Сорбенты активная окись алюминия

Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50С—600 °С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3—15% воды в зависимости от необходимой степени активности. Таким образом добиваются определенного содержания [c.349]

Сорбент — активная окись алюминия. [c.255]

В качестве сорбентов применяют окись алюминия марки Для хроматографии различной активности по Брокману, силикагель КСК, отмытый от солей железа, измельченный и просеянный через сито с 150—200 отверстий на см (величина отверстий сита 0,07—0,1 мм), гипс (в качестве сорбента служит продажный X. ч.). Иногда сорбенты требуют предварительной обработки кислотами, щелочами, буферными растворами. [c.52]

Алюмогель и активная окись алюминия. Алюмогелем в технике называют сорбенты, представляющие смесь нормального гидрата окиси алюминия А1(0Н)з с полигидратами окиси алюминия. В производственных условиях алюмогель получают термической обработкой гидрата окиси алюминия. [c.42]

Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69]

На основании работ по углубленному исследованию нефтяных фракций [2] и литературных данных [3, 4] было установлено, что более эффективным сорбентом для разделения ароматических углеводородов на отдельные группы по сравнению с силикагелем является активная окись алюминия. Окись алюминия также более четко отделяет сероорганические соединения от ароматических углеводородов, что подтверждается и литературными данными [2, 5], хотя полного отделения сероорганических соединений от ароматических не достигнуто. [c.99]

Осушка сернистого ангидрида на модельной установке [1И-22]. В литературе приведено описание подробного исследования осушки сернистого ангидрида твердыми сорбентами. Часть исследований производилась в лаборатории. Результаты лабораторных исследований проверялись на модельной установке в цехе улавливания сернистого ангидрида из дымовых газов. Для испытания в качестве осушителей взяты силикагель марки КСМ, активная окись алюминия и бокситы Соколовского и Тургайского месторождений. Бокситы перед испытанием активировали воздухом при 450° С в течение 4 ч. [c.242]

При сорбции водяных паров в атмосфере сернистого ангидрида последний также поглощается. Можно предположить, что увеличение статической активности сорбентов, содержащих окись алюминия (бокситы, алюмогель), в присутствии сернистого ангидрида происходит вследствие образования гидратов типа ЗОг-яНгО при одновременном насыщении сорбентов сернистым ангидридом и влагой. [c.242]

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

Для эффективного разделения смесей веществ большое значение имеет выбор сорбента подходящего качества и активности. Следует помнить, что некоторые сорбенты, например, окись алюминия, силикагель и другие, могут вызвать в процессе хроматографирования побочные реакции. Условия выбора сорбента лишь в известной мере могут быть предсказаны заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений их растворимости (гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. [c.10]

Сорбент основная окись алюминия (активность I), 1100 г элюент петролейный эфир (пределы выкипания 40—60 °С) [c.253]

Осушка воздуха производится в адсорберах, заполненных активной окисью алюминия активная окись алюминия представляет собой гранулированный сорбент и позволяет обеспечивать высокую степень осушки от влаги (см. гл. 2). [c.311]

Таким образом, при производстве растворенного ацетилена, а также в отдельных случаях использования газообразного ацетилена, подаваемого по трубопроводу, приходится прибегать к дополнительной его осушке, производимой обычно химическим способом или методом адсорбции. Для химической осушки ацетилена могут использоваться хлористый кальций (кусковой или в виде раствора), едкий натр (каустик), карбид кальция и другие вещества. В качестве сорбента применяется активная окись алюминия. Наиболее широко до сих пор для химической осушки ацетилена применяется хлористый кальций. [c.121]

Метод осушения воздуха и газов, основанный на применении твердых сорбентов-осушителей, таких, как силикагель, алюмогель, активная окись алюминия, активированный боксит и другие, является довольно простым и экономичным. Сущность способа динамического осушения воздуха заключается в поддержании в загерметизированном объеме пониженной относительной влажности воздуха (40—60%) с помощью воздухоосушительной установки (ВОУ), периодически подключаемой к объему и работающей по замкнутому циклу через адсорберы с влагопоглотителем. К основному недостатку воздухоосушительных установок, действие которых основано на применении твердых сорбентов — осушителей, следует отнести их громоздкость. Однако для установок относительно небольшой производительности этот недостаток не имеет решающего значения. Из перечисленных твердых сорбентов-осушителей наиболее приемлемым для использования в ВОУ является силикагель. [c.97]

Для анализа масляных фракций применяется жидкостная ад-> сорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АСК, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отде< ляется от ароматических углеводородов, а последние — от смоли стых веществ. Следует здесь же отметить, что фракция ароматических углеводородов названа так здесь и дальше лишь для краткости. На самом деле имеется в виду, что в эту группу попа дают такие углеводороды, которые имеют хотя бы одно ароматическое кольцо. Конечно, в этой же группе находятся и чисто ароматические углеводороды рядов нафталина, антрацена и др. На окиси алюминия более четко удается разделить друг от друга ароматические углеводороды различной цикличности. Сернистые соединения сорбируются в основном вместе с ароматическими фракциями. На активированном угле из метано-нафтеновой фрак-ции можно дополнительно отделить нормальные парафиновые углеводороды. [c.140]

Жидкостно-адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов в адсорбционной хроматографии наиболее часто используют окись алюминия и силикагель. В зависимости от количества адсорбированной воды окись алюминия имеет различную адсорбционную активность. Чем больше воды содержится в окиси алюминия, тем меньше ее активность Активность окиси алюминия определяется по шкале, предложенной Брокманом высший номер активности по Брокману соответствует самой малой активности окиси алюминия. [c.43]

Поскольку абсолютное содержание примесей, подлежащих удалению из углеводородов, как правило, невелико, а степень очистки должна быть очень высокой, весьма перспективно для целей тонкой очистки применение адсорбционной техники. Однако наиболее распространенные сорбенты силикагель, активная окись алюминия и активированные угли — не обладают требуемым для тонкой очистки углеводородов комплексом свойств. В виде примера можно указать, что сорбцией окисью алюминия практически невозможно достигнуть глубокой осушки даже алкапов, а при контакте с непредельными и без того малая (3 г/100 г) динамическая активность по воде становится еще меньшей, особенно при температурах выше 15°. Молекулы непредельных, например изопрена, свободно про- [c.260]

Особенно широкое применение в технике получили углеродные и минеральные сорбенты. К первым относятся активные угли, ко вторым — силикагели, активная окись алюминия, цеолиты, а также многие смешанные сорбенты. [c.5]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

При осветлении и хлорировании попутно отделяется избыточное железо. Для этого иногда применяют известкование, чтобы повысить pH воды. Привкусы и запахи, помимо химической обработки, устраняют аэрацией или перед фильтрованием добавляют к воде сорбент — активированный уголь. Недостаток фтора восполняется добавлением фтористой соли, а избыточный фторид удаляют переводом его в малорастворимый оксифторид магния, алюминия или фторапатит. Для этого к воде добавляют свеже-осажденную гидроокись магния, алюминия или трикальцийфос-фат. Часто фильтруют воду через гранулированный сорбент — активную окись алюминия, гидроксилапатит и т. п. [c.68]

В качестве сорбентов для заполнения воздухоосущитель-ных фильтров применяют силикагель, насыщенный хлористым кальцием, активную окись алюминия, цеолиты марки NaA. Цеолиты значительно превосходят все другие сорбенты как ло адсорбционной емкости, так и по глубине осушки. [c.123]

Цеолиты способны адсорбировать строго определенные молекулы. Этим свойством и обусловлено применение к ним названия молекулярные сита . Каналы и полости цеолитов занимают почти 50% всего объема кристаллов цеолита, что и обусловливает большую адсорбционную емкость молекулярных сит. Цеолиты являются вы-сокоэффектив.ными осушителями, эначительно превосходящими силикагель и активную окись алюминия. Одним из ценных свойств цеолитов является их способность сушить жидкости с малым содержанием влаги. Они обладают термоустойчнвостью, более высокой, чем другие сорбенты. [c.134]

Из сконцентрированных экстрактов ацилкумарины выделяются в кристаллическом виде, а оставшееся в маточном растворе вещество выделяют обычно хроматографированием в колонках сорбентов. Этот способ в сочетании с качественным хроматографическим анализом позволяет разделять сложные смеси близких по свойствам веществ и выделять их в индивидуальном состоянии. Сорбентами служат окись алюминия I, II и III групп активности, кислая окись алюминия, силикагель разной степени активности. Ацилкумарины обычно слабо сорбируются из органических растворов и поэтому хорошо элюируются при хроматографировании в колонках сорбентов. [c.79]

Активный и мохаппчески прочный сорбент приготовляли осаждением 20% окиси магния на активную окись алюминия при этом значительно повышалась активность MgO. [c.313]

Довольно обширный опытный материал о колоночной хроматографии смесей терпенов был собран Риганезисом [55]. В большинстве случаев в качестве сорбента использовали окись алюминия различной степени активности, а также гель кремневой кислоты. Адсорбционнохроматографическое разделение рассматриваемых смесей может быть успешным только в том случае, когда отдельные компоненты этих веществ значительно отличаются по полярности. [c.187]

В работах прошлых лет было изучено влияние различных факторов на осушку пирогаза и его фракций на твердых сорбентах. Было установлено, что активная окись алюминия не обеспечивает необходимой для процесса полимеризации этилена степени осушки. Поэтому в дальнейшем в лаборатории на осушке этиленовой фракции изучались различные образцы силикагелей, изготовленных на Горьковской опытной базе ВНИИНП. Осушка проводилась на проточной установке под давлением 23—25 атм, при температурах 23—25° С. [c.14]

Поэтому на потоке товарного этилена было установлено два хро- матографа, на которых автоматически, с получасовым интервалом, опре- делялись на одном — окись углерода, на другом — метан и этан. При определении окиси углерода в качестве сорбента использовался активи-, рованный уголь марки АР-3. Носителем служил воздух скорость прояв--ления составляла 200 мл мин при объеме подаваемой пробы 200 мл и температуре десорбции окиси углерода 60° С. Адсорбентом при выделении метана и этана служила активная окись алюминия марки А-59, носителем — воздух скорость проявления равнялась 20 мл мин. [c.16]

Для эффективного разделения смесей большое значение имеет выбор сорбента. В ТСХ применяют следующие сорбенты силикагель, окись алюминия, кизельгур, гидроокись кальция, силикат магния, флоризит, целит, гипс, целлюлозу и др. При адсорбционном методе хроматографирования, если вещество обладает слабым сродством к сорбенту, используют активные слои и слабополярные растворители. Наоборот, если вещество сильно адсорбируется адсорбентом, то применяют слабоактивные сорбенты и сильнополярные растворители. [c.115]

Использование жидкостной хроматографии для систематического разделения свободных альдегидов и кетонов не получило широкого распространения. Большинство статей, посвященных применению жидкостной хроматографии для этих соединений, касается главным образом выделения п очистки синтетических продуктов. При хроматографировании альдегидов на окиси алюминия следует иметь ввиду, что они могут подвергаться некоторым катализируемым реакциям в щелочной среде и образовывать различные промежуточные продукты. Эти реакции ограничивают обычное применение жидкостной хроматографии альдегидов, особенно если в качестве сорбента используют окись алюминия. Карбонильные соединения наиболее часто разделяются в форме их бисульфитных соединений путем ионообменной хроматографии на смолах основного характера. В этом случае используется химическая активность карбонильных соединений по отношению к ионам бисульфита, что приводит к образованию а-оксисульфокислот. В жидкостной хроматографии карбонильных соединений также используется образование их производных, главным образом оксимов и 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.48]

Регулируемый обогрев колонки осуществляется от сети через трансформатор (220/12 в) и ЛАТР. Для питания детектора применяется аккумулятор (4,5 в). В зависимости от поставленной задачи в качестве сорбента применяют активную окись алюминия, молекулярные сита или носитель (кпрпич или целит), пропитанный неподвижной нчпдкой фазой. [c.309]

На рис. 116 приведены лабораторные данные ОРГРЭС по совместному применению термосифонных фильтров и антиокислительных присадок. В качестве сорбента использовалась активная окись алюминия присадка — п-оксидйфениламин растворялась в масле в концентрации 0,01%. Пробы окислялись нри температуре 110° С. [c.259]

Окись алюминия Носитель (ТУ МХП-2824-51) преД Ставляет собой меловидный формованный продукт, получаемый прессованием технической гидроокиси алюминия с последующим прокаливанием. Этот сорбент имеет малую механическую прочность и поэтому сильно дробится при применении и восстановлении. Для регенерации масел могут быть применены активная окись алюминия и окись алюминия— носитель . [c.46]

Адсорбционная активность таких сорбентов, выпускаемых промышленностью, как силикагель, активная окись алюминия, при комнатной температуре мала это вынуждает увеличивать их количество и, следовательно, объем адсорбера. В этом случае при десорбции адсорбента потоком азота происходит раз-убавление С2Н2, и тем большее, чем больше объем адсорбера. [c.148]

Осушка ацетилена сорбентами является наиболее перспективной и совершенной. Этот способ позволяет осушить газ до точки росы, равной минус 50—70° С. В качестве промышленных сорбентов применяют вещества, имеющие большую удельную поверхность и способные к регенерации, т. >6. к последующей отдаче влаги без изменения своих первоначальных свойств. К таиим сорбентам можно отнести силикагель, цеолиты, активную окись алюминия и др. [c.40]

Восстановление масел основано на обработке и сорбентами, концентрированной серной кислотой и растворами щелочных реагентов Наиболее широкое применение для указанной цели имеют раз личные сорбенты (отбеливающие земли, силикагель, активная окись алюминия и т, д.), активная поверхность которых по. -лощает содержащиеся в масле продукты его старения. [c.77]

В качестве сорбентов для газо-адсорбционной хроматографии использовали силикагель МСМ, цеолит 13Х и активную окись алюминия А-1, для газо-жидкостной — перфтори-рованную манометрическую жидкость М-1, нанесенную на инзенский кирпич. Силикагель размером зерен 0,25—0,5 мм обрабатывали соляной кислотой, промывали водой и высушивали при температуре 250° до постоянного веса. Цеолиты сушили в вакууме при температуре 350°. Некоторые партии цеолитов с большой удельной поверхностью насыщались водой до 0,5 вес. %. Такой модифицированный сорбент значительно сокращал время проявления компонентов, но не улучшал симметрии выходных кривых. Добавление большего количества воды резко ухудшало разделительную способность цеолитов. Активную окись алюминия высушивали при [c.68]

Из минеральных сорбентов наряду с силикагелями широкое применение получила активная окись алюминия. Методы ре1 ули-ровки ее пористой структуры несколько отличны от регулирования пористости силикагелей. Это связано с тем, что кристаллизующаяся гидроокись алюминия состоит из глобулярных частиц аморфной структуры, внутри которых находятся кристаллы гидроокиси. В процессе сушки, когда формируется пористая структура, кристаллическая часть гидроокиси образует жесткий скелет, противостоящий сжатию под действием капиллярных сил, аморфная же часть легко деформируется. Поэтому характер упаковки гидроокиси алюминия зависит от соотношения между аморфной и кристал. 1иче-ской частями. Чем выше степень окри-сталлизованиости гидроокиси, тем меньше [c.7]

В последние годы наряду с индивидуальными сорбентами, такими как уголь, силикагель, активная окись алюминия, все большее распространение получают смешанные сорбенты. Обычно свойства смешанных сорбентов, представляющих собой смесь двух или нескольких адсорбентов, значительно отличаются от свойств исходных кодшонентов и их грубомеханической смеси того же состава [53]. [c.9]

Активная окись алюминия изготовляется в виде формованных меловидных стержней или без формовки в виде зерен значительной механической прочности, удельная поверхность колеблется от 180 до 370 м г, радиус пор от 25 до 55X10 м. Активная окись алюминия является сорбентом основного характера и поэтому обладает высокой сорбционной активностью по отношению к кислым продуктам старения масел, особенно к низкомолекулярным кислотам, обусловливающим кислую реакцию водной вытяжки масел. [c.63]

Особенно интересно, что обычным адсорбентам можно придать стереоселективность путем специальной обработки их оптически активными веществами с последующим полным удалением последних. Так, например, для этой цели силикагель приготовляли подкислепием раствора силиката натрия, содержащего оптически активное вещество — камфорсульфо-кислоту, миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть оптически активного вещества, гель сушили, отмывали от оптически активного вещества и получали стереоспецифичный сорбент, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент приготовления. При пропускании рацемата через такой сорбент наблюдалось преимущественное поглощение антипода, воспоминание о котором сохранилось на сорбенте [75]. Обрабатывая аналогично окись алюминия, можно и ей придать свойства стереоспецифичного сорбента [76]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология