Астат выделение

К рассматриваемой группе элементов, исходя из строения атома, возможно, следует отнести и астат (А1, № 85). К сожалению, в весомых количествах он не выделен, структура и физические свойства в связи с этим не изучены. [c.59]

Для выделения образующегося астата из висмутовых или золотых мишеней используют достаточно высокую летучесть астата — он же все-таки галоген Дистилляция происходит в токе азота или в вакууме при нагревании мишени до 300—600° С. Астат конденсируется на поверхности стеклянной ловушки, охлаждаемой жидким азотом или сухим льдом. [c.297]

Получение радиоактивных изотопов на циклотроне осуществляется также бомбардировкой а-частицами, примером чего может служить образование астата по реакции Врэ(а, 2п) при энергии а-частиц 21—28 Мэе и по реакции а, 2>п)при энергии а-частиц больше 28 Мэе. Выделение астата достигается расплавлением облученного висмута испаряющийся при этом астат улавливается в приемнике, охлаждаемом жидким азотом. Переведение астата в раствор осуществляется последовательным промыванием приемника концентрированной азотной кислотой и водой. [c.32]

Приблизительные подсчеты показывают, что в двадцатикилометровой толще земной коры содержится примерно 30 г астата. В весомых количества он не выделен. [c.440]

Астат-211 получают в реакции Bi ( Не, 2п) At, (Еа = 35 МэВ) с выходом 0,75 мКи/мкА-ч и в реакциях расщепления U и Th протонами высоких энергий (660 МэВ). Радиохимическое выделение At из облучённых [c.356]

Критический потенциал выделения астата на катоде равен 1,22 в и на аноде— 1,45 в. [c.290]

Третью область соединений по аналогии с предыдущими можно было бы составить из неметаллических элементов. Однако по свойствам эти элементы значительно резче отличаются друг от друга, чем металлы. Поэтому для выделения более однородных частей приходится провести еще диагональную границу , идущую от бора к астату (№ 85). Справа от этой границы расположены элементы, у которых кристаллические структуры хотя бы для одной модификации молекулярные (или сложные, где <8 — например графит). Некоторые авторы называют их элементами-органогенами. Соединения этих элементов составляют область молекулярных, или органических, соединений в более щироком смысле слова, чем это обычно принято, т. е. в эту область попадают соединения элементов-органогенов не только с углеродом, но и друг с другом. Область этих соединений мы будем называть областью органических соединений и их аналогов. [c.265]

Методы выделения астата варьируются в зависимости от способа получения. Астат, получаемый бомбардировкой а-частицами мишени из металлического висмута (мишень необходимо эффективно охлаждать, так как в результате, ее разогревания при бомбардировке астат улетучивается), может быть отделен от последнего дистилляцией в вакууме или в токе гелия при температуре плавления висмута и сконденсирован в стеклянной ловушке, охлаждаемой азотом. Вторая перегонка может проводиться при комнатной температуре. Двукратная перегонка понижает содержание полония (образуется в результате вторичных реакций) до 10 его первоначальной концентрации [47]. [c.214]

Выделение астата из мишеней (РЬ, Bi, Th, U), облученных протонами высоких энергий, представляет значительно более сложную задачу, поскольку необходимо отделение от большого числа элементов и в том числе от аналога—иода (суммарное сечение образования продуктов деления и расщепления 10- см , тогда как сечения образования астата составляют —10 см ). Ниже приводится метод выделения астата, разработанный в ОИЯИ (Дубна) [49]. [c.214]

Основные представления о строении атомов , Основные характеристики атомных ядер и ядерных превращений , Методы -радиохимии и их применение — первые три главы, разъясняющие связь между строением атомов, их химическими свойствами и расположением в периодической системе. Это помогает понять, как решается проблема искусственного получения и выделения новых элементов. С открытием технеция, прометия, астата, франция, синтез и свойства которых описаны в последующих главах, заполнились пустовавшие места 43, 61, 85 и 87 в периодической системе [c.23]

К элементам группы 7А, называемым галогенами, относятся фтор, хлор, бром, иод и астат. Эти элементы сыграли важную роль в развитии химии как науки. Хлор был впервые выделен щведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле в 1774 г., но лищь в 1810 г. английский химик Гемфри Дэви установил, что хлор является элементом. Затем в 1811 г. последовало открытие иода, а бром был открыт в 1825 г. Соединения фтора были известны уже давно, но только в 1886 г. французский химик Анри Муас-сан сумел выделить этот чрезвычайно реакционноспособный элемент в свободном виде. [c.288]

Еще более очевидно присутствие белков с негемовым железом у клостридий, которые вообще не содержат гема. Именно из этих бактерий был выделен первый негемовый железосодержащий белок, названный ферредоксином. Этот белок, обладающий поразительно низким восстановительным потенциалом Е° = —0,41 В), участвует в реакции, катализируемой пируват ферредоксин—оксидоредуктазой (гл. 8, разд. К,3), в фиксации азота у некоторых видов и в образовании Нг. Он представляет собой небольшой белок зеленовато-коричневого цвета, содержащий всего 54 аминокислотных остатка, но образующий комплекс с восемью атомами железа. Если снизить pH до 1, освобождается восемь молекул H2S. Таким образом, белок содержит восемь атомов ла- бильной серы , каким-то образом связанных железо-сульфидными связями. Ферредоксины оказались только первыми представителями большого семейства открытых позднее железо-серных белков [37—39]. Большинство из них содержит железо и лабильную серу в отноше-яии 1 1, но число атомов железа на молеку. белка оказывается различным. Кроме того, одна группа белков вообще не содержит лабиль -ной серы железо в них удерживается боковыми цепями четырех астат [c.379]

Астат-211. Альфа-излучатель At (Т[/2 = 7,2 ч ЭЗ 58,3%, а 41,7% основные 7-кванты с = 92,4 кэВ (2,3%) 687,0 кэВ (0,25%) Еа = = 5,866 МэВ), изотоп пятого, самого тяжёлого элемента в группе галогенов, относится к числу немногих нейтронодефицитных изотопов, применяемых в радиотерапии. У астата нет стабильных изотопов, а радиоактивные изотопы имеют короткие периоды полураспада (самый большой Т1/2 = 8,3 ч у At). Поэтому исследование химических свойств этого элемента происходит на уровне ультрамикроколичеств, что требует исключительной аккуратности в создании определённых экспериментальных условий и их стабильности во времени с учётом того факта, что астат имеет несколько устойчивых валентных состояний, как аналог йода. Всё это привело исследователей к открытию целого ряда новых свойств элемента, на основе которых были разработаны методы выделения ультрамикроколичеств At из сложных смесей продуктов ядерных реакций и синтеза ряда неорганических и органических соединений астата [19]. В последнее время было показано, что перспективными для применения в радиотерапии по своим свойствам могут быть такие препараты с At как метиленовый голубой, моноклональные антитела (МКАТ), коллоидный металлический Те (размер зёрен 3-5 мкм) с сорбированным At [19, 20]. [c.356]

При восстановлении растворов, содержащих астат, сернистым газом, NaaSOs в щелочной или ферроцианидом в кислой среде он, очевидно, получается в виде иона астатида At", так как изоморфно соосаждается с Agi и ТП. Отрицательный заряд получающегося иона доказан его электромиграцией. В этой форме астат не экстрагируется четыреххлористым углеродом. При действии водорода в момент выделения на растворы астата высших степеней окисления образуется газообразный HAt. [c.290]

Первые попытки использовать астат были предприняты сразу после его выделения (1940). Основаны они были на сходстве астата и иода. Астат, подобно иоду, селективно концентрируется в щитовидной железе. Астат — а-излучатель, однако его радиоактивность действует на небольшие расстояния, поэтому, например, она влияет на щитовидную железу, тогда как находящаяся рядом паращито-видная совершенно не затрагивается. Радиобиологическое действие астата на железу в 2,8 раза сильнее, чем В-излучение изотопа Эффективность и безопасность действия астата делает его более перспективным, чем иод нри лечении заболеваний щитовидной железы. Средство выведения из организма простое и надежное роданид-ион S N блокирует накопление астата в щитовидной железе, образуя с ним прочный комплекс. [c.365]

В литературе все еще отсутствуют результаты измерения о ряда элементов. Из пяти галогенов (подгруппа В VII группы) поверхностное натяжение фтора и хлора хорошо изучено (6]. Поверхностное натяжение брома по данным [7] в интервале О—50° С описывается уравнением о = 45,5—0,182 t. Мы не смогли найти результатов измерения о иода (астат как искусственно полученный радиоактивный элемент не выделен еще в весовых количествах). По-видимому, отсутствие измерений поверхностного натяжения иода объясняется высокой его токсичностью и э кспериментальными трудностями, связанными с особенностями физико-химических свойств иода. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология