Двухтемпературный процесс

Такой двухтемпературный процесс осуществляют в двух последовательных реакторах, работающих при разных температурах. [c.392]

Рис. 6.4.4. Принципиальная схема двухтемпературного процесса. 1,2— колонны изотопного обмена 3, 4 — системы теплообмена 5 — циркуляционная газодувка

Такой двухтемпературный процесс осуществляют в двух последовательных реакторах, работающих при разных температурах. При этом первый выполнен в виде аппарата смешения или проточно-циркуляционной установки, так как реакция очень экзотермична и прямой контакт циклогексанола с 60%-й НЫОз может привести к взрыву. Экономичность процесса во многом зависит от утилизации выделяющихся оксидов азота, которые превращают в азотную кислоту, сводя ее расход к минимуму. Чтобы улучшить условия абсорбции оксидов азота, ведут окисление при повышенном давлении (0,3—0,5 МПа). [c.380]

Рис, 3. Принципиальная схема двухтемпературного процесса. [c.14]

При двухтемпературном процессе система HgO + HD характеризуется более благоприятными константами, чем система HgO + + HDS. [c.16]

Английской фирмой СЛВ разработан [32] процесс получения тяжелой воды, в котором изотопный обмен водород — аммиак сочетается с последующей ректификацией жидкого аммиака. В первой колонне, работающей при давлении 250 ат и температуре— 40° С, протекает изотопный обмен между водородом (сырье) и аммиаком, причем концентрация дейтерия в аммиаке увеличивается в пять раз по сравнению с начальной. Из водорода извлекается 70% дейтерия. Обогащенный дейтерием аммиак поступает в систему двух колонн, работающих по принципу двухтемпературного процесса. Холодная колонна работает при — 40° С, горячая при +100° С. В обеих колоннах давление составляет 250 ат. Здесь концентрация дейтерия в аммиаке увеличивается еще в пять раз. Газовой циркулирующей средой является водород. Процесс изотопного обмена водород — аммиак протекает лишь в присутствии катализатора — амида калия, находящегося в жидком аммиаке в виде взвеси. Аммиак, обогащенный дейтерием примерно в 20—24 раза по сравнению с исходным, поступает на каскад ректификационных колонн. Отвал этого каскада — обедненный аммиак — вновь направляется на орошение первой колонны. Для увеличения экономичности процесса ректификации используется принцип теплового насоса выходящий с верха колонны аммиак сжимается компрессором и подается в змеевик куба колонны как греющая среда. [c.18]

Рис. 13.7. Каскад двухтемпературного процесса для обогащения воды до 15% ВзО

Чтобы устранить необходимость в дорогостоящем химическом способе получения флегмы, ряд исследователей, в том числе Хартек и Зюсс [9], Спивак [32] предложили двухтемпературный процесс, в котором флегма создается с помощью второго обменного устройства, работающего, в отличие от первого, при другой температуре и с другим коэффициентом разделения. [c.458]

Первые пять из указанных в табл. 11.11 реакций идут в жидкой фазе быстро и без катализатора. Реакция между аммиаком и водой является единственной реакцией, которая не выдвигает проблем коррозии, но она практически не применима, так как отношение коэффициентов разделения слишком близко к единице. Реакция между НаЗ и водой имеет достаточно высокое отношение коэффициентов разделения, но растворы обладают сильным коррозийным действием. Каждая из трех систем галоидоводородная кислота — вода отличается очень сильным коррозийным действием и образует азеотропную смесь, осложняющую осуществление двухтемпературного процесса. [c.459]

Увеличивая число тарелок, можно увеличить содержание дейтерия в продукте до любой желаемой степени. Таким образом, в двухтемпературном процессе такого типа, в отличие от показанного на рис. 11. 19, можно было бы достигнуть полного разделения [c.465]

Двухтемпературный процесс в системе вода—НгЗ изучался Манхэттенским округом в 1943 г., но в то время установка не была построена вследствие трудностей, связанных с коррозией. В настоящее время этот метод применяется на тяжеловодных установках Комиссии по атомной энергии США, где он используется для начального концентрирования дейтерия. Стоимость тяжелой воды составляет 62 долл кг. [c.467]

Обмен аммиак—водород. Манхэттенским округом [31] рассматривалась также двухтемпературная система с применением воды и циркуляцией аммиака и водорода, но отсутствие катализатора для обмена между аммиаком и водородом слишком усложняло процесс, чтобы он мог представлять какой-либо практический интерес. Впоследствии, однако, было найдено 16], что амид калия, растворенный в жидком аммиаке, катализирует эту реакцию. Таким образом, появилась возможность использовать двухтемпературный процесс аммиак—водород аммиак, обедненный в двухтемпературной установке, можно обогатить дейтерием путем обмена с водой в противоточной колонне, а затем возвратить обратно в двухтемпературный цикл. [c.467]

Двухтемпературный процесс эффективен при получении соединений, обладающих относительно малой растворимостью при обычных (или пониженных) температурах и большим температурным коэффициентом растворимости. Исходный раствор ВХ имеет концентрацию (в г-экв/л), значительно более высокую, чем эквивалентная концентрация насыщенного раствора целевого продукта АХ при конечной температуре охлаждения фильтрата (рис. 38). [c.91]

Наилучшим методом разделения легких элементов оказался химический обмен. Поэтому он был успешно применен для разделения изотопов водорода, бора, углерода, азота, кислорода и серы. Но для элементов с более высоким атомным весом коэффициенты разделения при химическом обмене слишком близки к единице, и разделения практически не происходит. Если обменные реакции, происходяидие в середине колонки, почти обратимы и на их протекание затрачивается очень мало энергии, то реакщш на обоих концах колонки необратимы и требуют очень большого расхода химических реагентов. В производстве тяжелой воды этих трудностей можно избежать, применив двухтемпературный процесс, при котором флегма получается в соседней колонке при температуре, отличной от температуры первой колонки. Но этот л етод требует установки вчетверо большего размера. Флегма оказывается особенно экономичной, если она создает продукты, имеющие сбыт, такие, как Н9504, получающаяся при обогащении обменом между N0 и НКЮз, или электролитические водород и кислород, образующиеся на заводе по производству тяжелой воды в Трейле, [c.363]

Рис. И. 18. иллюстрирует принцип такого двухтемпературного процесса. Поскольку при низких температурах константа равновесия равна приблизительно 2,8, а при высоких —1,3, товхолод-номреакторе дейтерий будет переходить из водорода в пар, а в горячем — из пара в водород. Поэтому водяной пар, выходящий из холодного реактора, содержит в 1,19 раз больше дейтерия, чем питающий пар, а водяной пар из горячего реактора —в 0,81 раз меньше. Для частного случая, когда на каждый моль циркулирую-ш.его водорода подается один моль водяного пара в горячий реактор и один моль — в холодный, коэффициент разделения равен

Справочник химика 21

Химия и химическая технология