Бене-Джонса,

I — белок Бена-Джонса (монодисперсный) [c.411]

Методы контроля те же, что и для других отдельных макромолекул. В качестве стандарта изотипа Ig человека используют очищенные парапротеины (миеломные белки), поликлональные изотипы нормальных сывороток, легкие цепи к и X белка Бене Джонса и F (7)-фрагменты IgG. Стандарты [c.94]

Абсорбирую сыворотку смесью к- и Я-цепей (очищенный белок Бене — Джонса) или Р (аь)2-фрагментами, полученными путем расщепления IgG пепсином. [c.102]

Еще с прошлого столетия было известно, что моча больных, страдающих этим заболеванием, часто содержит необычные белки, названные белками Бене-Джонса-по имени английского врача, который их впервые описал. Однако только в 50-х годах нашего века выяснилось, что эти белки представляют собой свободные Ь-цепи иммуноглобулинов. Значительная часть сведений о детальной структуре антител была получена при изучении миеломных белков из мочи или крови больных или же бежов от мышей, у которых были целенаправленно индуцированы аналогичные формы рака. [c.31]

При охлаждении пробы кипячением может выпасть осадок, снова растворяющийся при нагревании,— в этом случае он состоит из мочевой кислоты или из альбумозы Бене—Джонса. Осадок мочевой кислоты отличается кристаллическим строением в присутствии альбумозы Бене—Джонса жидкость мутнеет при 50—60° С и дает осадок, растворяющийся при кипячении. В сомнительных случаях исследуется сам осадок. Мочевая кислота дает мурексидную пробу — выпаривают осадок на фарфоровой пластинке (крышке от тигля или в маленькой фарфоровой чашке) с несколькими каплями азотной кислоты, к высушенному желтому осадку прибавляют каплю аммиака — получается красное окрашивание, от прибавления капли 10%-ной NaOH красный цвет переходит в фиолетовый. [c.167]

А. На верхнюю часть геля наносили 200 мкг белка Бене-Джонса Whi, на среднюю — 100 мкг миоглобина кашалота, на нижнюю — 50 мкг вируса кустистой карликовости томатов. Окрашивание бромфеноловым синим (Ziegler, Kohler, 1976). [c.131]

Природа фибриллярного белка амилоида (F-компонент) в последнее время хорошо изучена. Руководствуясь разносторонними исследованиями (определение относительной молекулярной массы, электрофоретический и хроматографический анализ), можно считать, что фибриллы амилоида представляют собой гетерогенную группу (смесь) белков с индивидуальными особенностями в каждом случае амилоидоза [Рукосуев В. С., 1975]. Из смеси белков фибрилл амилоида удалось выделить две группы— белок А (AS) и белок В. Белок А (AS), обнаруженный в амилоиде при всех формах амилоидоза у человека и при экспериментальном амилоидозе у различных животных, по сравнению с белком В содержит больше таких аминокислот, как аргинин, аспарагин, глицин, аланин и фенилаланин, причем последовательность концевых участков аминокислот отличаех-этот белок от любого из иммуноглобулинов. Белок В, обнаруженный в амилоиде при первичном амилоидозе, опухолевидном амилоидозе респираторного тракта и плазмоцитоме, по сравнению с белком А (AS) имеет большую относительную молекулярную массу по аминокислотному составу и последовательности концевых остатков аминокислот он напоминает легкие цепи иммуноглобулинов или белка Бене-Джонса [Isersky С. et al., 1972]. [c.215]

Новый путь синтеза, основанный на реакции циклопропилиденкар-бенов с олефинами, предложен Джонсом (1960). Исходное вещество, [c.25]

Предложенная в 1981 г. Т. Брауном и Дж. Джонсом N -(л)-бен-зилоксиметильная группировка (Вот, 17) оказалась наиболее удовлетворяющей всем требованиям, так как получающиеся производные устойчивы к рацемизации, действию нуклеофилов и щелочей. Вое—His(Bom)—ОН синтезируют обработкой Вое—His(t-Bo ) — ОМе бензилхлорметиловым эфиром с последующим омылением метилового эфира [c.138]

Ионизация. Водородная связь внутри молекулы влияет также на процесс ионизации, в частности двухосновных кислот. Обычно первая константа ионизации в этих случаях аномально велика, а вторая — аномально мала, причем второй эффект выражен более резко. Мак-Дэниел и Браун [1299], развивая идею Джонса и Соупера [1048], пришли к выводу, что эта закономерность обусловлена Н-связью. Некоторые данные этих и других исследователей [375, 2162, 531] включены в табл. 55. В каждой паре соединений внутримолекулярную Н-связь может образовать лишь второе. Эти данные с отчетливостью иллюстрируют роль внутримолекулярной Н-связи в изменении констант ионизации. Кроме хелации, разумеется, могут быть и другие причины, на что обратили внимание Уэстхаймер и Бен-фи [2163]. [c.159]

Сам пиррол впервые получен Рунге в 1834 г., а выделен в чистом виде примерно 20 годами позже при сухой перегонке рогов и копыт позже он был синтезирован нагреванием аммонийной соли слизевой кислоты (см. ниже). Вскоре были установлены его состав и структурная формула (1). Однако наиболее значительный вклад в изучение пирролов, и особенно в их синтез, был сделан Гансом Фишером и его школой в Мюнхене в период с 1910 по 1944 гг. в связи с исследованиями структур и синтезов гема и хлорофилла многие из этих работ собраны в хорошо известной книге Фишера и Орта [1], написанной в 1934 г., и в последовавших в 1937 г. книгах по природным пигментам [2, 3]. Более поздние большие обзоры по химии пиррола сделаны Корвином [4], Стевенсом [5], Балтоцци и Крименом [6], а также в книге Шофилда [7] самые последние и исчерпывающие обзоры— это монография Госсауэра [8] и книга Джонса и Бена [9]. [c.332]

В-третьих, возникает весьма близкая к первым двум причинам необходимость развития методов для теоретического или нолуэмнирического вычисления ионизационных потенциалов. Такая задача в настоящее время слишком сложна,чтобы быть полностью выполненной теоретически, однако за последнее время удалось добиться успеха, используя полуэмпирические расчеты по методу молекулярных орбнт. Экспериментальные данные служат путеводителем прп развитии теоретических методов. Были проведены три расчета для аллильного радикала [7, 8, 9] и два для бен-зильного радикала [8, 10]. Некоторые расчетные величины с точностью до 0,2 эв согласуются с экспериментальными значениями. Используя метод групповых орбит Леиарда-Джонса и Холла [12], Стивенсон вычислил потенциалы ионизации для пропильного и бутильного радикалов [11]. Хотя эти вычисленные значения не слишком хорошо согласовывались с имевшимися в то время экснериментальными данными, они оказались весьма близкими к значениям, полученным в настоящей работе. [c.425]

Немного позднее Пенни и Кинч [32] в связи с работами Робертсона и Вудворда по определению рентгенографическим методов межатомных расстояний в стильбене СеНд —СН = СН —СеНд и толане Сг,Н , —С С —СеНд рассчитали методом валентных связей и методом молекулярных орбит по Леннард-Джонсу (стр. 325) межатомные расстояния в этих соединениях. Пенни и Кинч получили хорошее совпадение с экспериментальными данными для стпль-бена расчетная и экспериментальная длина связи С—С между двойной связью и фенильным кольцом совпали 1,44 А. Весьма характерен для сугубо приближенных эмпирических соображений, которые на той стадии развития квантовой химии органических соединений были постоянными спутниками квантово-механических расчетов, способ, которым Пенни и Кинч подсчитывали длину аналогичной связи С—С в толане. По сути дела, их рассуждение сводится к такому шаткому силлогизму. В ацитилене длина связи С—Н примерно на 0,04 А короче связи С—Н в метане или связи С—Н, примыкающей к двойной следовательно, длина связи С—С в толане должна быть на 0,04 А короче аналогичной связи в стильбене. Таким образом, авторы получают для связи С—С в толане длину 1,40 А или 1,41 А и видят здесь точное согласие с Робертсоном и Вудвордом, согласно которым длина этой связи равна 1,405 А. [c.229]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 , c.227 , c.248 , c.252 , c.253 , c.254 , c.256 , c.261 , c.262 , c.263 , c.266 , c.269 , c.274 , c.277 , c.286 , c.296 , c.297 , c.313 , c.314 , c.317 , c.322 , c.326 , c.327 , c.329 , c.331 , c.336 , c.337 , c.339 , c.340 , c.344 , c.347 , c.351 , c.356 , c.373 , c.375 , c.376 , c.378 , c.379 , c.387 , c.388 , c.389 , c.390 , c.391 , c.392 , c.395 , c.396 , c.397 , c.399 , c.401 , c.402 , c.403 , c.404 , c.406 , c.407 , c.411 , c.413 , c.414 , c.416 , c.418 , c.419 , c.423 , c.424 , c.428 , c.432 , c.433 , c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология