Динитробеизолы

К 100 г л1-динитробеизола в 1500 мл метанола при 40 С добавляют 230 г цианида калия в 400 мл воды. Через два дня черный осадок отфильтровывают и очищают переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Полученный продукт растворяют в 400 мл метанола, содержащего 15-г едкого кали, и кипятят 2 ч, затем отгоняют растворитель и водой осаждают 2-нитро-6-мето-ксибензойную кислоту. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Изомеры орто- и пара-динитробензола являются нежелательной примесью к мета-дит1тробеизолу. Выход изомера мета-динитробеизола зависит от температуры иитроват1я [88, 90], что вндно из табл. 34. [c.132]

Темпера- тура С Растворимость мета-динитробеизола в М в ссрной кислоте различной концентрации в Н [c.133]

Охлажденную реакционную смесь выливают прн перемешивании в стакан с холодной водой, отфильтровывают затвердевший -м-динитробензол н промывают водой. Сырой продукт помещают в стакан с 50 мл горячей воды н плавят. Эту операцию повторяют дважды. После охлаждения jK-диннтробензол отфильтровывают и отжимают в фильтровальной бумаге. Очищают л-динитробеизол перекристаллизацией нз этилового спирта (нз 1 г продукта необходимо 7 мл спирта). [c.110]

Реактивы и-динитробеизол—5 г сульфид натрия —12,5 г. [c.203]

На практике мужно согласовывать активностынитрующего средства с реакционной способностью ароматического кольца. Фенолы и простые эфнры фенолов нитруются уже разбавленной азотной кислотой, в то время как нитрование бензальдегида, бензойной кислоты, нитробензола и т. д. требует смеси дымящей азотной кислоты с серной (почему ). л-Динитробеизол с трудом нитруется даже смесью дымящей азотной и серной кислот (5 сут, 110°С выход 45%). [c.398]

У несимметрично замещенных ж-динитробеизолов (1-Х- [c.308]

Видоизменение способа Зандмейера, предложенное Кернером и Контардп, заключается в том, что диазораствор обрабатывают водным раствором емеси 1 мол. сернокислой меди и 1 мол. азотисто-кислого калия или натрия. По этому способу также могут быть получены о- и р-динитробеизолы из соответствующих нитраиилинов. Не вступают в эту реакцию галоидзамещенные нитранилины, у которых галоид находится в о-положении к нитрогруппе. Большое число нитропроизводных было получено из соответствующих аминосоединений при взаимодействии азотнокислой соли диазония и раствора азотистокислого калия [c.330]

Очень мало летучие спирты могут быть дегидрированы по способу состоящему в пропускании воздуха через раствор спирта в кумоле, содержащий хинолин и т-динитробеизол, [c.125]

Азот. Для определения азота необходимы следующие реактивы 1,5%-ный раствор п-нитробензальдегида в 2-метоксиэтаноле (ме-тилцеллозольве), 1,7%-ный раствор о-динитробеизола в 2-мет-оксиэтаноле (метилцеллозольве) и 2%-ный раствор гидроксида натрия в дистиллированной воде. [c.103]

Нитрогруппа является заместителем II рода и направляет новую замещаю щую группу в л<>/пя-положение. Поэтому при двукратном нитровании бен зола образуется почти чистый л-динитробеизол. [c.76]

Для выяснения возможности введения в ароматическое ядро нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии BFg А. В. Топчиев [3] изучил нитрование нитробензола азотнокислым калием и установил, что при проведении реакции без нагревания получается низкий выход динитробеизола (1,2% в расчете на нитрат и 18% — на нитробензол). При нагревании реакционной смеси до 95—100° выход динитробензола новыишется до 9% в расчете на нитрат и до 40% на прореагировавший нитробензол. [c.234]

Аналогично м-динитробеизол дает смесь 2,4-динитротолуола и 2,4-динитро-л -ксилола. Этот метод позволяет легко алкили-ровать хиноны. Так, Физер и Оксфорд показали, что с различными перекисями, в том числе с перекисями уксусной. [c.155]

Аммонолиз 1,3-дихлор-4,6-динитробеизола приводит к 1,3-диампно-4,6-динитробензолу (СОП, 12, 149 выход 96%) [c.335]

Согласно такой точке зрения при изучении химических свойств, например нитробензола, можно составить себе представление лишь примерно следующего рода относительно природы этого вещества нитробензол — это вещество, получающееся при действии нитрующей смеси на бензол ( прошлое нитробензола ) и превращающееся при восстановлении в анилин ( будущее нитробензола ). Естественно, что с этих позиций можно было дать и множество других определений нитробензолу, например, как вещества, получаемого из нитрозобензола при окислении и превращающегося при нитровании в ж-динитробеизол, и т. п. Отсюда возникла потребность изображать одно и то же вещество многими типическими реакционными формулами. Вопрос о том, как построена та или иная молекула, при этом вовсе не ставился. [c.6]

Ответ. I) п-Динитробензол и -нитробензойную кислоту нельзя приготовить прямым нитрованием, поскольку нитрование нитробензола и бензойной кислоты приводит почти исключительно к и<-динитробеизолу и л-нитробензойной кислоте [ориентация заместителей обусловлена электроноакцепторным эффектом сопряжения (—Л1) нитрогруппы и карбоксильной группы]. Поэтому следует использовать косвенные методы синтеза, схемы которых приведены ниже. [c.385]

Ранее [1] было показано, что при полимеризации акрилонитрила п массе резко возрастает относительная ингибирующая активность дифениламина. Представляло интерес исследовать гетерофазную полимеризацию других слабых ингибиторов. С этой целью нами изучена полимеризация в присутствии акрилонитрила (АН) и метакриловой кислоты (МАК) в массе и в растворе в присутствии инициатора динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) и слабых ингибиторов нитробензола (НБ) л-динитробеизола (ДНБ) и гидрохинона (ГХ). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология