Нитрозил, галогениды

Источниками нитрозильной группы являются окись азота, нитрозил-галогениды и нитриты. Было описано несколько реакций присоединения, однако реакции N0 относятся главным образом к реакциям замещения, в ходе которых замещаются циклопентадиенильные, карбонильные, аммин-ные, фосфиновые, гидридные и галогенидные лиганды. Если группа N0 проявляет свойства трехэлектронного донора, то она легко замещает одновременно двух- и одноэлектронные донорные группы, например СО и галогенид в присутствии акцептора галогенов, или же фосфин и гидрид. При реакции N0 с хлороплатинитом(П) калия образуется нитрит. [c.301]

Реагирует N0 и с другими окислителями, например, образуя с галогенами газообразные галогениды нитрозила [c.404]

З-ЗВ-2. Галогениды нитрозила и карбонила [c.183]

Молекулы оксогалогенидов азота (III) (галогениды нитрози-ла) имеют угловую форму [c.385]

А [J. hem. So ., 1962, 4585]. Очень большая длина победней (ср. в Ор2 1,40 А) и очень короткая связь О—О (как г О2) наводят на мысль об аналогии с галогенидами нитрозила. [c.201]

При синтезе нитросоединений из а-галогеноэфиров, вторичных алкилбромидов и алициклических иодидов прибавляют флороглюцин для того, чтобы в результате процесса нитрози-рования не происходило разрушения нитросоединения. При наличии флороглюцина продолжительное время реакции уже не оказывает вредного влияния требуется достаточное время для того, чтобы галогенид прореагировал полностью. [c.131]

Практическое применение метода для определения воды. Реактив Фишера можно применять непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях [56, 60], в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галогенидах, кислотах и ангидридах кислот, простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо- и нитросоединениях, сульфидах, гидропероксидах и диалкилпероксидных соединениях. [c.397]

Титранты, полученные из металлоактивных электродов — олово(11), железо 11), хром(П)—используют для определения нитро-, нитрозо-, азосоединений, трифенилфосфина, цистеина, меркаптанов и аскорбиновой кислоты в различных органических растворителях. В качестве фоновых электролитов используют хлорид и перхлорат лития или натрия, хлорную кислоту, ацетат натрия, галогениды тетраалкиламмония [649]. [c.81]

На этой реакции основан разработанный в 1843 г. русским инженером П. Р. Багратионом способ извлечения золота из золотоносного песка. Влиянием комплексообразования ва величину окислительно-восстановительного потенциала объясняется также более активное окислительное действие царской водки , по сравнению с азотной кислотой. Царская водка , как правило, приводит к желательным результатам, потому что, кроме активно действующего хлора и легко отдающего его хлористого нитрози-ла, являющихся активным действующим началом, при этой реакции образуются комплексные галогениды. Иапример, прк [c.309]

В качестве ковалентных производных МО -радикала можно рассматривать оксогалогениды азота (111) NOHal (галогениды нитрозила), которые образуются при окислении N0 галогенами [c.375]

Оксигалогениды этой группы охватывают очень широкий диапазон структур от простых молекулярных соединений, таких, как нитрозил- или фосфорилгалогениды, до твердых оксигалогенидов висмута, имеющих слоистую структуру. Характерной особенностью химии галогенидов и оксигалогенидов азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута является то, что эти соединения легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами. Все они также легко гидролизуются, поэтому если результатам эксперимента придается большое значение, то работу необходимо проводить в абсолютно обезвоженной системе. Такие условия можно создать, в частности, в ва-куумированной системе. Надо обратить внимание на то, что все галогениды и оксигалогениды, как правило, реагируют с углеводородными смазками, и необходимо создавать специальные приспособления. [c.283]

Реакция с 2,6-ксиленолом [812]. В растворах с оптимальной кислотностью [серная кислота — вода — уксусная кислота (5 4 1)] при реакции 2,6-ксиленола с HNOa образуется 4-нитрозо-2,6-ксиленол, светопоглощ,ение которого нри 307 нм пропорционально концентрации NOa в диапазоне 0—10 мкг/мл. Мешают галогениды и их необходимо удалять осаждением раствором AggSO . [c.96]

Описано много случаев применения соосаждения для выделения следов элементов при содер/каниях порядка 10" —10" %. Семнадцать элементов (А1, Со, Сг, Си, Ге, Оа, Ое, Мп, Т1, N1, V, В1, РЬ, Мо, d, 2п и Ве), содержащихся в природной воде, осаждали оксихинолином, таннином и тио-налидом и определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержаниях до 10" % [107]. Примерно 7-10" % золота в морской воде осаждали сокри-сталлизацией с 2-меркаптобензимидазолом при pH 1 и определяли спектрофотометрически [108]. Также 3-10" % урана в морской воде осаждали сокристаллизацией с сс-нитрозо-р-нафтолом при pH 7—8 и определяли флуо-рометрически [109]. Сокристаллизацию с тионалидом применяли для концентрирования серебра в морской воде при содержаниях менее 10" % [110]. Для концентрирования молибдена из морской воды использовали сокристаллизацию с а-бензоиноксимом [111]. Си, Ре, РЬ, Мп, N1, 8п и 2п в хлориде, бромиде, иодиде и нитрате калия, хлориде, бромиде и нитрате натрия осаждали оксихинолином и тионалидом из горячего раствора при pH 9 в присутствии алюминия в качестве элемента-носителя и определяли затем эмиссионной спектроскопией при содержаниях до 10" % [112]. Следы Сг, Со, N1, 2x1, Ag, V, Мо, Ве, Ое, Оа, Зп, РЬ, Аи и Т1 в различных биологических образцах определяли методом эмиссионной спектрографии после озоления образцов и отделения от щелочных и щелочноземельных металлов, фосфатов, сульфатов и галогенидов соосаждением с оксихинолином, таннином и тионалидом при pH 5,2, используя алюминий в качестве элемента-носителя [ИЗ—115]. Подобные методы описаны таюке в работах [116, 117]. [c.101]

В меркуриметрии в качестве индикаторов применяют нитропруссид натрия, дающий бесцветный осадок с Hg++, дифенилкарбазон, образующий синий осадок, Р-нитрозо-а-нафтол, внутрикомплексное соединение которого с Hg++ красного цвета. И. С. Мустафин и О. В. Сиванова в 1964 г. предложили для этой же цели применять нитрозооксин в смеси с красителем кислотным синим антрахиноновым последний прибавляется в качестве светофильтра. Такой индикаторный раствор, названный авторами гидрон П1, при избытке галогенидов окрашен в зеленый цвет, пере- [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология