Циклогексилкарбинол

Получение циклогексилкарбинола [78]. В сухую литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой емкостью 500 мл и эффективным обратным холодильником, верхний конец которого заперт хлоркальциевой трубкой, помещено 26,7 г(1,1 г-атома) магниевых стружек. Для реакции требуется 450 мл эфира и 118,5 г (121 мл, 1 моль) цикло-гексилхлорида. К магнию добавлено около 100 мл эфира, 15 мл циклогексилхлорида и кристаллик иода. После исчезновения окраски иода колба нагрета без перемешивания в течение 5—10 мин. После начала реакции добавлено столько эфира, чтобы при перемешивании весь магний был покрыт им. Оставшаяся смесь галоидалкила и эфира добавлена в течение 30—45 мин,, причем по мере необходимости колба охлаждалась ледяной водой. После добавления циклогексилхлорида реакционная масса нагрета при продолжающемся перемешивании еще 15—20 мин. [c.99]

Образовавшиеся углеводородные ионы, которым можно приписать состав С Н , ь в свою очередь претерпевают разложение с выделением молекулы этилена. Пики ионов с массами 41 и 55 являются наиболее интенсивными в масс-спектрах циклопентил- и циклогексилкарбинола. [c.104]

Дезаминирование алициклических аминов азотистой кислотой также приводит к алициклическим спиртам с циклами большего или меньшего размера. Так, аминометилциклогексан дает в этих условиях смесь цик-логептилового спирта и циклогексилкарбинола и продукты дегидратации. Те же продукты получаются при действии азотистой кислоты на цикло-гептиламин (Н. Я. Демьянов) < [c.558]

В замещенных циклогексилкарбинолах. Полный анализ спектра борнеола был осуществлен с использованием сдвигающих реактивов [16]. Получены спектры С ряда многоатомных спиртов [17]. Обнаружена корреляция между химическим сдвигом углерода и скоростью окисления спиртов [18]. [c.75]

S-Метнл ксантогенат димстил циклогексилкарбинол а (LXXX) был подвергнут пиролизу гри 150 и был получен как экзо-оле-фин (И7и), так и метиленовое соединение (40%) [36]. [c.96]

Настоящий объединенный сборник представляет собой тщательно просмотренное издание материала, содержащегося в первых девяти выпусках. Предполагается, что в следующем объединенном сборнике будут включены как уже опубликованные методы, так и те, которые будут опубликованы в 10—19 выпусках. Для издания настоящего объединенного сборника существовал ряд причин. Выход его в свет сделает еще более полезным настоящую серию. Во-первых, чрезвычайно удобно иметь большое число методов в одном сборнике. Во-вторых, в нем приведены новые и улучшенные методы, заменившие или дополнившие методы, приведенные ранее. Новые указания приведены для следующих соединений адипиновой кислоты, бензиловой кислоты, циклогексилкарбинола, дибензоилмета-на, d-глутаминовой кислоты, г шцина, /-метилэтилуксусной кислоты, пентаэритрита и н.-пропилбензола. В-третьих, в настоящем издании сделано много сравнительно небольших, но важных исправлений и, кроме Того, включен ряд предложений, улучншющих получение отдельных препаратов. В-четвертых, большое число методов, содержащихся в объединенном сборнике, делает весьма необходимым ряд указателей. Все рисунки сделаны заново, и все количества жидкостей и растворителей даны не только в граммах, Но и в миллилитрах. [c.8]

Титровать магний-органическое соединение следует только для того, чтобы не расходовать зря гриньяровский реактив, так как избыток его не увеличивает выхода. Можно считать, что обычно из бромистого гексила и магния бромистый магний-циклогексил получается с 80% выходом. Имеются указания на возможность получения более высоких выходов хлористого и бромистого магний-циклогексила Указания для получения более высокого выхода, хлористого магний-циклогексила приведены при синтезе циклогексилкарбинола на стр. 515. [c.514]

Окисление первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений [1]. Действие на раствор диметилсульфида в четыреххлористом углероде при О раствора I экв хлора в том же растворителе приводит к быстрому образованию частично выпадающего в осадок комплекса (1). Кори и Ким использовали этот комплекс для окисления первичных и вторичных спиртов. Согласно типовой методике, комплекс охлаждают до —25° (сухой лед — I4), добавляют циклогексилкарбинол и перемеши- [c.159]

Ацетофенон Гексагидроацето-фенон (I), метил-циклогексилкарбинол (II) [этилбензол, этилциклогексан] Rh (чернь) 100 бар. 40° С. Выход I — 60— 70%, II — 27—25% [138]. См. также [21] [c.772]

Окисление циклогексилметилами-на и метод его приготовления циклогексилкарбинол пропускался с 3 частями (по объему) аммиака над катализатором температура 185° превращению подвергается 65% спирта, из них три четверти составляет первичный амин 10% водная эмульсия циклогексилметиламина смещи-вается с порошком меди 2 л кислорода поглощалось 3 г амина, при этом было получено 46,4% гекса-гндробензальдегида и небольшие количества гексагидробензойной кислоты [c.210]

Г ексагидробензаль-Дегид Циклогексилметил-формиат (I) [циклогексилкарбинол] (Н) НСо(СО)4 в бензоле, выход 1 — 23%, 11 — 42%. В тетрагидрофуране выход I — 20%, И — 50% [1137] [c.816]

На Pt-черни (по Адамсу) в спиртово-кислой среде ацетофенон гидрируется до этилциклогексана, в нейтральной (диоксан) — до а-фенил-этанола если же реакционную смесь подкислить, то дальнейшее гидрирование ацетофенона приводит к образованию этилбензола и метил-циклогексилкарбинола [188]. [c.324]

Первичные нафтеновые спирты. Первичные спирты нафтенового ряда [166], как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0,1% от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов различны. В масс-спектрах циклопентил-, циклогексилкарбинолов, 6-циклопентил-1-гексанола и 5-циклогексил-1-пентанола количество ионов (М— 18) составляет 2,2—5,4% от полного ионного то- ка, тогда как для алифатических спиртов ионы этого типа мало характерны. Еще более характерны ионы(М— 18) для бензиловых спиртов для 2-метил-, 2,5- и 2,4-диметилбензиловых и 2,4,5-триме-тилбензиловых спиртов эти пики являются максимальными в спектрах. Можно предположить, что для рассмотренных выше алифатических, нафтеновых и ароматических спиртов одним из основных процессов диссоциативной ионизации является образование ионов (М,— 18), которые в случае алифатических спиртов распадаются, [c.103]

Другим типичным направлением распада циклопентилкарбя-нола и циклогексилкарбинола является разрыв С—С-связи около третичного углеродного атома, сопроволсдающийся отщеплением карбинольной группы и одного или двух атомов водорода, что приводит к образованию ионов (М — 31 (М —32), (М —ЗЗ) . Доля участия этих ионов в полном ионном токе составляет для цикло-пентилкарбинола 17,4 17,8 и 13,77о, а для циклогексилкарбинола 14,1 7,3 и 6,7% соответственно. [c.104]

Так, например, при действии азотистой кислоты на циклогексилметил-амин (I) образуется смесь циклогексилкарбинола (И ) и циклогептанола (IV). [c.373]

Так, образование циклогексилкарбинола при действии азотистой кислоты на циклогексилметиламин (I) может быть объяснено следующей схемой [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексилкарбинол: [c.301] [c.266] [c.80] [c.143] [c.155] [c.169] [c.515] [c.515] [c.583] [c.515] [c.515] [c.524] [c.310] [c.310] [c.412] [c.810] [c.812] [c.857] [c.99] [c.375] [c.317]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.143 , c.149 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.558 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.259 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.182 , c.604 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.99 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.373 , c.375 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.317 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.400 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.414 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.344 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.49 , c.76 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.49 , c.76 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.61 , c.67 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.182 , c.223 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.99 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.523 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология