Торий от урана

ОТДЕЛЕНИЕ ТОРИЯ ОТ УРАНА [c.132]

I М кислым раствором. Использование ТТА дает также возможность отделить торий от урана при условии их низкого [c.230]

Радиохимическое отделение тербия, гафния и тория от урана, тербия ог гафния и протактиния, гафния от протактиния и вольфрама методом распределительной хроматографии с обращенными фазами в системе-ТБФ—НС1. [c.564]

Отделение тория от урана может осуществляться экстракцией из азотнокислого раствора гексоном. Схема процесса приведена на рис. 16.16. [c.467]

Осаждение фторида тория. Этот метод используется чаще всего для выделения следов тория. Коллектором служит лантан. Так можно легко отделить торий от урана (VI), ниобия, тантала, титана, циркония и железа (III). [c.1037]

Целесообразно кратко упомянуть работы по хроматографическому отделению урана от молибдена и вольфрама и других примесей в аналитических и препаративных целях. Отделение тория от урана, железа, алюминия, кальция, магния и меди урана от железа и меди и других элементов освещено в ряде работ [125—128]. [c.206]

Метод инертных спутников помог выделить также два других члена ряда распада урана — их и 1о. Оба эти вещества оказались изотопами тория. При отделении изотопов тория от урана применялся не способ соосаждения, а другой вариант метода инертных спутников—способ адсорбционного осаждения. [c.68]

Реагент может быть использован также для отделения тория от урана при однократном (ТЬ02 11з08=1 16) или двукратном осаждении (ТЬ02 изОа=1 48). Если избыток урана превышает 48-кратное количество по сравнению с торием, полное разделение не достигается вследствие адсорбции урана осадками тория. 2г, Т1 и Ре, а также А , Н , РЬ, 5п и другие элементы соосаждаются с торием в указанном интервале pH. В присутствии Сг и N1 необходимо переосаждение. А1, 2г, Со, N1, Са и Ва не осаждаются реагентом. [c.110]

Виллиаме [2095] рекомендует простой и эффективный метод отделения тория от урана и других элементов, пригодный в присутствии фосфатов и основанный на избирательном количественном вымывании их эфиром, содержащим различное количество азотной кислоты, с комбинированного сорбента окись алюминия — целлюлоза. После пропускания через колоеь ку с окисью алюминия раствор переносят на составную колонку . Целлюлоза, помещенная под AI2O3, удерживает небольшие количества Л1 и Fe , которые не полностью сорбируются окисью алюминия. [c.138]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота применяется не только в качестве лекарственного препарата (стр. 239), но и в качестве реагента для колориметрического определения железа по способу Йоу отмечено также, что этот реагент количественно осаждает медь [997]. Это соединение иногда называется ферроном и служит для определения не только железа, ной фтора [998], атакже для количественного отделения тория от урана [999]. Молланд [1000] изучил поведение ряда производных 8-оксихинолин-5-сульфокислоты при колориметрических определениях. [c.221]

Отделение тория от урана методом распределительной хроматографии на бумаге служит пока преимущественно для целей качественного анализа [1328, 1913]. При этом используют растворители бутанол— 1,5 N HNO3 [1329, 1330], бута-нол— 1 N HNO3 — 0.5%-ный бензоилацетон [1627], бутанол — 3 N НС1 или бутанол — AN H l [1781]. Значения в последних двух случаях составляют 0,19 и 0,32 для UO2 и 0,05 и 0,13 — для ТЬ. [c.139]

Метод ионообменной хроматографии применяют преиму-Шественно для отделения малых количеств тория от урана и, в, частности, для получения индикаторных количеств иХ1(Т11 2 ). Так, например. Бейн [311] выделял торий путем пропускания 0,15 М растворов уранилнитрата, 0,1 М по НМОз, через амберлит Ш —1 в водородной форме. Колонку тщательно промывают 0,25 М Н2304 или 0,5 М НС1 для отделения Мастично сорбированного урана , после чего десорбируют торий 1,25 М раствором Ма 04 и осаждают его в виде гидроокиси. Примерно аналогичный метод используют для отделения иХ] от урана в полупромышленных масштабах [729]. Дирсен [711] сорбирует УХ] на вофатите КЗ из раствора урана, 2 /М по НЫОз десорбентом для иХ) служит 0,5 М Н2С2О4. [c.228]

Торий от урана можно отделить с помощью диэтилового эфн ра, который экстрагирует только уран. 0,25 М раствор ТТА в бен золе при рн = 1 и выше количественно экстрагирует торий, npi этом актиний и редкоземельные элементы практически не экстраги руются. Ионы урана (IV), плутония(IV), нептуния (IV), цирко hhh(IV), гафния(1У) и железа(1П) экстрагируются с торием, № при реэкстракции водным 1 М раствором кислоты остаются в ор ганической фазе. Вместо ТТА можно использовать 1-(3,4-дихлор фенил)-4,4,5,6,6,6-гексафторгександиол-1,3, комплекс которого с тс рием растворим значительно лучше комплекса тория с ТТА. [c.444]

На рис. 10.2 приведена многостадийная схема совместной очистки урана и тория по торекс-цроцессу. Особенностью схемы являются совместная экстракция и реэкстракция тория и урана в первом цикле и отделение тория от урана во втором цикле после дополнительной стадии совместной экстракции. [c.245]

Как показано в табл. 7. 8, торий имеет в растворах только одно устойчивое валентное состояние — ТЬ ". Химическое поведение четырехвалентного тория очень сходно с поведением циркония, одного из наиболее трудноотделимых продуктов деления. Количественно отделить торий от урана путем изменения валентного состояния тория невозможно. В торекс-процессе для разделения компонентов применяется экстракция раствором трибутилфосфата в углеводородном разбавителе. В качестве разбавителя употребляется инертный парафиновый углеводород Амско. Весьма важно, чтобы разбавитель был свободен от ароматических органических соединений. В противном случае в органическом потоке может образоваться вторая фаза в результате экстракции ароматическими соединениями комплекса полимеризованного ТЬ (N03)4- — ТВР. [c.342]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

ТБФ-процессы для отделения тория от урана-233 были разработаны в Англии, Канаде и США. Американский (торекс) процесс был описан Грески [71] он был предназначен в начале для обработки металлических ториевых стержней в алюминиевых оболочках. Этот процесс можно модифицировать и использовать, для обработки таких материалов, как окись тория или оксикар- [c.140]

Иильнер и Эдварс [39] отделяли на анионите (из солянокислой среды) торий от урана и висмута. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология