Отдельные представители эфиров

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ЭФИРОВ [c.209]

Отдельные представители. Из эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют метил- и этилсульфаты [c.169]

Отдельные представители сложных эфиров [c.183]

Образование производных. Аналогично кислотам жирного ряда, ароматические кислоты образуют галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, представляющие собой продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе соответствующими атомами или группами. О важнейших из этих производных см. при отдельных представителях ароматических кислот (стр. 157 и сл., 380 и сл.). [c.378]

Отдельные представители сложных эфиров карбоновых кислот. Многие сложные эфиры, как упоминалось выше, обладаю приятным фруктовым запахом. [c.256]

Отдельные представители. Бензиловый спирт (фенилметанол) СвНвСНаОН— жидкость с вл=206°С. Применяется в парфюмерии в виде эфиров некоторых кислот. [c.316]

Несмотря на отмеченное глубокое различие в строении и в свойствах нитросоединений и азотных эфиров спиртов и углеводов, для отдельных представителей азотных эфиров укоренились совершенно неправильные названия нитроглицерин, нитроклетчатка, нитрокрахмал и т. п. [c.18]

Наличие в молекулах катехинов двух асимметрических атомов углерода, а также их способность образовывать эфиры с галловой кислотой (галлаты) объясняет многообразие встречающихся в природе отдельных представителей этого класса соединений. [c.408]

Отдельные представители. Применение. Этилен в больших количествах выделяется из газов крекинга и коксования и используется для получения полимеров (полиэтилен, полихлорвинил), растворителей (спирт, дихлорэтан, эфиры гликолей), антифризов (жидкостей, снижающих температуру замерзания воды). Ниже приводится схема промышленного использования этилена (стр, 77). [c.76]

Отдельные представители. Из простых эфиров наибольшего внимания заслуживает этиловый эфир (С Нб)аО, часто назы- [c.135]

Отдельные представители. Пирокатехин. Т. пл. 104°, т. кип. 245°. При хранении темнеет. С хлорным железом дает зеленое окрашивание, переходящее в красное при добавлении соды. Встречается во многих растениях, в лошадиной моче. Особенно распространен его метиловый эфир, называемый гваяколом. Его выделяют из букового дегтя. [c.393]

Отдельные представители. Из простых эфиров наибольшего внимания заслуживает этиловый эфир, часто называемый просто эфиром. Он получается дегидратацией этилового спирта. [c.150]

Отдельные представители. Рассмотрим технически важные одноосновные ненасыщенные кислоты и их эфиры. [c.208]

Отдельные представители. Бензиловый спирт — жидкость с т. кип. 206° С. Плохо растворяется в воде. В природе часто встречается в эфирных маслах и бальзамах. Содержится в свободном виде или в виде эфиров в маслах жасмина, туберозы, гиацинта, в бальзамах — перуанском и толуанском, в виде глюкозида — в кукурузе. [c.459]

В аминоспиртах свойства спиртов сочетаются с основными свойствами, присущими аминогруппе. Это значит, что, с одной стороны, аминоспирты способны образовать простые и сложные эфиры, давать алкоголяты, с другой стороны, они способны образовывать соли с кислотами. Иллюстрируем эти свойства в процессе знакомства с отдельными представителями этой группы соединений. [c.230]

К бензольному раствору смеси спиртов с углеводородами прибавляют борную кислоту в количестве, несколько большем, чем это требуется по предварительному ана,пизу для превращения всех спиртов в полные эфиры борной кислоты — В(ОК)з. Смесь нагревают на масляной бане в колбе с дефлегматором, медленно отгоняя бензол, с парами которого, естественно, отгоняется также вода, образующаяся в процессе этерификации спиртов. Когда температура начнет подниматься выше 80°, перегонку переносят в вакуум и продолжают отгонку более легких продуктов до тех пор, пока, судя по температуре кипения, не прекратится отход углеводородной части смеси. В остатке получается смесь борных эфиров спиртов, находившихся в исходной смеси. После омыления щелочью эти спирты получаются в свободном виде в слон ной смеси для выделения из этой смеси отдельных представителей ее подвергают тщательной фракционировке, а их идентификация производится обычными методами, например, окислением в соответствующие кислоты. [c.560]

Эфиры двухосновных кислот. Сравнительно подробно изучены свойства различных эфиров глутаровой, адипиновой, метиладини-новой, себациновой и тиодинронионовой кислот онисаны также свойства отдельных представителей эфиров цитраконо-вой, пировинной, азелаиновой и фталевой кислот (табл. 31, 32 и 33). [c.110]

С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

Жнры, как известно, представляют собой сложные эфиры глицерина и разнообразных кислот жирного ряда. Среди последних встречаются предельные и непредельные кислоты, гидрокси- и кетокислоты с длиной цепи С12—С20 и различной степенью непре-дельности. Практически все жирные кислоты животных и растительных жиров построены на основе неразветвленной алифатической цепи. Очень небольшие количества отдельных представителей оазветвлеииых кислот ряда Сд и Сга были выделены из бактерий и жировых тканей животного прои( хождения. Из некоторых микроорганизмов и грибов выделены высокомолекулярные (З-гидр-оксикислоты с длинной боковой цепью в -положении. [c.31]

Отдельные представители. Наиболее важным представителем простых эфиров является диэтиловый эфир (этиловый) С2Н5—О— —С2Н5 — очень подвижная, крайне огнеопасная жидкость с сильным характерным запахом. Его пары в 2,5 раза тяжелее воздуха и образуют с ним взрывоопасные смеси. Кроме того, он легко образует с кислородом воздуха перекись, которая также крайне взрывоопасна. Для разложения этой перекиси достаточно взболтать эфир с раствором едкой щелочи или железного купороса. Этиловый эфир применяется в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха, коллодия и искусственного щелка. Широко используется в медицине. [c.166]

Отдельные представители. Бензойная кислота встречается в свободном состоянии в некоторых смолах, особенно в бензойной смоле и в драконовой крови . В виде бензилового эфира она входит в состав перуанского бальзама. В виде гиппуровой кислоты (бензоилглицнн) содержится в моче травоядных животных. Основными способами получения бензойной кислоты являются окисление толуола и декарбоксилирование фталевой кислоты. [c.442]

Изложенная выше пропись является примером общего метода получения отдельных представителей гомологического ряда этиловых эфиров (диалкилвинил)-алкилциануксусных кислот алкилированием этиловых эфиров алкилиденциануксусных кислот . [c.524]

Химии отдельных представителей АПК - ароилпировиноградных кислот 1 (R = Ai ) и, в основном, их производных - эфиров, амидов, гидразидов, перфтор-ароилпируватов - посвящены обзоры [1, 2]. Синтез, строение и свойства циклических производных кислот 1 (R = Al-) - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (3 R = Al-) - рассмотрены в обзорах [3-6]. Нами подготовлен также обзор по синтезу азотсодержащих гетероциклических соединений на основе АПК и их 2-иминопроизводных [7] и составлена база данных по этим субстратам и продуктам [c.241]

Биотин или, лучше, его метиловый эфир при действии аммиака или органических оснований образует амиды, отдельные представители которых обладают биологической активностью. Особенный интерес представляет амид биотина с аминокислотой -лизином — e-N-биoтинил-L-лизин (V) [91, выделенный из дрожжей. С одним из фрагментов D-пантотеновой кислоты—р-аланином — биотин образует N-биотинил-р-аланин (VI) [101. [c.434]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замешены (обычно частично) алкоксильными группами. Отдельные представители простых эфирЬв целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами (бензилцеллюлоза), химической стойкостью и морозостойкостью, малой горючестью, пластичностью при нагревании (этил-целлюлоза). [c.264]

К важнейшим контактным инсектицидам относятся и многочисленные органические производные фосфора производные фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфоновой кислот. Все соединения этого класса являются фосфорилируюпци-ми агентами и фосфорилируют ферменты вредителя (ацетил-холинэстеразу), нарушая его жизненные функции. Их общий недостаток — токсичность для теплокровных, хотя для отдельных представителей она и не очень высока. Замена в группировке фосфорной кислоты атомов кислорода на серу, как правило, несколько снижает токсичность, не уменьшая инсектицидную активность. Все многочисленные производные этого класса довольно быстро дезактивируются в природе вследствие гидролитических процессов и процессов окисления. Процессы метаболизма также идут довольно быстро. Ниже приведены некоторые широко применяемые фосфорорганиче-ские инсектициды — эфиры тио-, дитиофосфорной, фосфорной и фосфоновой кислот [c.575]

Устойчивость отдельных представителей важнейших классов пестицидов в почвах А ожет быть схематически охарактеризована следующим рядом уменьшения устойчивости хлорсодержащие углеводороды — от 2 до 5 лет, производные мочевины, 8-триази-ны — от 2 до 18 мвс, карбаматы, сложные эфиры фосфорной кислоты — от 2 до 12 нед [c.146]

Тионкарбаминовые кислоты (561 и = Н) нестабильны и поэтому неизвестны в свободном виде, как и таутомерные им тиол-карбаминоБые кислоты и карбаминовые кислоты, не содержащие серу. Однако хорошо известны их стабильные эфиры (561 1 2 = Н), обычно называемые тионуретанами, и соли [содержащие анион (562)] (табл. 11.22.15) [I—3, 515, 516]. Относительно нестабильны также и дитиокарбаминовые кислоты (563 К2 = Н),но отдельные представители их выделены и охарактеризованы. Незамещенная дитиокарбаминовая кислота (563 К = = выделена в виде бесцветных иголок е кислотность рКа = 2,95 при 20 °С) несколько ниже, чем у обычных дитиокарбоновых кислот (см. табл. 11.22.6) [517]. Дитиокарбаминовые кислоты удобно хранить в виде их стабильных солей, содержащих анион (564) из этих солей их можно генерировать подкислением в мягких условиях [517, 518]. Эфиры дитиокарбаминовых кислот (563 [c.684]

Очиш енные одним из вышеописанных способов нафтеновые кислоты могут служить исходным материалом для получения чистой смеси нафтеновых кислот и выделения из этой смеси отдельных представителей. Задача этой высшей степени их очистки заключается прежде всего в отделении от кислот веществ фенольного и смолистого характера, которые упорно удерживаются нафтеновыми кислотами при предыдущей их очистке. Для достижения этой цели предлагалось [15] разлагать щелочные соли нафтеновых кислот углекислотой нри этом, однако, наряду с фенолами, частично-выделяются также нафтеновые кислоты, так что метод не достигает поставленной цели. Для отделения смолистых веществ удобно перевести нафтеновые кислоты в извe т ioвыe соли и промыть последние бензином или бензолом выделенные из промытых таким образом солей нефтяные кислоты почти не содержат смолистых веществ [16]. Но лучшим методом получения чистых нафтеновых кислот является переведение очищенных кислот в слоишые, метиловый или этиловый, эфиры с последующим их гидролизом после тщате.льной фракционировки, лучше в вакууме [17]. [c.220]