Стеариновая кислота, свойства

Наиболее старое применение парафина — для изготовления свечей. Эта область промышленности, начало которой лежит в глубине веков, использует различные виды сырья. Парафин стал применяться вместо стеарина как более дешевое сырье. Он дает пламя с хорошими светящими свойствами, не оставляет пепла и легко может быть расплавлен. Недостатки его, основной из которых потеря формы прп стоянии в теплом месте, легко могут быть исправлены. В парафин добавляют стеариновую кислоту и лигноцериновый парафин или покрывают свечу слоем более твердого прочного парафина. [c.530]

В качестве связующих применяют также вещества, придающие исходной массе пластичность. Это свойство позволяет придать массе определенную форму. На последующих стадиях обработки носителя эти вещества могут удаляться тем или иным способом. К такому типу удаляемых связующих относится парафин (до 20%), стеариновая кислота, стеарат алюминия, декстриновый и крахмальный клеи (7—15%). При использовании крахмала в качестве связки его обрабатывают молочной кислотой и нагревают до температуры 100—200° С. [c.29]

Но есть и непредельные жирные кислоты. К ним принадлежит самая распространенная из жирных кислот — олеиновая. В ее молекуле тоже 18 атомов углс рода, но в самой середине ее цепи находится одна двойная связь. И эта-то единственная двойная связь заметно меняет свойства вещества. Если стеариновая кислота плавится при 69 С и при комнатной температуре представляет собой твердое тело, олеиновая кислота плавится при 13 С и в теплые летние дни представляет собой жидкость. [c.160]

Высокими защитными свойствами обладают [61 ] некоторые тио-хлор- и аминопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов проверке были подвергнуты сульфированная стеариновая кислота, хлорированный парафин и дифениламин [61]. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение [c.306]

Подробно исследовано влияние дозировок серы, ускорителя, окиси цинка и стеариновой кислоты, а также температуры вулканизации на такие свойства протекторных резин на основе ТПА, как сопротивление разрыву, относительное удлинение и стойкость к истиранию [36]. Оптимальные свойства достигаются при повышенной температуре вулканизации (170°С), малых дозировках окиси цинка, стеариновой кислоты и ускорителя и умеренных количествах серы — до 2 ч. (масс,). [c.324]

Комбинация окиси магния и окиси цинка или стеарата кальция и стеарата цинка со стеариновой кислотой повышает тепловое старение. При увеличении количества окиси магния повышается теплостойкость. Оптимальный комплекс свойств получается если соотношение окиси магния к окиси цинка равно 3 2, а соотношение стеарата кальция к окиси цинка равно 5 1. Выделяющийся при старении резин на основе ПВХ хлористый водород связывается со-стеаратом цинка и в присутствии кальциевой соли образует комплексные соединения, исключающие вредное влияние хлористого [c.69]

Вулканизация терполимеров проводится так же, как вулкани- зация диенового каучука. В качестве активаторов рекомендуются dO и особенно ZnO [32] или ZnO и стеариновая кислота [124]. Получается вулканизованный продукт с хорошими механическими свойствами. Применяемые ускорители вулканизации перечислены нпже [c.317]

Механизм инверсии смачивания связан с определенной ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое. Если твердая поверхность первоначально гидрофильна, то адсорбированные молекулы взаимодействуют своими полярными группами с поверхностью, а неполярными цепями обращаются наружу, вследствие чего твердая поверхность становится гидрофобной. Например, при погружении стеклянной пластинки в раствор стеариновой кислоты в октане или бензоле на поверхности пластинки образуется монослой стеариновой кислоты. Адсорбированные молекулы кислоты на пластинке ориентируются неполярными цепями наружу, придавая поверхности гидрофобные свойства. [c.315]

Его смягчающие свойства можно объяснить главным образом присутствием в молекуле двух длинных цепей стеариновой кислоты, которые ориентированы под прямым углом к ткани. [c.145]

Эффективным ингибитором коррозии является присадка АКОР-1. Для ее синтеза масло селективной очистки обрабатывают 60 7о-ной азотной кислотой, добавляют в полученный продукт стеариновую кислоту и нейтрализуют реакционную смесь оксидом кальция. При добавлении 10 % этой присадки к товарным моторным и трансмиссионным маслам детали из различных металлов не ржавеют прп хранении в течение 20 мес. Кроме того, присадка АКОР-1 улучщает и другие свойства моторных масел. Масла с этой присадкой вполне пригодны также для консервации деталей с предельными сроками хранения 3—5 лет, в зависимости от качества упаковки и условий хранения, причем такие рабоче-консер-вационные масла являются одинаково эффективными защитными агентами при использовании их для наружной смазки деталей и при заполнении внутренних полостей агрегатов. [c.183]

Для улучшения технических свойств каучука его обрабатывают в вакуум-смесителе для удаления летучих веществ. Затем к нему добавляют противостаритель и стеариновую кислоту. Далее каучук подвергают обработке на рафинировочных вальцах для очистки от жестких включений и для придания большей однородности. [c.35]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

При изготовлении носителя подготовленные и измельченные материалы (наполнитель, связующие и порошкообразующие добавки) смешиваются и при необходимости увлажняются. Последняя операция становится излишней, если используют, например, парафин или стеариновую кислоту, обладающие пластифицирующими свойствами. Иногда смешение компонентов совмещают с их измельчением и тогда операцию перемешивания проводят достаточно долго (до 10 ч). Собственно смешение компонентов носителя, если оно проводится как самостоятельная операция, обычно завершается за 30—40 мин. [c.30]

Она представляет собой смесь 90% нитрованного масла и 10%) стеариновой кислоты, защелоченную известковым молоком. Испытания и многолетний опыт применения показали, что добавление до 0,05% присадки АКОР полностью устраняет опасность взрыва и пожара при использовании бензина Б-70 и керосинов Т-1, ТС-1 и Т-7 в качестве промывочных жидкостей. Поскольку присадка АКОР обладает и противокоррозионными свойствами, то ее применение в промывочных жидкостях позволяет даже несколько защитить промытые детали от коррозии при дальнейшем хранении. Топлива с присадкой АКОР по прямому назначению использовать нельзя. [c.235]

Стеорокс-6 — продукт окспэтнлиро вания стеариновой кислоты с 6 молями окиси этилена. Применяется в замасливателях при изготовлении искусственных и синтетических волокон. Обладает свойствами мягчителя тканей. [c.171]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков изучали в протекторной смеси состава (вес. ч.) сажемаслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150 сульфенамид БТ — 0,6 дифенилгуанидин — 0,7 окись цинка — 3,0 стеариновая кислота — 2,0 парафин — 1,0 канифоль — 2,0 фталевый ангидрид — 0,3 сера — 1,8. [c.183]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков СКС-30АРКМ-15-С50 изучались в резиновой смеси (вес. ч.) каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150, окись цинка — 1,5, стеариновая кислота — 1,5, альтакс — 1,5, сера — 2,0. В контрольных опытах сажа вводилась в маслонаполненный каучук на вальцах. Резиновые смеси вулканизировались при 143° и давлении 100 атм в течение 40, 60, 80 и 100 мин. [c.189]

Физико-механические свойства наполненного каучука изучались в резиновой омеси состава (вес. ч.) каучук СКС-ЗОАРК ОА—180, стеариновая кислота — 2, окись цинка — 5, альтакс — 0,6, дифенилгуанидин — 0,75. Продолжительность при готовления опытной резиновой смеси составляла 22 мин, контрольной смеси аналогичного состава (окись алюминия вводилась в каучук СКС-ЗОАРК на вальцах) — 32 м.ин. [c.197]

СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (октаде-кановая кислота) С17Н35СООН — высшая жирная кислота, бесцветная кристаллическая масса, т. пл. 69,6 С, жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов распространены в природе и играют очень важную роль в процессах жизнедеятельности организмов. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают С. к. из стеарина, выделяемого из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как реагент на Са , Mg , Li" . Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. [c.236]

Физнко-механические свойства канифоленаполненных каучуков изучались в резиновой с.меси ( вес. ч.) канифолена-полненный каучук — 100 стеариновая кислота — 2, альтакс — 1,5, дифенилгуанидин — 0,3, окись цинка — 5, сера — 2. [c.205]

Физико-механические свойства каучука, выделенного в глицерине в присутствии сажи, изучались в резиновой смеси (вес. ч.) саженаполнеиный цис-1,4-полибутадиен — 150 рубракс — 5 стеариновая кислота — 2 сантокюр — 0,7 окись цинка — 5 сера — 2. [c.215]

Кроме упомянутых выше, известно применение смесей поверхностно-активных веществ [2-147], например стеариновая кислота—цетиловый спирт, стеариновая кислота — оксиэтили-рованная жирная кислота. Наличие на поверхности углеродных частичек лиофильных и лиофобных участков, связанных главным образом с распределением по поверхности различн1ах типов функциональных групп, обусловливает избирательность действия поверхностно-активных веществ различной природы по отношению к углеродным частичкам с отличающимися свойствами поверхности независимо от их адсорбционной способности. [c.154]

Очень интересны результаты измерения поверхностной вязкости монослоя. Для рассматриваемого случая (слой ксилола, стабилизированного стеариновой кислотой) была получена превосходная корреляция между поверхностной вязкостью и устойчивостью пленки (рис. 69). Однако, с другой стороны, очевидно, что высокая устойчивость пленки не связана с истечением раствора, поскольку прямые измерения свидетельствуют об образовании не-утончающихся пленок. Следовательно, вязкость не может быть непосредственной причиной устойчивости. Так как поверхностная вязкость определяется межмолекулярными силами сцепления адсорбат—адсорбат, которые связаны и с другими механическими свойствами монослоя, то возможна, хотя и необязательна, корреляция между поверхностной вязкостью и устойчивостью пленки. Действительно, в других случаях Зонтаг не нашел такой корреляции. Аналогичная ситуация сложилась и при исследовании пен. [c.248]

Сравним теперь высшие гомологи обоих рядов, например, с 18 углеродными атомами. Их различия сглажены. Октадекан СкяНда — твердое вещество с температурой плавления 28 °С стеариновая кислота С17Н35СООН тоже твердое вещество, плавится при 69 " С. Оба вещества нерастворимы в воде. Химически стеариновая кислота несравненно менее активна, чем муравьиная. Хотя в принципе все свойства кислот у стеариновой кислоты сохранены, но проявляются они менее резко, соответствующие реакции идут труднее свойства функциональной группы — карбоксила теряются на фоне большого углеводородного остатка. Из сказанного следует общий вывод характерные свойства гомологического ряда (как физические, так и химические) наиболее наглядно проявляются у первых его членов (но не у самого первого ). По мере же роста углеродной цепи происходит, если можно так сказать, опарафини-вание свойств. [c.48]

Влияющие факторы и свойства покрытий для защиты от коррозии представлены в табл. 6.4. Толстые механически прочные покрытия, применяемые для трубопроводов, все проявляют склонность к катодному подрыву. Однако с учетом причин, изложенных в разделе 6.1, это не приводит к нарушению защиты от коррозии, поскольку потеря сцепления происходит только после осадки грунта, да и тогда только локально. Полярные (тонкослойные) покрытия хотя и менее склонны к этому дефекту, но тоже не являются совершенно стойкими против него. В отличие от толстослойных покрытий они показывают повышенную склонность к катодному образованию пузырьков и к массопереносу НаО (см. рис. 6.4). Таким образом, стойкие против подрыва толстослойные покрытия типа каменноугольный пек — эпоксидная смола и даже слои стеариновой кислоты толщиной 4 мм могут пострадать от катодного образования пузырьков [10]. Поскольку образование пузырьков иногда происходит только через 3—6 мес, склонность к нему при испытаниях по нормали ASTM G8 не выявляется. Таким образом, материалы покрытия оцениваются по этому способу весьма односторонне, и даже можно сказать — не в соответствии с практическими условиями. [c.172]

Антистатические свойства могут быть несколько улучшены ионизационным облучением полиэфирного волокна с последующей прививкой ненасыщенных органических кислот и с обработкой полиэтиленгликолем [68]. Описаны опыты по обработке поверхности волокна эфирами стеариновой кислоты [69]. Имеется предложение [70] о создании пористого, несколько более гидрофильного волокна путем вымывания из волокна введенного до формования полиалкиленгликопя. [c.236]

Стеариновая кислота С17Н35СООН — высшая жирная кислота, твердое вещество, жирная на ощупь, без запаха и вкуса, т. пл. 70 °С. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов широко распространены в природе. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают из стеарина, который выделяют из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как аналитический реагент на Са, Щ, Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. Стекло (неорганическое) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов друг с другом или с оксидом кремния. Исходными материалами для производства С. служат белый песок, сода, известняк и мел. Смесь этих веществ нагревают в специальных печах пламенем генераторного газа. Свойства С. зависят от его химического состава, условий варки и последующей обработки. [c.127]

Латексную смесь приготавливают в аппаратах с мешалками, внутренняя поверхность которых покрыта эмалью или другим антикоррозийным материалом частота вращения мешалки составляет 30— 40 об/мин. Вначале при непрерывном перемешивании в латекс вводят стабилизаторы (мыла, казеин и др.), затем серу и ускорители вулканизации, антиоксиданты (неозон Д, ДФФД и др.), наполнители (каолин, литопон, мел, диоксид титана, белые сажи) и пластификаторы (минеральные и парафиновые масла, стеариновую кислоту). В последнюю очередь в смесь вводят оксид цинка. Продолжительность приготовления смеси составляет 30—60 мин. Готовую смесь иногда подвергают вызреванию при 20— 60 °С и медленном перемешивании в течение 6—24 ч. В процессе вызревания повышается однородность смеси и улучшаются ее технологические свойства. [c.61]

Эксперименты Израелашвили и Тейбора [85] с монослоями стеариновой кислоты (толщиной б = 25 А), нанесенными методом Ленгмюра — Блоджет на поверхности слюды, показали, что при Я > 50 А (значения Я отсчитываются от наружной поверхности монослоев) силы молекулярного притяжения такие же, как и для объемной слюды. Влияние нанесенных монослоев на молекулярное взаимодействие начинало ощущаться только при Я 30 А в связи с тем, что основной вклад в дисперсионное взаимодействие вносят поверхностные слои взаимодействующих тел толщиной порядка толщины Я прослойки между ними. Это следует непосредственно из уравнения (IV.43), если рассматривать в последнем б как толщину поверхностного слоя взаимодействующих тел. Из уравнения (IV.43) видно, что при Я б основной вклад в значения П (Я) вносит первый член. Его величина определяется значением константы С, зависящей (см. уравнения (IV.44) и (IV.45)) только от диэлектрических свойств слоев б и прослойки Я. Влияние расположенного под слоем вещества проявляется тем слабее, чем меньше Я по сравнению с б. [c.102]

Пример. Резиновая смесь состава (ч) 25 НК 75 СКС 45 техуглерода 2 сантофлекса-13 1 диарил-п-фенилендиамина 1 микрокристаллического воска 3 стеариновой кислоты 1,6 S 0,4 дифенилгуанидин 0,8 2-(морфолинотио)бензтиазола и 3 ZnO. Вулканизующую группу вводили, применяя в качестве носителя ПЭ. При этом показатели физико-механических свойств составили (в скобках показатели контрольной резины) модуль при удлинении на 50, 100 и 300 % соответственно 1,52 2,51 и 10,8 (1,2 1,85 и 8,85) МПа условная прочность при растяжении 12,5 (21,7) МПа относительное удлинение 332 (572) %. [c.162]

С другой стороны, образовгшие молекулярных комплексов с неионизированными водородными связями, в отпичие от тс- и п-комплексов, приводит к снижению свободной энергии молекул по сравнению с их основным состоянием [298] и соответственно активности компонентов в резиновых смесях и резинах [330, 331]. Примером тому является стеариновая кислота, поверхностно-активные свойства которой могут бьпъ существенно ослаблены вследствие образования между ее молекулами прочных водородных связей [301]. [c.324]

Другие соли алюминия и цинка, бензойной, л-аминобензойной, себациновой, стеариновой кислот и канифоли также улучшают фи-зико-механические и динамические свойства вулканизатов. Очевидно, между каучуком и смолой образуются координационные связи, которые повышают эффективность введения смолы в каучук. , [c.118]

АКОР-1 Нитрование минерального масла М-8 илиМ-11 с последующим смешением со стеариновой кислотой (10 масс. %) и нейтрализацией гидроксидом кальция Маслянистая жидкость, прозрачная в тонком слое, темно-коричневого цвета. Щелочное число >38 М1-КОН/Г, Г,, >200°С оо г 1 й 2 Для улзд1шения защитных свойств смазочных масел [c.954]

Гомолитическое присоединение дибутилфосфита к амидам олеиновой кислоты позволяет получить фосфорилированные замещенные амиды 9(10)-стеариновой кислоты, обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами [64]. Реакция идет при -облучении ( Со) в течение 18 час. (доза 0,95 Мр/час). Константы соединений приведены в табл. 90. [c.183]

Замечено, что небольшие количества органических кислот не только уменьшают подвулканнзацию смесей с оксидом цинка, но и приводят к существенному улучшению свойств получаемых вулканизатов — увеличению сопротивления разрыву, уменьшению шероховатости поверхности экструдатов и т. д. Поскольку кислоты и их цинковые соли, образующиеся при смешении, являются поверхностно-активными веществами, то при смешении они не только распределяются на поверхности дисперсных частиц, но и способствуют их дезагрегации и более равномерному распределению в эластической матрице. При этом увеличивается поверхность раздела каучук — вулканизующий агент и в условиях вулканизации, когда вследствие растворения пленки поверхность освобождается, вулканизация протекает более эффективно. Избыток органической кислоты можно использовать для регенерации вулканизатов [60]. Вулканизат размалывают в крошку на вальцах, добавляют стеариновую кислоту и через короткое время получают пластичную шкурку. Для повторной вулканизации в смесь необходимо ввести определенное количество оксида металла. [c.163]

При повышении коицентрации НДФА в смеси от 1 до 2 масс. ч. обнаруживается отрицательное влияние его на процесс вулканизации, причем ухудшение свойств сравнительно мало заметно в вулканизатах с МБТ и проявляется в значительной степени в вулканизатах с сульфенамидными ускорителями. В последнем случае наряду с уменьшением сопротивления разрыву наблюдается замедление присоединения серы и сшивания, уменьшение общего числа и содержания полисульфидных поперечных связей. Основываясь на развиваемых представлениях, предположили, что причиной ухудшения свойств является участие НДФА в реакциях компонентов вулканизующей системы, ведущих к образованию ДАВ. Оказалось, что НДФА не реагирует с серой, ZnO, МБТ и молекулярным комплексом МБТ, ZnO и стеариновой кислоты (7 пл = 108—109°С, максимум поглощения в УФ-спектрах 312 нм), но вступает во взаимодействие с циклогексилбензтиазолсульфенамидом (ЦГБТСА). [c.238]

Смешанные адсорбционные слои, содержащие несколько компонентов, важны в биологическом отношении и могут получить широкое применение в промышленности. Попытки определения реологических свойств смешанных адсорбционных межфазных слоев уже имеются [177, 178]. Реологическому исследованию подвергались межфазные адсорбционные слои водных растворов яичного альбумина на границе с бензолом и в присутствии стеариновой кислоты, уже сформированные в течение 3 час, достигшие предельного значения прочности и далее не изменяющиеся во времени, при концентрациях яичного альбумина и стеариновой кислоты 0,1 г/100 мл и 0,005 молъ1л соответственно [c.243]