Этиловый спирт, определение

Дипольный момент молекулы жидкого этилового спирта, определенный в бензоле в пределах температур 10—70° С, равен 1,74 О, а в диэтиловом эфире при 0°С—1,69, при 20°С—1,8, при 60°С — [c.32]

Относительная диэлектрическая проницаемость жидкого этилового спирта, определенная при длине волны X = оо, по данным разных авторов имеет значения, приведенные в табл. 26. Она значительно ниже, чем у воды, которая, по данным Нернста, при температуре 18° С равна 80,0. [c.31]

Метод титрования бария (или обратного титрования сульфатов) был улучшен тем, что в качестве индикатора стали применять устойчивую яркокрасную суспензию родизоната бария в этиловом спирте Определение производится быстро, и по данным автора точность его достигает 1 %. [c.383]

Необходимую концентрацию окиси этилена создавали внесением 5—50 цл спиртового раствора окиси этилена в небольшую камеру, через которую просасывали воздух, поступавший далее в поглотители с растворами кислоты (этиловый спирт определению не мешает). Соответствуюш ий объем раствора окиси этилена вносили в пробирки с 10%-ной НгЗО . [c.426]

Было проведено сравнительное определение хлористого аллила в воздухе двумя методами колориметрическим на основе цветной реакции с флороглюцином и нефелометрическим по иону хлора. Пары хлористого аллила при этом улавливались этиловым спиртом. Определение проводили из одной пробы. Результаты представлены в табл. 42. [c.219]

Мембрану готовят следующим образом раствор нитроцеллюлозы в смеси эфира и этилового спирта (определенной концентрации) наливают на гладкую поверхность. После испарения растворителя полученную пленку отделяют от поверхности, смочив пленку водой. Такую пленку-мембрану можно использовать для измерения осмотического давления растворов полимеров. [c.111]

Исследование теплопроводности водных растворов этилового спирта проведено нами при атмосферном давлении для объемных концентраций 25, 38, 50, 65, 80, 94 и 98% этилового спирта. Смешение этилового спирта с водой производилось при +20° С. На рис. 9-2 нанесены наши экспериментальные значения теплопроводности растворов этилового спирта, значения теплопроводности 100% этилового спирта, определенные путем экстраполяции по данным для растворов от 25 до 987о состава (Л. 9-8], и теплопроводность воды по опытным данным Тимрота и Варгафтика [Л. 9-16]. [c.328]

Удельный вес образца полифторвинила, экстрагированного этиловым спиртом, определенный с помощью пикнометра при применении этилового спирта в качестве пикнометр и ческой жидкости, оказался 1,30 при 25°. [c.65]

В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179] [c.353]

Разработана методика определения 1-10- % Са в воде и этиловом спирте. Определение основано на способности 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида (ХГО) образовывать в 0,1 н. р-ре КОН внутрикомплексное соединение с Са, флуоресцирующее зеленым цветом. Чувствительность р-ции по 3 б-критерию составляет 0,1 мкг Са в 5 лл водного р-ра. Относит, ошибка определения 15—20%, время анализа 1,5—2 часа. Библ. 2 назв. [c.201]

Разработан хемилюминесцентный метод определения трикрезилфосфата в этиловом спирте. Определение основано на гашении три-, крезилфосфатом свечения, возникающего в результате хемилюминес-центпой р-ции окисления люминола железосинеродистым калием. [c.97]

Для метилового и этилового спиртов определение концентрации растворов при помощи удельного веса имеет преимущественное значение. Имеются подробные алкоголеметри- [c.164]

Удаление низкомолекулярных веществ еще не приводит к окончательной очистке ферментов. Более радикальным приемом является осаждение ферментов этиловым спиртом определенной концентрации, ацетоном и другими водоо гнимающими реактивами с последующим извлечением их из осадков водою. Во всех приемах очистки ферментов критерием степени чистоты является активность их действия. Активность фермента в весовой части исходного материала принимается за единицу. Чем больше очищен фермент, тем больше его активность на единицу веса его препарата. В отдельных случаях можно было повысить активность ферментов в 2000 раз и больше по сравнению с активностью исходного материала. К эффективным приемам очистки ферментов относится связывание их на поверхности раздробленных частичек твердых веществ (адсорбция) с последующим освобождением (элюирование), а также отделение их от других веществ методом хроматографии. Следует, однако, указать, что эти приемы очистки ферментов обычно не приводят к их кристаллизации и они используются только при предварительной очистке ферментов. Весьма ценным в очистке ферментов оказался метод высаливания их нейтральными солями щелочных металлов, особенно сернокислым аммонием. Метод высаливания позволил получить целый ряд ферментов в кристаллическом виде. Часто для очистки ферментов приходится прибегать к различным приемам, и заключительным звеном работы является их высаливание. [c.176]