Азосоединения поведение

На рис. 1,а изображен случай, когда В может только либо-превратиться в А, либо дезактивироваться в результате соударений. Примерами такого поведения активированных молекул являются реакции изомеризации олефинов [16, 26] и азосоединений [27]. [c.67]

С теоретической точки зрения и по своему значению для синтетической органической химии особый интерес представляют процессы термического распада диазо- и азосоединений. Разложение их происходит при сравнительно низких температурах и в различных растворителях, что дает возможность проследить не только за образованием неустойчивых радикалов, но и выяснить их поведение в этих условиях (стр. 827). [c.895]

Аналогичный механизм восстановления мы встречаем у ароматических азосоединений [52], При исследовании поведения динитрила азодиизомасляной кислоты на фоне буферных растворов в 60%-ном этаноле было установлено, что в кислых буферных растворах 1/2 сдвигается в сторону более отрицательных значений с возрастанием pH. В нейтральной и щелочной областях /2 этого вещества мало зависит от pH. Величина диффузионного тока остается постоянной при всех значениях pH. [c.145]

Для эфиров такой закономерности не обнаружено, и число квадратичных членов, необходимое для описания процессов их разложения, не возрастает с увеличением числа атомов в молекуле. Такое различие в поведении эфиров и азосоединений трудно понять, не делая дополнительных более или менее необоснованных предположений. [c.174]

Изучено поведение различных замещенных мочевин в почве, растениях и животных. Установлено, что в первую очередь происходит их N-деметилирование с последующим гидролизом арилмочевин и выделением ароматического амина. В некоторых случаях, так же как и при метаболизме ариламидов, образуются азосоединения. Этот процесс протекает чаще всего в почве под влиянием микроорганизмов [206]. В продуктах разложения замещенных мочевин обнаружены также ароматические оксисоединения, образовавшиеся в результате окисления. [c.386]

В этой реакции присоединения поведение группы N = N аналогично поведению группы С = 0. Продукт присоединения или бесцветен, или окрашен слабее исходного азосоединения. Нитросоединения не реагируют с бисульфитом натрия. [c.227]

Достаточно подробно было изучено поведение цис-транс-изомеров азосоединений. Впервые полярография цис-транс-изомеров азосоединений исследовалась [c.32]

Таким образом, поведение 1-метил-2-нафтола является аммаль-ным и, следовательно, одно из двух положений, соседних с углеродным атомом, связанным с гидроксильной группой, не Имеет свойств, характерных для обычного орто-положения. Объяснение этого отклонения можно вывести из сравнения нафтола с алифатическими енолами, содержащими группировку —СН= С(ОН)—, которые, сочетая сь с диазоти-рованными аминами, образуют азосоединения —С(Ы = МАг) ==С(ОН)—, в то время как спирты, содержащие г1)уппировку —— СН(ОН)—, в эту реакцию не вступают. Очевидно, диазотруппа может атаковать атом углерода, связанный с гидроксилир ованным углер одным атомом двойной связью, и не атакует атом углерода, связанный ординарной связью. Это показывает, что в р-нафтоле атомы углерода в положении 1 и 2 связаны двойной связью, а в положении 2 и 3 — ординарной. Следовательно, положение 1 является нормальным орто-положением, так как содержит енольную группировку — СН = С(ОН)—, в отличие от [c.451]

Реакция аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12) также находит некоторое применение для определения класса амина, хотя этот метод менее надежен, чем метод Хинсберга. Наиболее характерно поведение первичных ароматических аминов при обработке азотистой кислотой они превращаются в соли диазония, которые образуют ярко окрашенные азосоединения с р-аафтолом (фенол см. разд. 24.10). [c.724]

Из сказанного был сделан вывод, что непосредственным продуктом двухэлектронного восстановления ароматических азосоединений в диметилформамиде является не арилгидразин К МН — — КН — К, а протонированный дианион К — N = N — КН , который может медленно превращаться в арилгидразин. Было показано, что поведение арилгидразинов на аноде отличается от поведения протонированного дианиона (ХСУ1). [c.307]

По вопросу о поведении изомерных нитрофенолов при их восстановлении нет единого мнения. Одни исследователи находят, чго в то время как о- и rt-нитрофенолы (могущие образовать соответствующие хиноиды) дают и при щелочном восстановлении аминофенолы (о- и га-нитроанилины дают диамины), л(-нитрофенол, наоборот, образует при этом азокси- и азосоединения. Так же, как л(-нитрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (в соответствии с неспособностью образовывать хиноиды) Аналогичные различия наблюдаются при восстановлении оксиазокрасителей и их алкильных эфиров. Последние имеют тенденцию к переходу в гидразосоедияе-ния, первые —к расщеплению на два аминосоединения. [c.287]

Полученные результаты дают некоторый материал для предварительного вывода о том, что трудности при получении азосоединен ий на основе II скорее связаны со своеобразием поведения не самой И, а ее диазопроизводного. [c.16]

Аналогичное поведение наблюдается и в спектрах изоэлектрон-ных диенам а,р-непредельных азосоединений. Коротковолновая интенсивная полоса поглощения этих соединений, соответствующая л ->-31 -переходу [15], при переходе от з-транс-диазадтнов к их циклическим 5-г ис-аналогам смещается в длинноволновую сторону и ослабевает. Так, в этанольном растворе полоса соединения I [c.165]

Достаточно подробно было изучено поведение цис-транс-то-меров азосоединений. Впервые полярография цис-транс- зосо ]щ-нений была исследована Винкелем о . юз Исследуя поведение азобензола, азобензолдисульфокислоты и гелиантина на капельном ртутном электроде, автор отметил, что на полярограммах этих соединений, вопреки ожиданию, обнаружилось по две волны. Для азобензола и гелиантина добавочные волны очень малы, а для азобензолдисульфокислоты обе волны имели примерно равную высоту. Встала задача объяснить появление на полярограмме двух волн для веществ, имеющих одну полярографически-актив-ную функцию и восстанавливающихся в одну стадию. Естествен- [c.67]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Заслуги Бамбертера состоят прежде всего в том, что он вновь открыл бломстрандовскую диазониевую формулу и разработал большое число препаративных методов для получения диазотатов и азосоединений. От своего отрицательного отношения к стереоизомерии диазотатов Бамбергер, в конце концов, отказался на основании собственных опытов, которые показали аналогию в поведении изомерных рядов оксимов и диазовеществ при окислении. [c.70]

Кажущееся отклонение от этого правила, наблюдаемое в поведении некоторых диалкилариламинов, которые либо с большим трудом, либо вообще не вступают в реакцию азосочетания, будет рассмотрено ниже, в связи с обсуждением механизма азосочетания (гл. 9.2). Наблюдаемая у вторичных и прежде всего у первичных аминов склонность к К-оочетанию заставляет во многих случаях вести получение азосоединений окольным путем, а именно перегруппировкой диазоаминосоединений. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология