Оксикислоты ацилированные

Если же ацилировать оксикислоту ангидридом или хлорангидридом кислоты, в этерификацию вступает спиртовая функция и образуется сложный эфир [c.404]

Еще большие чувствительность и селективность имеет детектор электронного захвата (ДЭЗ), принадлежащей к тому же классу ионизационных детекторов. Как следует из самого названия этого детектора, он работает по принципу поглощения электронов анализируемым соединением, что выдвигает определенные требования к структуре этих соединений. В ДЭЗ молекулы газа-носителя ионизуются под действием /3-излучения. Ионизация порождает тепловые электроны, которые вызывают стабильный фоновый ток, если к ячейке ДЭЗ приложена разность потенциалов. Если элюируемые из колонки соединения способны захватывать электроны, величина фонового тока понижается и на самописце появляется соответствующий сигнал. ДЭЗ, которые первоначально были использованы для высокочувствительного обнаружения галогенированных углеводородов, прекрасно зарекомендовали себя и при обнаружении производных аминов, амино- и оксикислот и других подобных соединений. Галогенированные ацилирующие агенты, преимущественно перфторированные, служат для введения электронозахватных групп в амино- и оксикислоты путем образования летучих амидов и эфиров. Чувствительность ДЭЗ зависит главным образом от структуры анализируемого соединения. Основное требование — это способность соединения принимать отрицательный заряд вследствие электронного захвата. Соответственно при помощи этого детектора можно обнаруживать галогенированные и нитроароматические соединения, многоядерные ароматические углеводороды и сопряженные карбонильные соединения. [c.55]

Химические свойства аминокислот обусловлены наличием в них двух функциональных групп -МНг и -СООН. Аминокислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот образуют соли, сложные эфиры, амиды. Их ангидриды и хлорангидриды неустойчивы из-за наличия МНг-группы. Им присущи все реакции аминов они алкилируются и ацилируются в МНг-группе, с НМОз образуют оксикислоты и т. д. Из вновь приобретенных свойств за счет взаимного влияния групп -МНг и -СООН главными являются [c.663]

Л. обладают многими свойствами сложных эфиров, но, как правило, реакционноспособнее последних. Реакции Л. сопровождаются раскрытием цикла. При нагревании в воде, а также в р-рах к-т или щелочей Л. гидролизуются в соответствующие оксикислоты со спиртами образуют эфиры оксикислот, с аминами — амиды, с гидразинами — гидразиды оксикислот, т. е. во всех этих реакциях Л. служат ацилирующими агентами. С ароматич. углеводородами в присутствии к-т Льюиса Л. взаимодействуют как алкилирующие агенты [c.19]

Кофермент А осуществляет многочисленные реакции ацетилирования спиртов, оксикислот, аминов, цистеина и т. д., а также ацилирует по второму углеродному атому карбоновые кислоты с образованием р-кетонокислот (в цикле Кребса, кн. I, стр. 436). [c.706]

Оксикислоты, благодаря наличию спиртовой группы, реагируют НС только, как кислоты, но и как спирты гидроксильная группа в этих соединениях может быть замещена галоидом или ацилирована. Ыекоторые реакции этих кислот характерны для определенного положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу. Ниже приводятся характерные свойства различных групп оксикислот. [c.281]

Окисление йодной кислотой в последнее время приобрело большое значение для установления строения природных соединений, главным образом в ряду углеводов и дрз гих нолигидроксильных соединений и стероидов. Хотя йодная кислота по своему действию напоминает тетраацетат свинца РЬ(0С0СНз)4, но все же между ними имеются и существенные различия например, последний окисляет щавелевую кислоту и а-оксикислоты при комнатной температуре, в то время как йодная кислота реагирует с этими соединениями медленно даже при нагревании. Иногда продукты окисления этими реактивами одного и того же соединения различны. Йодная кислота окисляет соединения, у которых два гидроксила или гидроксил и первичная аминогруппа находятся у соседних атомов углерода, причем рвется связь между ними, но если эти группы находятся у атомов углерода, отдаленных друг от друга, или если они ацилированы, окисление не имеет места. Так же расщепляются связи — СО — СО— и — СО — СН(ОН)—. В качестве примеров окисления, можно привести следующие [c.655]

Изучены многие методы создания сложноэфирной связи между аминокислотой и оксикислотой (пептолидной связи). Очень полезным оказался метод смешанных ангидридов с бен-золсульфокислотой [1732, 1979, 2077, 2091], в частности в модификации Плесса [1738]. Реже применяли хлорангидридный метод [329, 2091], а также метод смешанных ангидридов с фосгеном [357] или хлористым тионилом [1466] в качестве ангидридобразующих агентов. Смешанные ангидриды с алкилкарбона-тами дают низкий выход нужного продукта реакции [319, 320, 327], поскольку выделяющийся при реакции спирт также может ацилироваться [357]. Для создания сложноэфирной связи с успехом применяли карбонилдиимидазол [1469, 1979]. Попытка использовать для этой цели Ы, Ы -дициклогексилкарбодиимид [2077] не дала положительного результата. Азлактонный метод [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология