Фотографическое уширение линий

При фотографировании спектров нужно также учитывать возможность диффузного ореола в светочувствительной эмульсии (разд. 5.4.2 в [1]), который появляется вследствие того, что световые лучи, вошедшие в эмульсию и не поглощенные ею, будут рассеяны во всех направлениях частицами эмульсии. Ширина линий возрастает с увеличением рассеяния света в эмульсии. Это явление называют фотографическим уширением линий. Влияние уширения такого рода на результат анализа сни.жается с увеличением линем- [c.63]

Заметим, что на измерении фотографического уширения линий, являющегося при неизменной экспозиции функцией интенсивности линий, основан один из методов количественного анализа. [c.105]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

Несколько особняком от описанных способов стоит прием, заключающийся в измерении ширины изображения спектральных линий. Чем ярче изображение спектральной линии, тем дальше оно распределяется от ее центра. В приборах с малой и средней дисперсией это уширение спектральной линии связано не со свойствами источника (спектральная ширина самой линии), а с рассеянием света фотографической эмульсией. Таким образом, область почернений вблизи линии оказывается тем шире, чем больше экспозиция. Предложен метод, позволяющий при небольшой переделке микрофотометра измерять эффективную ширину фотографического изображения линии и таким образом сравнивать яркости спектральных линий, сильно различающиеся между собой [12.8]. Однако широкого распространения он не получил. [c.307]

Одним из возможных способов фотографического измерения интенсивностей является измерение ширины изображения линии на фотопластинке. Эта ширина образуется в результате совместного действия всех видов уширения, включая и уширение, обусловленное рассеянием света в эмульсии. Как и почернение, ширина зависит не только от интенсивности спектральной линии, по и от свойств и способа обработки фотопластинки. [c.127]

Величина г — Я/Дл называется разрешающей силой прибора. Она определяется в основном следующими факторами 1) диффрак-цией света на диафрагмах, ограничивающих размеры оптики приборов 2) несовершенством оптической системы—сферической аберрацией объективов, астигматизмом, вносимым призмами и объективами, и т. д. 3) конечной шириной линии в излучении самого источника и 4) расплыванием изображения линий в эмульсии фотопластинки при фотографической регистрации спектра. Основную роль играет в большинстве случаев первая из указанных причин. Уширение, обусловленное несовершенством оптики прибора при современном высоком качестве оптики, при хорошей фокусировке сравнительно не велико обычно оно может быть также уменьшено диафрагмированием объектива. Истинная ширина линии начинает играть роль только для диффузных линий, и, наконец, фотографическое уширение может быть сведено к минимуму уменьшением экспозиции ). [c.105]

Диапазон масс определяется ускоряющим потенциалом и величиной магнитного поля. При фотографической регистрации сканирование масс не производят, и поэтому необходимо адекватное время для предотвращения уширения линий, вызываемого гистерезисом после установления нового значения магнитного поля. Перед установкой пластинки обычно ее визуально проверяют на неоднородность (царапины, отверстия в эмульсии и т. д). Для сравнения свойств фотопластинок в пределах одной партии и от партии к партии Мак-Кри предложил метод фотографических индексов для видимого света [114]. Обычно практикуется предварительная откачка пластинок перед введением в анализатор. Пластинки с,яедует проявлять в контролируемых условиях [51]. Чаще других применяют проявитель кодак D-19, рекомендуемый спектроскопистами для оптического спектрального анализа [158, 165]. Кепникотт [166] сообщил о предварительных данных по применению поверхностных проявителей. Этот проявитель не содержит антиокислителя (типа сульфита натрия), поэтому действие растворителя на зерна галогенида серебра отсутствует. Характеристическая кривая становится круче, область пропорциональности растет, сами пластинки становятся чище (вуаль и гало уменьшаются). Этот метод проявления больше подходит для количественных определений, однако чувствительность пластинок уменьшается, изображение менее плотно по сравнению с проявителем D-19. [c.355]

Наиболее удобно использовать для анализа линии бальмеровской серии. Обычно применяются нары Н — и Нр— 1)р. Преимущество первой — в несколько большем изотопическом сдвиге, большей интенсивности и несколько меньпгем штарковском уширении. Зато в области линий Нр и Вр значительно выше чувствительность болыиинства приемников. При фотографической регистрации ча1це пользуются первой парой, при фотоэлектрической — второхь Выбор той или иной из них определяется также применяемым спектральным прибором. В призменных спектрографах дисперсия в красной области обычно недостаточна н голубая часть спектра, где лежат линии Нр— Вр, значительно удобнее. Для дифракционных приборов выгоднее линии Н - В , дальше отстоящие друг от друга но спектру. При правильном проведении анализа его результаты естественно не должны зависеть от выбранной пары линий. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология