Эластификаторы

Недостатком его как эластификатора является то,-что он испаряется из эпоксидных покрытий в процессе их эксплуатации, и они становятся хрупкими. Кроме того, дибутилфталат обладает сравнительно высокой растворимостью в воде, что приводит к вымыванию его из тех покрытий, которые подвергаются ее воздействию, Дибутилфталат растворим во. многих органических растворителях— ацетоне, спирте, ароматических, хлорированных углеводородах, поэтому он вымывается и из эпоксидных покрытий, эксплуатируемых в условиях контакта [c.53]

Очень эффективными эластификаторами, но малодоступными являются некоторые виды низкомолекулярных (жидких) синтетических каучуков—нитрильные, урета-новые, сульфгидрильные. [c.54]

Таким образом, эпоксидная композиция на основе эпоксидно-диановых смол состоит обычно из трех компонентов смолы, отвердителя, эластификатора. [c.57]

КЛЕИ (адгезивы), композиции на основе в-в, способных соединять (склеивать) разл. материалы благодаря образованию между их пов-стями и клеевой прослойкой прочной адгезионной связи. Могут содержать также отвердители и добавки, модифицирующие св-ва К. и клеевых прослоек, напр, наполнители, эластификаторы, пластификаторы, р-рители и др. [c.260]

Не меньшее значение в качестве компонента пластических масс имеют пластификаторы и эластификаторы. Для формования изделий из термопластичных материалов наиболее пригоден метод литья под давлением. Однако этот метод может применяться лишь для материалов, обладающих высокой текучестью при повышенной температуре и выдерживающих длительное время действие температуры формования без термической или окислительной [c.528]

Однако отвержденные термореактивные полимеры характеризуются высокой хрупкостью, которую не удается устранить в изделиях сложной конфигурации введением порошкообразного наполнителя. В этих случаях используют эластификатор, назначением которого является повышение ударопрочности изделий. [c.529]

В качестве эластификаторов для термореактивных смесей служат термопластичные полимеры или каучуки, хорошо совмещающиеся с термореактивным полимером. [c.529]

Введение эластификатора придает термореактивным шта массам повышенную ударопрочность. В состав некоторых термореактивных пластических масс вводят также ингибиторы процесса отверждения полимера, что позволяет удлинить сроки хранения приготовленной пластической массы до ее формования в изделия. В качестве ингибиторов применяют веш,ества, замедляющие процесс отверждения пластической массы при комнатной температуре (т. е. в условиях ее хранения) и разрушающиеся с повышением температуры в процессе формования изделий. [c.530]

С этой точки зрения представляется нецелесообразным подразделять низкомолекулярные вещества по их влиянию на механические свойства полимера иа пластификаторы и эластификаторы . [c.362]

Эластификаторы обычно распределяют в матрице жесткого полимера механич. перетиранием. Более благоприятна полимеризация мономера будущей матрицы на поверхности частиц эластомера, используемого в виде латекса, пли сплавление эластификатора с олигомером и отверждение последнего. В этих случаях на границе раздела частиц эластификатора со связующим образуются блок- или привитые сополимеры, включающие блоки обоих полимеров, что обеспечивает совместную работу эластификатора и связующего при внешних воздействиях. [c.162]

Эластификатор диспергируют в связующем в виде частиц размером 0,2—10 мкм. Это достигается полимеризацией мономера на поверхности частиц синтетич. латексов, отверждением олигомера, в к-ром диспергирован эластомер, механич. перетиранием смеси жест- [c.315]

Дальнейшее развитие производства термопластов направлено на создание материалов из тех же полимеров, но с новыми сочетаниями свойств, применением эластификаторов, порошковых и высокомодульных коротковолокнистых наполнителей. [c.317]

ХПЭ-эластомеры представляют интерес как немигрирующие огнестойкие эластификаторы, повышающие ударную прочность многих термопластов. Наиболее широко в пром-сти применяют композиции поливинилхлорида и 12—14% ХПЭ с мол, массой (200—500)-10 , содержанием хлора 40%, вязкостью по Муни ок. 90. Введение ХПЭ-эластомера облегчает переработку композиций при экструзии, понижает темп-ру изготовления изделий, уменьшает их усадку. Атмосферо- и химстойкость таких композиций, используемых при изготовлении листов, труб, емкостей для транспортировки конц. к-т (напр., 93%-ной серной), изоляции кабелей, устройства водостоков, производства строительных панелей и др., значительно выше, чем композиций, содержащих в качестве эластификаторов непредельные каучуки, напр, бутадиен-нитрильные. В такие композиции можно вводить большие количества наполнителей, повышая т. обр. эксплуатационные свойства изделий и снижая их стоимость. Из композиций ХПЭ с поливинилхлоридом и сополимером акрилонитрил — бутадиен — стирол (сополимер АБС) изготовляют гибкие и износостойкие каландрованные листы. [c.12]

Модуль упругости наполнителя в пластиках может быть ниже (низкомодульные наполнители) или выше (высокомодульные наполнители) модуля упругости связующего. Низкомодульные наполнители (эластификаторы), в качестве которых обычно исполь- [c.6]

Эта формула справедлива в тех случаях, когда частицы твердых наполнителей способствуют снижению деформации связующего, адсорбированного на поверхности этих частиц. Такой эффект назван стеснением связующего [1, с. 13]. Однако эффект стеснения исчезает, если соотношение между модулями упругости компонентов изменяется на обратное. Наполнители в таких композициях получили название эластификаторов. К ним относится, например [61 62 63. с. 306], бутадиен-нитрильный каучук, вводимый в количестве 5—15 объемн.% в ударопрочные пластики. Распределяясь в виде мелких сферических включений (рис. 1.12, а), низкомодульный наполнитель эластично деформируется под действием внешней нагрузки (рис. 1.12, б), перераспределяет внутренние напряжения и тем самым локализует развитие трещин в стеклообразном связующем [64]. Таким образом, под, действием нагрузки в исследуемом образце развивается сетка мелких трещин. Однако сопротивление материала деформированию при нагружении остается высоким. При введении наполнителей с модулем упругости более низким, чем у связующего, механизм разрушения под нагрузкой принципиально иной, поэтому зависи- [c.25]

В резольные смолы иногда добавляют полимерные эластификаторы, например поливинилбутираль (связующее БФ). Резольные смолы широко используются также в качестве отвердителей эпоксидных смол. [c.87]

Алкидные смолы после отверждения образуют хрупкие покрытия, поэтому непосредственно их для приготовления ЛКМ не используют, а добавляют к ним эластификаторы. Из них наиболее широко употребимыми являются растительные масла. Предназначены алкидные ЛКМ для тех же целей, что и масляные, но покрытия из них обладают более высокой атмосферостойкостью. [c.31]

Энергия разрушения при росте трещины перпендикулярно направлению ориентации волокон обычно не чувствительна к выбору полимерной матрицы. Введение эластификаторов хотя и повышает величину ур, однако это повышение незначительно при малом его количестве [28], По вязкости разрушения очень хрупкие стекла, армированные углеродными волокнами, мало отличаются от материалов на основе пластичных полимеров [18]. Однако, как было показано Баркером [190], ударная вязкость по Шарпи ряда композиционных материалов на основе различных углеродных волокон и различных полимерных матриц резко зависит от температуры испытаний. На кривых температурной зависимости композиционных материалов в области Тс матрицы наблюдается максимум, значительно более резко выраженный, чем для ненаполненных матриц. Очевидно, что резкое возрастание ур композиционных материалов не может быть обусловлено только возрастанием энергии разрушения полимерной матрицы при ее T J а связано с изменением адгезионной прочности сцепления фаз. [c.130]

ЗАДАНИЕ 1. ВЫБРАТЬ ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ КЛЕЯ ПО ТИПУ И КОЛИЧЕСТВУ ЭЛАСТИФИКАТОРА И НАПОЛНИТЕЛЯ [c.127]

Избежать повышенной хрупкости можно несколькими способами. Самый простой из них и поэтому наиболее употребимый — введение в двухкомпонентную эпоксидную композицию третьего компонента — эластификато-ра. В качестве эластификатора уже многие годы употребляют отнюдь не самое удачное вещество — дибутилфта-лат. [c.53]

Что же можно порекомендовать взамен К настоящему времени изучены десятки веществ, которые можно с большей, чем дибутилфталат, технической эффективностью использовать в качестве эластификаторов. Однако их пока не применяют в заметных масштабах или из-за дороговизны, или из-за дефицита. К числу таких эласти-фикаторов можно отнести, например, менее летучий, чем дибутилфталат, диоктилфталат или эфиры себациновой кислоты— дибутилсебацинат и диоктилсебацинат. [c.54]

Вследствие дефицита в товарных эластификаторах на кафедре химии ГИСИ проводятся поиски веществ, способных быть эластификаторами эпоксидных смол, среди отходов различных отраслей промышленности. [c.54]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

Низкомодульные наполнители (их иногда называют эластификаторами), в качестве к-рых обычно используют эластомеры, не понижая теплостойкости и твердости полимера, придают материалу повышенную устойчивость к знакопеременным и ударным нагрузкам, предотвращают прорастание микротрещин в связующем. Так, ударная вязкость полистирола после эластификации возрастает с 15 до 80 кдж/м , или кгс-с.ч1см . Однако коэфф. термич. расширения эласти-фицпрованных П. м. выше, а деформационная устойчивость несколько ниже, чем монолитных связующих. [c.315]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.435 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.435 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.529 , c.530 , c.540 , c.541 , c.554 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.470 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология