воды являются производственные сточные воды и загрязненные атмосферные осадки, особый интерес представляет оценка степени закомплексованности в них наиболее распространенных ингредиентов. Такую оценку мы провели по величинам функции закомплексованности Фм (М = Са, Mg, Na, Fe, Си и др.), которая равна отношению аналитической концентрации металла-комплексообразователя к равновесной концентрации его свободного иона. В случае слабого комплексообразования Фм - 1, при интенсивном комплексообразовании Фм °- [c.84]

Отличительной чертой современного техногенеза является накопление в подземных водах I подзоны комплексных соединений в процессе их техногенной метаморфизации и рост общей закомплексованности ингредиентов. На рис. 21 показана динамика функции закомплексованности отдельных ингредиентов в ходе техногенной метаморфизации грунтовых вод. Рисунок иллюстрирует первый регион, рассмотренный в главе I. Природные грунтовые воды гидрокарбонатного кальциевого состава характеризовались следующими значениями Ф КЩ 1,004—1,010 Ка 1,003 Са 1,044-1,048 М 1,031-1,036 Ре(П) 1,176-1,267 Ре(1П) Си 2,267-3,731 Хп 1,021—1,290 (содержания марганца и свинца были равны нулю). Увеличение закомплексованности компонентов здесь обусловлено преимущественно комплексообразованием с неорганическими лигандами. Рисунок отражает изменение Фм на стадии частичной метаморфизации природных вод (/ ) и полной метаморфизации (11--1У), когда гидрокарбонатные кальциевые воды трансформировались в гидрокарбонатно-суль-фатные, сульфатные кальциевые и сульфатные кальциево-натриевые. Рис. 21 соответствует зоне рассеяния ингредиентов в потоке (1Г) и поршневого вытеснения (Ш, IV). Закомплексованность макрокомпонентов здесь [c.86]

Вычисляют константы устойчивости оксалатных комплексов Ыр с помощью функции закомплексованности Ф, равной отношению общей концентрации металла в растворе к равновесной концентрации свободных ионов металла [c.433]

Используя выражения для функции закомплексованности Ф и констант устойчивости получаем [c.433]

Функцию закомплексованности для фотометрического реагента вычисляют аналогично [c.17]

Функция закомплексованности Р(Ь), предложенная С. Фронеу-сом, используется для нахождения молярной доли любой комплексной частицы [c.66]

Иногда пользуются функцией закомплексованно сти Ф, которая представляег собой отнощение общей концентрации ионов металла к его равновесной концентрации [c.246]

Скорость реакции при условии квазиравновесной концентрации промежуточных форм катализатора можно записать через функцию закомплексованности катализатбра (Фм). [c.566]

Значения функции закомплексованности компонентов в сточных водах предприятий основных отрас1юй промышл ности [c.85]

Рис. 21. Динамика функции закомплексованности меди (/), кальция (2), магния ( ), натрия (<0 н свинца (5) в грунтовых водах, загрязненных сточными водами рудообогащения

На рис. 23 показана данамика функции закомплексованности ингредиентов грунтовых вод (водоносные породы - грубо-, средне- и мелкозернистые пески с линзами супесей и глин). Источником загрязнения здесь являются стоки предприятий химической промьшшенности с высокими концентрациями органических лигандов. Водам природного фона свойственны следующие значения Фм Ка 1,001—1,005 Са 1,010—1,020 М 1,008—1,015 (содержания микрокомпонентов близки к нулю). Соответствующие изменения происходят в пределах зоны поршневого вытеснения (размеры зоны рассеяния пренебрежимо малы). Данные рисунка свидетельствуют о более высокой интенсивности комплексообразования по сравнению с природным фоном и отражают особенности комплексообразования в загрязненных водах сульфатного типа с различным содержанием органических лигандов. [c.87]

Значения функции закомплексованности Ф загрязняющих компонентов в грук-т< ых и пластовых водах района развития химической промышленности [c.90]

Таблица отражает следующие закономерности. Закомплексованность микрокомпонентов превьш1ает таковую макрокомпонентов. Закомплексованность макрокомпонентов пластовых вод на стадии их полной метаморфизации выще, чем на стадии частичной метаморфизации, за исклю-чецяем аммонийного азота. Наибольшие величины функции закомплексованности микрокомпонентов характерны для частично метаморфизован- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология